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Estudo de swab nasal para explorar a microbia nasal

1 de julho de 2016 atualizado por: Kimberly-Clark Corporation

Um estudo exploratório para avaliar os consórcios microbianos e os fatores inflamatórios do hospedeiro presentes nas passagens nasais de pacientes durante a sintomatologia respiratória alta e quando saudáveis

O objetivo deste estudo é avaliar os consórcios microbianos e os fatores inflamatórios do hospedeiro presentes nas vias nasais de pacientes durante sintomatologia respiratória alta e quando saudáveis, por meio de técnicas de cultura e análise molecular.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

42

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • South Carolina
      • Spartanburg, South Carolina, Estados Unidos, 29303
        • Spartanburg Medical Research

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Amostra comunitária de homens e mulheres com sintomas de resfriado comum.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos, homens ou mulheres, entre 18 e 60 anos
  • Apresentar sintomas de doença respiratória superior, que podem incluir coriza ou obstrução nasal, dor de garganta, febre, dor de cabeça, tosse, mal-estar ou perda de apetite sem indicação ou intenção de tratar com medicamentos excluídos.

Critério de exclusão:

  • Uso de antibióticos, antifúngicos, antivirais, anti-histamínicos, anticolinérgicos, anti-inflamatórios, quaisquer medicamentos inalatórios nasais (exceto solução salina) ou medicamentos esteróides nas quatro (4) semanas anteriores à inscrição e durante o curso do estudo. O uso de supressores de tosse e medicamentos fitoterápicos é permitido.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Tipo e quantidade de micróbios nasais
Prazo: Mudança da linha de base em comparação com o dia 21
Mudança da linha de base em comparação com o dia 21

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Charles Fogarty, MD, Spartanburg Medical Research

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de agosto de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de agosto de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

28 de agosto de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de julho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de julho de 2016

Última verificação

1 de julho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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