Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Инсультное отделение на Филиппинах: эффективно ли это

19 декабря 2016 г. обновлено: Jose C. Navarro, Jose R. Reyes Memorial Medical Center

Инсультное отделение на Филиппинах: эффективно ли это?

Это исследование направлено на оценку эффективности отделения инсульта на Филиппинах путем сравнения функциональных результатов между пациентами, госпитализированными в отделения общей неврологии и отделения инсульта, с использованием модифицированной шкалы Рэнкина.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Это исследование направлено на изучение функциональных возможностей пациента, поступившего в инсультное отделение на Филиппинах.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

922

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Mano, Филиппины
        • Рекрутинг
        • Jose R. Reyes Memorial Medical Center
        • Контакт:
          • Cyrus Escabillas
          • Номер телефона: 292 7119491
          • Электронная почта: cyrusesca@gmail.com
        • Младший исследователь:
          • Cyrus Escabillas

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

все последовательные пациенты с диагнозом инсульт (ишемический и геморрагический), начиная с июня 2016 г.

Описание

Критерии включения:

  • Будут включены все последовательные пациенты, поступившие в участвующие SU, начиная с июня 2016 г., с острым инсультом (в течение 7 дней с начала), геморрагическим или ишемическим инсультом, подтвержденным КТ или МРТ.

Критерий исключения:

  • Пациенты, перенесшие ранее инсульт и вторичные причины внутримозгового кровоизлияния, такие как травма, артериовенозная мальформация и аневризма, не включаются в исследование. Те, кто перевелся из других учреждений, будут исключены. А также из исследования исключаются пациенты моложе 18 лет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Смертность
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Функциональный результат по модифицированной ранкинской шкале
Временное ограничение: 3 и 6 месяцев
3 и 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jose C Navarro, MD, Jose R. Reyes Memorial Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 декабря 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 декабря 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 декабря 2016 г.

Последняя проверка

1 декабря 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Описание плана IPD

Компьютеризированный

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться