- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03523910
Right Ventricular Pulmonary Vascular Interaction in Pulmonary Hypertension
1 de maio de 2018 atualizado por: University of Wisconsin, Madison
The goals of this study were two-fold.
First, the attempt to quantify the relationships between pulmonary arterial stiffness, right ventricular function and the efficiency of ventricular-vascular interactions in patients with pulmonary arterial hypertension (PAH).
Second, the attempt to quantify the effects of exercise on pulmonary arterial stiffness, pulmonary vascular resistance, right ventricular function and the efficiency of ventricular-vascular interactions in patients with PAH.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The goals of this study are to quantify right ventricular-pulmonary vascular interactions in different types of PAH, to determine the temporal changes in these interactions with PAH progression and to quantify the effects of exercise on right ventricular function.
The inclusion of the subpopulation of PAH patients with systemic sclerosis (SSc) was a result of the anticipation that this group has worse arterial stiffening than other groups, and consequently more inefficient right ventricular-pulmonary vascular interactions, which account for their worse prognosis.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
14
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of pulmonary arterial hypertension or a subtype
- Referred for right heart catheterization
- Age between 18 and 80 years
- New York Heart Association (NYHA) functional class I, II, or III
Exclusion Criteria:
- Recent syncope (within 1 year)
- Severe skeletal or muscle abnormalities prohibiting exercise
- Mixed etiology pulmonary arterial hypertension
Severe lung disease
- Test results indicating severe obstruction
- Total lung capacity < 60%
- Pregnancy or breastfeeding
- NYHA class IV patient
- Contraindications to magnetic resonance imaging
- Kidney dysfunction as determined by an estimated glomerular filtration rate (eGFR) of < 30 mL/min/1.73m2
- Contraindication to gadolinium
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Patient
A research MRI scan with exercise will be obtained in conjunction with standard of care cardiopulmonary testing.
|
MRI scan with a novel exercise device.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
The primary outcome is to comprehensively quantify right ventricular and pulmonary vascular function at rest and with exercise using magnetic resonance imaging.
Prazo: Up to 24 months
|
The hypotheses will be tested by comprehensively quantifying ventricular and vascular function in subjects with idiopathic pulmonary arterial hypertension, systemic sclerosis pulmonary arterial hypertension, and chronic thromboembolic pulmonary hypertension, using investigational magnetic resonance angiography techniques.
|
Up to 24 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Christopher Francois, MD, University of Wisconsin, Madison
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de abril de 2012
Conclusão Primária (Real)
13 de fevereiro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
13 de fevereiro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de fevereiro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de maio de 2018
Primeira postagem (Real)
14 de maio de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de maio de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de maio de 2018
Última verificação
1 de maio de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2015-1526
- 1R01HL105598-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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