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Effets de la stimulation cérébrale non invasive sur l'activité cérébrale et l'appétit

31 mars 2017 mis à jour par: Laval University
L'objectif de ce projet est d'identifier les mécanismes cérébraux par lesquels la stimulation cérébrale non invasive (NIBS) pourrait diminuer l'hyperphagie. Les chercheurs délivreront de manière synchrone le NIBS et mesureront l'activité cérébrale dans une étude randomisée, croisée, contrôlée par simulation et entièrement en aveugle. Ces travaux révéleront les mécanismes cérébraux pour réduire l'hyperphagie et pourraient contribuer à de nouvelles avenues thérapeutiques pour traiter ce trouble de l'alimentation.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Canada
      • Quebec, Canada, G1M 2S8
        • Recrutement
        • Centre interdisciplinaire de recherche en réadaptation et intégration sociale
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Hyperphagique

Critère d'exclusion:

  • Troubles psychiatriques
  • Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: Stimulation cérébrale non invasive : active
En condition active, le sujet recevra une stimulation pendant toute la durée de la séance expérimentale.
Dispositif: Stimulation cérébrale non invasive
PLACEBO_COMPARATOR: Stimulation cérébrale non invasive : simulacre
Dans des conditions factices, le sujet ne recevra une stimulation qu'au début et à la fin de la session expérimentale.
Dispositif: Stimulation cérébrale non invasive

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Craving alimentaire évalué par le Food Cravings Questionnaire - State
Délai: 1 heure
1 heure

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Activité cérébrale évaluée par électroencéphalographie
Délai: 1 heure
1 heure
Activité cérébrale évaluée par imagerie de contraste dépendante du taux d'oxygène dans le sang
Délai: 1 heure
1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Laval University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2016

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 août 2017

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 avril 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2016

Première publication (ESTIMATION)

2 mai 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

4 avril 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2017

Dernière vérification

1 mars 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2016-478

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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