The Value of Endocervical and Endometrial Lidocaine Flushing Before Office Hystroscopy
18 de maio de 2018 atualizado por: Ahmed Maged, Cairo University
women candidate for office hystroscopy were randomized to either flushing of the endocervix and endometrium with 4 ml lidocaine 2% diluted in 15 ml normal saline or 19 ml normal saline before office hystroscopy
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Patients were asked to urinate to evacuate the bladder. Posterior vaginal retractor was introduced to expose the cervix and ( embryo transfer catheter was introduced throught the cervix passing the internal os and intrauterine and intracervical instillation of to either flushing of the endocervix and endometrium with 4 ml lidocaine 2% diluted in 15 ml normal saline or 19 ml normal saline.
After 5 mins the procedure was started A rigid 3.5 mm hystroscope with an optic of 30 degrees was used. Normal saline solution was used as distension media, with 120 mmHg intrauterine pressure, Vaginoscopic approach, nocervical tenaculum or dilators used.
Post procedure pain management by optional dose of 75 mg of diclofenac potassium when requested.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
250
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito, 12111
- Kasr Alainy medical school
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Inclusion Criteria:
- all women indicated for office hysteroscopy for evaluation of the uterine cavity eg: AUB, infertility
Exclusion Criteria:
- Women allergic to local anesthesia those required operative hysteroscopy under general anesthesia pelvic inflammatory disease known cervical malignancy profuse uterine bleeding, marked cervical stenosis recent uterine perforation previous cervical surgery and neurological disorders affecting evaluation of pain using other products that could affect the consistency of the cervix such as local estrogen, misoprostol or laminaire are contraindications for office hystroscopy
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Lidocaine group
intrauterine and intracervical instillation of 4 ml of lidocaine 2% diluted in 15 ml normal saline 5 minutes before hystroscopy
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intrauterine and intracervical instillation of 4 ml of lidocaine 2% diluted in 15 ml normal saline
A rigid 3.5 mm hystroscope with an optic of 30 degrees was used.
Normal saline solution was used as distension media, with 120 mmHg intrauterine pressure, Vaginoscopic approach, nocervical tenaculum or dilators used.
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Comparador de Placebo: control group
intrauterine and intracervical instillation of 19 ml normal saline 5 minutes before hystroscopy
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A rigid 3.5 mm hystroscope with an optic of 30 degrees was used.
Normal saline solution was used as distension media, with 120 mmHg intrauterine pressure, Vaginoscopic approach, nocervical tenaculum or dilators used.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pain assessment during the hysteroscopy
Prazo: during hystroscopy procedure
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pain assessment during hystroscopy using visual analogue scale VAS. is a psychometric response scale which can be used in questionnaires.
It is a measurement instrument for subjective characteristics or attitudes that cannot be directly measured.Using a ruler, the score is determined by measuring the distance (mm) on the 10-cm line between the "no pain" anchor and the patient's mark, providing a range of scores from 0-100
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during hystroscopy procedure
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pain assessment 10 minutes after hysteroscopy
Prazo: 10 minutes after hysteroscopy
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pain assessment 10 minutes after hystroscopy using visual analogue scale VAS. is a psychometric response scale which can be used in questionnaires.
It is a measurement instrument for subjective characteristics or attitudes that cannot be directly measured.Using a ruler, the score is determined by measuring the distance (mm) on the 10-cm line between the "no pain" anchor and the patient's mark, providing a range of scores from 0-100
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10 minutes after hysteroscopy
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Pain assessment 30 minutes after hysteroscopy
Prazo: 30 minutes after hysteroscopy
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pain assessment 30 minutes after hystroscopy using visual analogue scale VAS. is a psychometric response scale which can be used in questionnaires.
It is a measurement instrument for subjective characteristics or attitudes that cannot be directly measured.Using a ruler, the score is determined by measuring the distance (mm) on the 10-cm line between the "no pain" anchor and the patient's mark, providing a range of scores from 0-100
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30 minutes after hysteroscopy
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Pain assessment 60 minutes after hysteroscopy
Prazo: 60 minutes after hysteroscopy
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pain assessment 60 minutes after hystroscopy using visual analogue scale VAS. is a psychometric response scale which can be used in questionnaires.
It is a measurement instrument for subjective characteristics or attitudes that cannot be directly measured.Using a ruler, the score is determined by measuring the distance (mm) on the 10-cm line between the "no pain" anchor and the patient's mark, providing a range of scores from 0-100
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60 minutes after hysteroscopy
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de maio de 2018
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2018
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de maio de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de maio de 2018
Primeira postagem (Real)
21 de maio de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de maio de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de maio de 2018
Última verificação
1 de maio de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Manifestações de pele
- Lavagem
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Antiarrítmicos
- Depressores do Sistema Nervoso Central
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Agentes do Sistema Sensorial
- Anestésicos
- Moduladores de transporte de membrana
- Anestésicos Locais
- Bloqueadores de canal de sódio dependentes de voltagem
- Bloqueadores dos Canais de Sódio
- Lidocaína
Outros números de identificação do estudo
- 36
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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