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介助犬と聴導犬の評価

2017年9月1日 更新者:Martina Lundqvist、Linkoeping University
障害のある人や特定の病気の人にとって、介助犬の使用はプラスの効果をもたらす可能性があります。 これらの犬を使用して日常生活を支援することの効果については、さらに研究する必要があります。この研究の目的は、認定された介助犬を使用することによってヘルスケアの消費がどのように影響を受けるかを評価し、認定された介助犬を持つことの費用対効果を研究することでした。 .

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

これは、認定された介助犬を使用することによってヘルスケアの消費がどのように影響されたかを研究し、認定された介助犬を持つことの費用対効果を研究することを目的とした研究の前後の探索的です. 犬の教育開始前にデータを収集し、教育終了から 3 か月後に追跡調査を行いました。 データは、健康関連の生活の質と健康の転帰という観点から、ヘルスケアの消費と転帰について収集されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

56

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 16歳以上
  • 常連のコンパニオンドッグを飼う
  • 認定された介助犬が必要な場合(障害、糖尿病、てんかん、難聴のため)

除外基準:

  • 精神疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:サポート_ケア
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:介助犬
ビフォア アフター デザインを使用した単腕研究。ビフォアは通常のコンパニオン ドッグを持つことを表し、アフターは認定された介助犬を持つことを表します。
個別認定介助犬の使用

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
総費用
時間枠:3か月のフォローアップ
医療費、インフォーマルケアの費用、地方自治体の費用
3か月のフォローアップ
健康関連の生活の質、EQ-5D
時間枠:ツリー月のフォローアップ
EQ-5D は、5 つの次元を含む一般的な生活の質の測定器です。
ツリー月のフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
費用対効果
時間枠:ライフタイムの視点
質調整生存年あたりの費用 (QALY)
ライフタイムの視点
健康関連の生活の質、RAND-36
時間枠:3か月のフォローアップ
RAND-36 は、8 つの次元を含む一般的な生活の質の測定器です。
3か月のフォローアップ
WHO-5 ウェルビーイング インデックス
時間枠:3か月のフォローアップ
WHO-5 ウェルビーイング インデックスは、ウェルビーイングを 5 つの次元で測定する指標です。
3か月のフォローアップ
ローゼンバーグの自尊心尺度
時間枠:3か月のフォローアップ
ローゼンバーグの自尊心スケールは、10 の質問で自尊心を測定します
3か月のフォローアップ
EQ-VAS
時間枠:3か月のフォローアップ
EQ-VAS は、0 から 100 までのビジュアル アナログ スケールです (完全な健康状態)。
3か月のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Lars-Åke Levin, Professor、Linkoeping University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2009年9月17日

一次修了 (実際)

2014年7月2日

研究の完了 (実際)

2014年7月2日

試験登録日

最初に提出

2017年8月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月31日

最初の投稿 (実際)

2017年9月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年9月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年9月1日

最終確認日

2017年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Dnr 157-09

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

介助犬の臨床試験

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