Captación renal cuantitativa usando TC99m DMSA en pacientes hipertensos y/o diabéticos.
20 de abril de 2017 actualizado por: Hebat Allah Ahmed Askar, Assiut University
los investigadores exploran el posible papel del DMSA para detectar la afección renal en pacientes diabéticos y/o hipertensos mediante la detección de diferencias en los recuentos usando Tc 99m DMSA en pacientes control y diabéticos y/o hipertensos.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
45
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Heba Askar, MsC
- Número de teléfono: +201003040898
- Correo electrónico: hebaaskar@aun.edu.eg
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Assiut, Egipto
- Reclutamiento
- Assiut University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
• Pacientes con diabetes (tipo 2), climatizados o no.
- Pacientes con hipertensión esencial.
- Pacientes con diabetes e hipertensión.
- Dentro de la función renal normal (urea y creatinina).
- Los casos control pueden ser individuos normales (aparentemente sanos) como donantes para trasplante renal.
Criterio de exclusión:
• Pacientes con función renal anormal.
- Pacientes con enfermedades que se sabe que afectan la función renal en lugar de diabetes e hipertensión, p. LES, insuficiencia cardíaca o insuficiencia de las células hepáticas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: DIAGNÓSTICO
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARADOR: Control
el control estará sujeto a: • Gammagrafía renal cuantitativa Tc99m DMSA mediante técnica SPECT. |
Exploramos el posible papel del DMSA para detectar la afección renal en pacientes diabéticos y/o hipertensos mediante la detección de diferencias en los recuentos utilizando Tc 99m DMSA en pacientes control y diabéticos y/o hipertensos.
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COMPARADOR_ACTIVO: Diabético
los casos de diabetes estarán sujetos a: • Gammagrafía renal cuantitativa Tc99m DMSA mediante técnica SPECT. |
Exploramos el posible papel del DMSA para detectar la afección renal en pacientes diabéticos y/o hipertensos mediante la detección de diferencias en los recuentos utilizando Tc 99m DMSA en pacientes control y diabéticos y/o hipertensos.
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COMPARADOR_ACTIVO: Hipertenso
Los casos hipertensos estarán sujetos a: • Gammagrafía renal cuantitativa Tc99m DMSA mediante técnica SPECT. |
Exploramos el posible papel del DMSA para detectar la afección renal en pacientes diabéticos y/o hipertensos mediante la detección de diferencias en los recuentos utilizando Tc 99m DMSA en pacientes control y diabéticos y/o hipertensos.
|
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COMPARADOR_ACTIVO: Diabéticos e hipertensos
Los casos de diabéticos e hipertensos estarán sujetos a: • Gammagrafía renal cuantitativa Tc99m DMSA mediante técnica SPECT. |
Exploramos el posible papel del DMSA para detectar la afección renal en pacientes diabéticos y/o hipertensos mediante la detección de diferencias en los recuentos utilizando Tc 99m DMSA en pacientes control y diabéticos y/o hipertensos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Recuentos renales
Periodo de tiempo: 2-4 horas
|
Para medir la función renal se utilizará la gammagrafía renal cuantitativa Tc99m DMSA utilizando la técnica SPECT.
|
2-4 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de julio de 2016
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de octubre de 2017
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de abril de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de abril de 2017
Publicado por primera vez (ACTUAL)
21 de abril de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
21 de abril de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de abril de 2017
Última verificación
1 de abril de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DMSA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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