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Unidade de AVC nas Filipinas: é eficaz

19 de dezembro de 2016 atualizado por: Jose C. Navarro, Jose R. Reyes Memorial Medical Center

Unidade de AVC nas Filipinas: é eficaz?

Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia da Unidade de AVC nas Filipinas, comparando o resultado funcional entre os pacientes admitidos nas enfermarias de neurologia geral e unidades de AVC usando a Escala de Rankin modificada

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Este estudo tem como objetivo analisar a funcionalidade do paciente internado na unidade de AVC nas Filipinas

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

922

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Mano, Filipinas
        • Recrutamento
        • Jose R. Reyes Memorial Medical Center
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Cyrus Escabillas

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

todos os pacientes consecutivos diagnosticados com AVC (isquêmico e hemorrágico) a partir de junho de 2016.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes consecutivos admitidos em USs participantes a partir de junho de 2016 durante AVC agudo (dentro de 7 dias desde o início), AVC hemorrágico ou isquêmico confirmado por tomografia computadorizada ou ressonância magnética, serão incluídos

Critério de exclusão:

  • Pacientes que tiveram antecedentes de AVC e causa secundária de hemorragia intracerebral como trauma, malformação arteriovenosa e aneurisma não são incluídos no estudo. Serão excluídos aqueles que se transferiram de outras instituições. E também, pacientes com menos de 18 anos são excluídos do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de mortalidade
Prazo: 3 meses
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Resultado funcional na escala de rankin modificada
Prazo: 3 e 6 meses
3 e 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jose C Navarro, MD, Jose R. Reyes Memorial Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de dezembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de dezembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

22 de dezembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de dezembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de dezembro de 2016

Última verificação

1 de dezembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Descrição do plano IPD

Computadorizado

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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