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Beurteilung von Dienst- und Hörhunden

1. September 2017 aktualisiert von: Martina Lundqvist, Linkoeping University
Für Menschen mit Beeinträchtigungen und bestimmten Krankheiten kann sich der Einsatz von Begleithunden positiv auswirken. Die Auswirkungen der Verwendung dieser Hunde zur Unterstützung im täglichen Leben müssen weiter untersucht werden. Ziel der Studie war es, zu bewerten, wie sich der Verbrauch von Gesundheitsleistungen durch den Einsatz zertifizierter Begleithunde auswirkte, und die Kosteneffektivität eines zertifizierten Begleithundes zu untersuchen .

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine explorative Vorher-Nachher-Studie mit dem Ziel zu untersuchen, wie sich die Inanspruchnahme von Gesundheitsleistungen durch den Einsatz zertifizierter Begleithunde auswirkte, und um die Kosteneffizienz eines zertifizierten Begleithundes zu untersuchen. Die Datenerhebung erfolgte vor Beginn der Ausbildung des Hundes und die Nachuntersuchung erfolgte drei Monate nach Abschluss der Ausbildung. Es wurden Daten zum Gesundheitsverbrauch und zu den Ergebnissen in Bezug auf die gesundheitsbezogene Lebensqualität und die gesundheitlichen Ergebnisse erhoben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

56

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter über 16 Jahre
  • Einen regelmäßigen Begleithund zu haben
  • Bedarf an einem zertifizierten Begleithund (aufgrund von Behinderung, Diabetes, Epilepsie und Taubheit)

Ausschlusskriterien:

  • Psychiatrische Krankheit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ANDERE: Begleithunde
Einarmige Studie unter Verwendung eines Vorher-Nachher-Designs, wobei Vorher einen regulären Begleithund und Nachher einen zertifizierten Begleithund haben
Sonstiges: Service Hund
Einsatz eines individualisierten zertifizierten Begleithundes

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtkosten
Zeitfenster: Drei Monate Follow-up
Gesundheitskosten, Kosten der informellen Pflege, kommunale Kosten
Drei Monate Follow-up
Gesundheitsbezogene Lebensqualität, EQ-5D
Zeitfenster: Nachverfolgung von drei Monaten
EQ-5D ist ein generisches Lebensqualitätsinstrument mit fünf Dimensionen
Nachverfolgung von drei Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kosteneffektivität
Zeitfenster: Lebenslange Perspektive
Kosten pro qualitätsbereinigten Lebensjahren (QALY)
Lebenslange Perspektive
Gesundheitsbezogene Lebensqualität, RAND-36
Zeitfenster: Drei Monate Follow-up
RAND-36 ist ein generisches Lebensqualitätsinstrument mit acht Dimensionen
Drei Monate Follow-up
WHO-5-Wohlbefindensindex
Zeitfenster: Drei Monate Follow-up
Der WHO-5-Wellbeing-Index ist ein Index, der das Wohlbefinden in fünf Dimensionen misst
Drei Monate Follow-up
Rosenberg Selbstwertskala
Zeitfenster: Drei-Monats-Follow-up
Die Rosenberg-Selbstwertskala misst das Selbstwertgefühl mit zehn Fragen
Drei-Monats-Follow-up
EQ-VAS
Zeitfenster: Drei Monate Follow-up
EQ-VAS ist eine visuelle Analogskala von 0 bis 100 (perfekte Gesundheit)
Drei Monate Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Linkoeping University

Mitarbeiter

Ministry of Health and Social Affairs, Sweden

Ermittler

  • Studienleiter: Lars-Åke Levin, Professor, Linkoeping University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

17. September 2009

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

2. Juli 2014

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

2. Juli 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. August 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

1. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

5. September 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. September 2017

Zuletzt verifiziert

1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Dnr 157-09

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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