Detection of Either the EML4-ALK Gene Rearrangements or the T790M EGFR Mutation in the Plasma of Advanced NSCLC Patients
29 de setembro de 2021 atualizado por: Exosome Diagnostics, Inc.
Demonstrate feasibility of detection of EML4-ALK fusion transcripts and T790M EGFR mutation from exosomes in the circulation of Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLS) patients.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Descrição detalhada
The goal of this study is two-fold: 1) Demonstrate feasibility of detection of EML4-ALK fusion transcripts in the circulation of NSCLC patients positive for ALK on tissue analysis, using an institutionally accepted assay; 2) Demonstrate feasibility of detection of T790M EGFR mutation in the circulation of NSCLC patients positive for T790M on tissue analysis, using an institutionally accepted assay.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Florida
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Hollywood, Florida, Estados Unidos, 33021
- Memorial Healthcare System
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Louisiana
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New Orleans, Louisiana, Estados Unidos, 70121
- Ochsner Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Community sample
Descrição
Inclusion Criteria:
- Participants must have histologically confirmed NSCLC, stage IIIB- IV, and have tested positive for the presence of EML4-ALK on tissue specimen, fresh or archived, using an institutionally accepted assay.
- Age of 18 years or older.
- Participants are being considered for ALK-directed therapy or have progressed on EGFR TKI treatment.
- Participants must have hemoglobin > 10 mg/dL.
- Ability to understand and willingness to sign a written informed consent document.
Exclusion Criteria:
- Hepatitis (all types) in patient's medical record
- HIV documented in patient's medical record
- Hemoglobin < 10 mg/dL
- Less than 18 years of age
- Histologically confirmed NSCLC Stage I-IIIA
- Tested negative for the presence of EML4-ALK and T790M EGFR on tissue
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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EML4-ALK
ALK positive patients
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T790M EGFR
T790M positive patients
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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ALK mutation by tissue assay.
Prazo: Two years
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Patients found to be positive for ALK mutation by tissue assay.
ALK fusions in samples will be considered binary - positive or negative/ not assessable.
2x2 table will be constructed to determine concordance with tissue testing.
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Two years
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T790M EGFR mutation by tissue assay
Prazo: Two years
|
Patients found to be positive for T790M EGFR mutation by tissue assay.
ALK fusions in samples will be considered binary - positive or negative/ not assessable.
2x2 table will be constructed to determine concordance with tissue testing.
|
Two years
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2015
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de fevereiro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de fevereiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de fevereiro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de julho de 2017
Primeira postagem (Real)
2 de agosto de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de setembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de setembro de 2021
Última verificação
1 de setembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ECT2015-003A
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
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