Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos da Estimulação Cerebral Não Invasiva na Atividade Cerebral e no Apetite

31 de março de 2017 atualizado por: Laval University
O objetivo deste projeto é identificar os mecanismos cerebrais pelos quais a estimulação cerebral não invasiva (NIBS) pode diminuir a hiperfagia. Os investigadores fornecerão NIBS de forma síncrona e medirão a atividade cerebral em um estudo randomizado, cruzado, controlado por simulação e totalmente cego. Este trabalho revelará mecanismos cerebrais para reduzir a hiperfagia e poderá contribuir para novas vias terapêuticas para tratar esse transtorno alimentar.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Quebec, Canadá, G1M 2S8
        • Recrutamento
        • Centre interdisciplinaire de recherche en réadaptation et intégration sociale
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 40 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • hiperfágico

Critério de exclusão:

  • Distúrbios psiquiátricos
  • Gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: Estimulação cerebral não invasiva: ativa
Na condição ativa, o sujeito receberá estimulação durante toda a duração da sessão experimental.
PLACEBO_COMPARATOR: Estimulação cerebral não invasiva: farsa
Na condição simulada, o sujeito receberá estimulação apenas no início e no final da sessão experimental.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Compulsão alimentar avaliada pelo Food Cravings Questionnaire - State
Prazo: 1 hora
1 hora

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Atividade cerebral avaliada por eletroencefalografia
Prazo: 1 hora
1 hora
Atividade cerebral avaliada por imagem de contraste dependente do nível de oxigênio no sangue
Prazo: 1 hora
1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2016

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de agosto de 2017

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de abril de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de abril de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

2 de maio de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

4 de abril de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de março de 2017

Última verificação

1 de março de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2016-478

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever