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Captação Renal Quantitativa Usando TC99m DMSA em Pacientes Hipertensos e/ou Diabéticos.

20 de abril de 2017 atualizado por: Hebat Allah Ahmed Askar, Assiut University
os investigadores exploram o possível papel do DMSA para detectar afecção renal em pacientes diabéticos e/ou hipertensos, detectando diferenças nas contagens usando Tc 99m DMSA em pacientes controle e diabéticos e/ou hipertensos.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

45

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Assiut, Egito
        • Recrutamento
        • Assiut University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • • Pacientes com diabetes (tipo 2), climatéricos ou não.

    • Pacientes com hipertensão essencial.
    • Pacientes com diabetes e hipertensão.
    • Dentro da função renal normal (uréia e creatinina).
    • Os casos de controle podem ser indivíduos normais (aparentemente saudáveis) como doadores para transplante renal.

Critério de exclusão:

  • • Doentes com função renal anormal.

    • Pacientes com doenças conhecidas por afetar a função renal, em vez de diabetes e hipertensão, por exemplo. LES, insuficiência cardíaca ou insuficiência hepática.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
PLACEBO_COMPARATOR: Ao controle

O controle será submetido a:

• Cintilografia renal quantitativa com Tc99m DMSA usando a técnica SPECT.
Teste de diagnostico: Varredura de DMSA
Nós exploramos o possível papel do DMSA para detectar afecção renal em pacientes diabéticos e/ou hipertensos, detectando diferença nas contagens usando Tc 99m DMSA em pacientes controle e diabéticos e/ou hipertensos.
ACTIVE_COMPARATOR: Diabético

casos diabéticos serão submetidos a:

• Cintilografia renal quantitativa com Tc99m DMSA usando a técnica SPECT.
Teste de diagnostico: Varredura de DMSA
Nós exploramos o possível papel do DMSA para detectar afecção renal em pacientes diabéticos e/ou hipertensos, detectando diferença nas contagens usando Tc 99m DMSA em pacientes controle e diabéticos e/ou hipertensos.
ACTIVE_COMPARATOR: Hipertenso

os hipertensos serão submetidos a:

• Cintilografia renal quantitativa com Tc99m DMSA usando a técnica SPECT.
Teste de diagnostico: Varredura de DMSA
Nós exploramos o possível papel do DMSA para detectar afecção renal em pacientes diabéticos e/ou hipertensos, detectando diferença nas contagens usando Tc 99m DMSA em pacientes controle e diabéticos e/ou hipertensos.
ACTIVE_COMPARATOR: Diabético e Hipertenso

Os casos de diabéticos e hipertensos serão submetidos a:

• Cintilografia renal quantitativa com Tc99m DMSA usando a técnica SPECT.
Teste de diagnostico: Varredura de DMSA
Nós exploramos o possível papel do DMSA para detectar afecção renal em pacientes diabéticos e/ou hipertensos, detectando diferença nas contagens usando Tc 99m DMSA em pacientes controle e diabéticos e/ou hipertensos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Contagem Renal
Prazo: 2-4 horas
A varredura renal quantitativa de Tc99m DMSA usando a técnica SPECT será usada para medir a função renal.
2-4 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Assiut University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de julho de 2016

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de outubro de 2017

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de abril de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de abril de 2017

Primeira postagem (REAL)

21 de abril de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

21 de abril de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de abril de 2017

Última verificação

1 de abril de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • DMSA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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