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Evaluación de Perros de Servicio y Perros Auditivos

1 de septiembre de 2017 actualizado por: Martina Lundqvist, Linkoeping University
Para personas con discapacidades y ciertas enfermedades, el uso de perros de servicio puede tener un efecto positivo. Los efectos del uso de estos perros para ayudar en la vida diaria deben estudiarse más a fondo. El objetivo del estudio fue evaluar cómo se efectuó el consumo de atención médica mediante el uso de perros de servicio certificados y estudiar la rentabilidad de tener un perro de servicio certificado. .

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este es un estudio exploratorio de antes y después con el objetivo de estudiar cómo se efectuó el consumo de atención médica mediante el uso de perros de servicio certificados y estudiar la rentabilidad de tener un perro de servicio certificado. Los datos se recopilaron antes de que comenzara la educación del perro y el seguimiento se realizó tres meses después de la finalización de la educación. Se recopilaron datos sobre el consumo de atención médica y los resultados en términos de calidad de vida relacionada con la salud y resultados de salud.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

56

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad mayor de 16 años
  • Tener un perro de compañía habitual
  • Estar en necesidad de un perro de servicio certificado (debido a discapacidad, diabetes, epilepsia y sordera)

Criterio de exclusión:

  • enfermedad psiquiátrica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
OTRO: Perros de servicio
Estudio de un solo brazo usando un diseño de antes y después donde antes representa tener un perro de compañía regular y después representa tener un perro de servicio certificado
Uso de un perro de servicio certificado individualizado

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Costos totales
Periodo de tiempo: Seguimiento a los tres meses
Costos de atención médica, costo del cuidado informal, costos municipales
Seguimiento a los tres meses
Calidad de vida relacionada con la salud, EQ-5D
Periodo de tiempo: Seguimiento de los meses del árbol
EQ-5D es un instrumento genérico de calidad de vida que incluye cinco dimensiones
Seguimiento de los meses del árbol

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rentabilidad
Periodo de tiempo: Perspectiva del tiempo de vida
Costo por años de vida ajustados por calidad (AVAC)
Perspectiva del tiempo de vida
Calidad de vida relacionada con la salud, RAND-36
Periodo de tiempo: Seguimiento a los tres meses
RAND-36 es un instrumento genérico de calidad de vida que incluye ocho dimensiones
Seguimiento a los tres meses
Índice de bienestar OMS-5
Periodo de tiempo: Seguimiento a los tres meses
El índice de bienestar OMS-5 es un índice que mide el bienestar en cinco dimensiones
Seguimiento a los tres meses
Escala de autoestima de rosenberg
Periodo de tiempo: Seguimiento de tres meses
La escala de autoestima de Rosenberg mide la autoestima con diez preguntas
Seguimiento de tres meses
EQ-EVA
Periodo de tiempo: Seguimiento a los tres meses
EQ-VAS es una escala analógica visual que va de 0 a 100 (salud perfecta)
Seguimiento a los tres meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Lars-Åke Levin, Professor, Linkoeping University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

17 de septiembre de 2009

Finalización primaria (ACTUAL)

2 de julio de 2014

Finalización del estudio (ACTUAL)

2 de julio de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de agosto de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

1 de septiembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

5 de septiembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de septiembre de 2017

Última verificación

1 de septiembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Dnr 157-09

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Perro de servicio

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