- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03270592
Evaluación de Perros de Servicio y Perros Auditivos
1 de septiembre de 2017 actualizado por: Martina Lundqvist, Linkoeping University
Para personas con discapacidades y ciertas enfermedades, el uso de perros de servicio puede tener un efecto positivo.
Los efectos del uso de estos perros para ayudar en la vida diaria deben estudiarse más a fondo. El objetivo del estudio fue evaluar cómo se efectuó el consumo de atención médica mediante el uso de perros de servicio certificados y estudiar la rentabilidad de tener un perro de servicio certificado. .
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un estudio exploratorio de antes y después con el objetivo de estudiar cómo se efectuó el consumo de atención médica mediante el uso de perros de servicio certificados y estudiar la rentabilidad de tener un perro de servicio certificado.
Los datos se recopilaron antes de que comenzara la educación del perro y el seguimiento se realizó tres meses después de la finalización de la educación.
Se recopilaron datos sobre el consumo de atención médica y los resultados en términos de calidad de vida relacionada con la salud y resultados de salud.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
56
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad mayor de 16 años
- Tener un perro de compañía habitual
- Estar en necesidad de un perro de servicio certificado (debido a discapacidad, diabetes, epilepsia y sordera)
Criterio de exclusión:
- enfermedad psiquiátrica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
OTRO: Perros de servicio
Estudio de un solo brazo usando un diseño de antes y después donde antes representa tener un perro de compañía regular y después representa tener un perro de servicio certificado
|
Uso de un perro de servicio certificado individualizado
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Costos totales
Periodo de tiempo: Seguimiento a los tres meses
|
Costos de atención médica, costo del cuidado informal, costos municipales
|
Seguimiento a los tres meses
|
Calidad de vida relacionada con la salud, EQ-5D
Periodo de tiempo: Seguimiento de los meses del árbol
|
EQ-5D es un instrumento genérico de calidad de vida que incluye cinco dimensiones
|
Seguimiento de los meses del árbol
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Rentabilidad
Periodo de tiempo: Perspectiva del tiempo de vida
|
Costo por años de vida ajustados por calidad (AVAC)
|
Perspectiva del tiempo de vida
|
Calidad de vida relacionada con la salud, RAND-36
Periodo de tiempo: Seguimiento a los tres meses
|
RAND-36 es un instrumento genérico de calidad de vida que incluye ocho dimensiones
|
Seguimiento a los tres meses
|
Índice de bienestar OMS-5
Periodo de tiempo: Seguimiento a los tres meses
|
El índice de bienestar OMS-5 es un índice que mide el bienestar en cinco dimensiones
|
Seguimiento a los tres meses
|
Escala de autoestima de rosenberg
Periodo de tiempo: Seguimiento de tres meses
|
La escala de autoestima de Rosenberg mide la autoestima con diez preguntas
|
Seguimiento de tres meses
|
EQ-EVA
Periodo de tiempo: Seguimiento a los tres meses
|
EQ-VAS es una escala analógica visual que va de 0 a 100 (salud perfecta)
|
Seguimiento a los tres meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Lars-Åke Levin, Professor, Linkoeping University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
17 de septiembre de 2009
Finalización primaria (ACTUAL)
2 de julio de 2014
Finalización del estudio (ACTUAL)
2 de julio de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de agosto de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de agosto de 2017
Publicado por primera vez (ACTUAL)
1 de septiembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
5 de septiembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de septiembre de 2017
Última verificación
1 de septiembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Dnr 157-09
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Perro de servicio
-
San Diego State UniversityReclutamientoDepresión | Estrés | Relacionado con el embarazo | Discriminación Racial | Problema de salud mentalEstados Unidos
-
Brock UniversityTerminadoEsclerosis múltiple | Inflamación | Distrofias Musculares | Lesiones de la médula espinal | Hábito de la dietaCanadá
-
Brock UniversityAún no reclutandoDepresión | Esclerosis múltiple | Inflamación | Lesiones de la médula espinal | Dieta, Saludable | Adherencia, TratamientoCanadá
-
Fujian Medical UniversityDesconocidoFuga anastomótica | Carcinoma de recto | Laparoscopia