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Avaliação de cães de serviço e de audição

1 de setembro de 2017 atualizado por: Martina Lundqvist, Linkoeping University
Para pessoas com deficiências e certas doenças, o uso de cães de serviço pode ter um efeito positivo. Os efeitos do uso desses cães para auxiliar na vida cotidiana precisam ser mais estudados. O objetivo do estudo foi avaliar como o consumo de cuidados de saúde foi efetuado pelo uso de cães de serviço certificados e estudar a relação custo-benefício de ter um cão de serviço certificado .

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este é um estudo exploratório antes e depois com o objetivo de estudar como o consumo de cuidados de saúde foi efetuado usando cães-guia certificados e estudar a relação custo-benefício de ter um cão-guia certificado. Os dados foram coletados antes do início da educação do cão e o acompanhamento foi feito três meses após a conclusão da educação. Os dados foram coletados sobre consumo e resultados de cuidados de saúde em termos de qualidade de vida relacionada à saúde e resultados de saúde.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

56

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade acima de 16 anos
  • Ter um cão de companhia regular
  • Precisar de um cão de serviço certificado (devido a deficiência, diabetes, epilepsia e surdez)

Critério de exclusão:

  • doença psiquiátrica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
OUTRO: Cães de serviço
Estudo de braço único usando um desenho antes e depois, onde antes representa ter um cão de companhia regular e depois representa ter um cão de serviço certificado
Outro: Cão de serviço
Uso de um cão de serviço certificado individualizado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Custos totais
Prazo: Acompanhamento de três meses
Custos de cuidados de saúde, custos de cuidados informais, custos municipais
Acompanhamento de três meses
Qualidade de vida relacionada à saúde, EQ-5D
Prazo: Acompanhamento de meses da árvore
EQ-5D é um instrumento genérico de qualidade de vida, incluindo cinco dimensões
Acompanhamento de meses da árvore

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Custo-benefício
Prazo: Perspectiva de tempo de vida
Custo por anos de vida ajustados pela qualidade (QALY)
Perspectiva de tempo de vida
Qualidade de vida relacionada à saúde, RAND-36
Prazo: Acompanhamento de três meses
O RAND-36 é um instrumento genérico de qualidade de vida que inclui oito dimensões
Acompanhamento de três meses
Índice de bem-estar WHO-5
Prazo: Acompanhamento de três meses
O índice de bem-estar WHO-5 é um índice que mede o bem-estar em cinco dimensões
Acompanhamento de três meses
Escala de autoestima de Rosenberg
Prazo: Acompanhamento de três meses
A escala de autoestima de Rosenberg mede a autoestima com dez perguntas
Acompanhamento de três meses
EQ-VAS
Prazo: Acompanhamento de três meses
EQ-VAS é uma escala visual analógica que varia de 0 a 100 (saúde perfeita)
Acompanhamento de três meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Linkoeping University

Colaboradores

Ministry of Health and Social Affairs, Sweden

Investigadores

  • Diretor de estudo: Lars-Åke Levin, Professor, Linkoeping University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

17 de setembro de 2009

Conclusão Primária (REAL)

2 de julho de 2014

Conclusão do estudo (REAL)

2 de julho de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de agosto de 2017

Primeira postagem (REAL)

1 de setembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

5 de setembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de setembro de 2017

Última verificação

1 de setembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Dnr 157-09

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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