Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Oddział udarowy na Filipinach: czy jest skuteczny

19 grudnia 2016 zaktualizowane przez: Jose C. Navarro, Jose R. Reyes Memorial Medical Center

Oddział udarowy na Filipinach: czy jest skuteczny?

Niniejsze badanie ma na celu ocenę skuteczności Oddziału Udarowego na Filipinach poprzez porównanie wyników funkcjonalnych między pacjentami przyjętymi na oddziały neurologii ogólnej i oddziałami udarowymi przy użyciu zmodyfikowanej Skali Rankina

Przegląd badań

Status

Nieznany

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie ma na celu przyjrzenie się funkcjonalności pacjenta przyjętego na oddział udarowy na Filipinach

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

922

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Mano, Filipiny
        • Rekrutacyjny
        • Jose R. Reyes Memorial Medical Center
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Cyrus Escabillas

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

wszyscy kolejni pacjenci z rozpoznaniem udaru mózgu (niedokrwiennego i krwotocznego) począwszy od czerwca 2016 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy kolejni pacjenci przyjmowani do uczestniczących SU począwszy od czerwca 2016 r. z powodu ostrego udaru mózgu (w ciągu 7 dni od początku), udaru krwotocznego lub niedokrwiennego potwierdzonego tomografią komputerową lub rezonansem magnetycznym, zostaną uwzględnieni

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, u których w przeszłości wystąpił udar i wtórna przyczyna krwotoku śródmózgowego, taka jak uraz, malformacja tętniczo-żylna i tętniak, nie są włączani do badania. Ci, którzy przenieśli się z innych instytucji, zostaną wykluczeni. Ponadto z badania wykluczeni są pacjenci poniżej 18 roku życia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik śmiertelności
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wynik funkcjonalny w zmodyfikowanej skali rankingowej
Ramy czasowe: 3 i 6 miesięcy
3 i 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jose C Navarro, MD, Jose R. Reyes Memorial Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 marca 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 grudnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 grudnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 grudnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Opis planu IPD

Skomputeryzowany

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostry udar mózgu

3
Subskrybuj