Piloto Resilience Insight Autocompaixão e Empoderamento (RISE)
25 de fevereiro de 2022 atualizado por: AdventHealth
Avaliação de Métodos Mistos de uma Intervenção de Resiliência com Sessões Psicoeducativas para Enfermeiros de Terapia Intensiva
O objetivo deste estudo piloto é determinar se a combinação do Programa de Treinamento Corporate Athlete® Resilience (CAR) e sessões de grupo psicoeducacionais de acompanhamento tem impacto significativo na resiliência e na mentalidade de estresse dos enfermeiros em suas vidas pessoais e em seu ambiente de trabalho.
O conhecimento deste estudo pode ser aplicado a intervenções no futuro para melhorar o comportamento de resiliência.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A atual escassez de enfermagem no sistema de saúde dos EUA é uma questão multifacetada. Um fator que leva à escassez de enfermagem é a alta rotatividade, principalmente entre os enfermeiros de terapia intensiva devido às suas experiências com ambientes de trabalho estressantes, dilemas éticos e altas taxas de morbidade e mortalidade de pacientes. Há também uma alta prevalência de distúrbios psicológicos, como ansiedade, depressão e transtorno de estresse pós-traumático (TEPT) entre os enfermeiros de terapia intensiva. As consequências da rotatividade e da baixa equipe de enfermagem incluem menor qualidade de atendimento, menor satisfação do paciente, aumento de erros médicos, aumento das taxas de infecções associadas à assistência à saúde e taxas mais altas de mortalidade em 30 dias.
A resiliência é definida como "a capacidade de se adaptar ao cenário em constante mudança da vida e se recuperar rapidamente dos estressores e potenciais estressores". É uma característica psicológica aprendida que pode ser usada para se recuperar após uma interrupção e se adaptar com sucesso a experiências de trabalho estressantes de maneira positiva.
O programa de treinamento Corporate Athlete® Resilience (CAR) é um programa de treinamento de 1 dia que usa uma abordagem holística que se concentra em mover-se entre o estresse e a recuperação estratégica para ajudar a criar resiliência e permitir um desempenho superior.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Florida
-
Orlando, Florida, Estados Unidos, 32804
- AdventHealth
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 99 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Adulto ≥ 18 anos.
- Empregada como enfermeira de cuidados intensivos no Florida Hospital em uma UTI adulto, UTIP, PCVICU ou UTIN nível 3.
- Capaz de falar, ler e compreender inglês fluentemente.
- Capaz de fornecer consentimento informado.
- Receba uma pontuação alta de ≥ 27 no domínio Exaustão Emocional e/ou uma pontuação alta de ≥ 13 no domínio Despersonalização do Maslach Burnout Inventory (MBI) como parte do Florida Hospital IRBNet #1234568.
- Disposto a participar de um programa de treinamento de dia inteiro no HPI na data de treinamento designada.
- Disposto e capaz de cumprir todos os procedimentos e requisitos do estudo durante o estudo.
Critério de exclusão:
1. Em risco iminente de danos a si mesmos ou a outros
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Treinamento CAR e Sessões Psicoeducativas
Este é um estudo secundário ao estudo primário intitulado "A Randomized Controlled Trial of a Resilience Intervention for Critical Care Nurses" (IRBNet #1234568). No estudo primário, os participantes serão randomizados para o grupo de intervenção ou grupo de controle em lista de espera. Neste estudo secundário, todos os participantes participarão do Programa de Treinamento CAR de 1 dia e das sessões de grupo psicoeducacionais de acompanhamento. |
Participação no CAR Training Program, programa de treinamento de 1 dia desenvolvido pelo J&J Human Performance Institute (HPI). O CAR Training Program usa uma abordagem holística que se concentra em mover-se entre o estresse e a recuperação estratégica para ajudar a criar resiliência e permitir um desempenho superior. Os participantes participarão de oito sessões semanais de acompanhamento psicoeducacional em grupo, facilitadas por um conselheiro de saúde mental licenciado, que se reunirá por 90 minutos. Os temas dessas sessões serão RISE - Resiliência, Insight, Autocompaixão e Empoderamento. Devido ao tempo limitado e à flexibilidade nas sessões, os participantes praticarão as habilidades por meio de atividades de lição de casa opcionais para facilitar o aprendizado entre as sessões. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Medida de Mentalidade de Estresse - Geral (SMM-G)
Prazo: Mudança da pontuação SMM-G da linha de base 6 meses após o treinamento CAR
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Os participantes responderão a um questionário de 8 itens que mede o estresse.
As respostas serão fornecidas na seguinte escala de 5 pontos: 0=Discordo totalmente, 1=Discordo, 2=Não concordo nem discordo, 3=Concordo, 4=Concordo totalmente.
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Mudança da pontuação SMM-G da linha de base 6 meses após o treinamento CAR
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de Estresse Percebido (PSS)
Prazo: Mudança da pontuação PSS de linha de base 6 meses após o treinamento CAR
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Os participantes responderão a um questionário de 10 itens que mede o estresse percebido.
As respostas serão fornecidas na seguinte escala de 5 pontos: 0=Nunca, 1=Quase nunca, 2=Às vezes, 3=Bastante frequentemente, 4=Muito frequentemente.
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Mudança da pontuação PSS de linha de base 6 meses após o treinamento CAR
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Escala Breve de Resiliência (BRS)
Prazo: Alteração da pontuação BRS da linha de base 6 meses após o treinamento CAR
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Os participantes responderão a um questionário de 6 itens que mede a resiliência.
As respostas serão fornecidas na seguinte escala de 5 pontos: 1=Discordo totalmente, 2=Discordo, 3=Neutro, 4=Concordo, 5=Concordo totalmente.
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Alteração da pontuação BRS da linha de base 6 meses após o treinamento CAR
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Maslach Burnout Inventory Human Services Survey (MBI-HSS) para pessoal médico (MP)
Prazo: Alteração da pontuação MBI-HSS (MP) da linha de base 6 meses após o treinamento CAR
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Os participantes responderão a um questionário de 22 itens que mede o burnout.
As respostas serão dadas na seguinte escala de 7 pontos: 0=Nunca, 1=Algumas vezes por ano ou menos, 2=Uma vez por mês ou menos, 3=Algumas vezes por mês, 4=Uma vez por semana, 5= Algumas vezes por semana, 6=Todos os dias.
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Alteração da pontuação MBI-HSS (MP) da linha de base 6 meses após o treinamento CAR
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Vigilância em Saúde Pública - Escala de Bem-Estar (PHS-WB)
Prazo: Alteração do PHS-WBscore da linha de base 6 meses após o treinamento CAR
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Os participantes responderão a um questionário de 10 itens que mede a percepção de bem-estar e satisfação pessoal.
As respostas serão fornecidas em uma escala de 5 pontos (6 itens) e uma escala de 10 pontos (4 itens).
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Alteração do PHS-WBscore da linha de base 6 meses após o treinamento CAR
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Pesquisa de Escala de Sono do Estudo de Resultados Médicos RAND (MOS)
Prazo: Alteração da pontuação da escala de sono RAND MOS da linha de base 6 meses após o treinamento CAR
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Os participantes responderão a um questionário de 12 itens com informações autorreferidas relacionadas aos padrões de sono.
As respostas serão dadas na seguinte escala de 6 pontos: 1=Todo o tempo, 2=A maior parte do tempo, 3=Boa parte do tempo, 4=Algum tempo, 5=Um pouco do tempo, 6=Nenhum tempo.
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Alteração da pontuação da escala de sono RAND MOS da linha de base 6 meses após o treinamento CAR
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RAND 36-Item Short Form Health Survey (SF-36)
Prazo: Mudança da pontuação SF-36 da linha de base 6 meses após o treinamento CAR
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Os participantes responderão a um questionário de 36 itens com classificações de saúde auto-relatadas e impacto percebido da própria saúde em uma variedade de atividades diárias.
As opções de resposta para os itens do questionário variam de escala de 3 pontos, escala de 5 pontos e respostas Sim/Não.
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Mudança da pontuação SF-36 da linha de base 6 meses após o treinamento CAR
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Questões de Absenteísmo e Presenteísmo do Questionário de Desempenho de Saúde e Trabalho da Organização Mundial da Saúde (OMS-HPQ)
Prazo: Alteração da pontuação inicial do WHO-HPQ 6 meses após o treinamento CAR
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Os participantes responderão a 11 perguntas sobre absenteísmo e presenteísmo extraídas do HPQ completo.
As respostas para 2 itens requerem informações autorreferidas sobre as horas trabalhadas e as horas que o empregador espera que o participante trabalhe em 7 dias.
6 itens exigem que os participantes forneçam informações sobre experiência de trabalho nas últimas 4 semanas.
As respostas para 3 itens são fornecidas em uma escala de 10 pontos em que 0 = Pior Desempenho e 10 = Melhor Desempenho.
As respostas são inseridas em uma fórmula fornecida para pontuação; uma pontuação mais alta de absenteísmo indica maior quantidade de absenteísmo, enquanto uma pontuação mais alta de presenteísmo indica menor quantidade de perda de desempenho.
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Alteração da pontuação inicial do WHO-HPQ 6 meses após o treinamento CAR
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Questionário de Produtividade no Trabalho e Incapacidade de Atividade (WPAI)
Prazo: Mudança da pontuação WPAI da linha de base 6 meses após o treinamento CAR
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Os participantes responderão a um questionário de 6 itens, respondendo a perguntas sobre o efeito percebido de problemas de saúde pessoais na capacidade de trabalhar ou realizar atividades.
As respostas são fornecidas no formato Sim/Não ou usando uma escala de 10 pontos em que 0=Problemas de saúde não afetaram meu trabalho e 10=Problemas de saúde me impediram completamente de trabalhar.
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Mudança da pontuação WPAI da linha de base 6 meses após o treinamento CAR
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Escala de autorreflexão e insight (SRIS)
Prazo: Alteração da pontuação inicial do SRIS 6 meses após o treinamento CAR
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Os participantes responderão a um questionário de 20 itens usando uma escala de 6 pontos onde 1=Discordo totalmente e 6=Concordo totalmente.
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Alteração da pontuação inicial do SRIS 6 meses após o treinamento CAR
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Escala de Autocompaixão - Forma Resumida (SCS-SF)
Prazo: Alteração da pontuação SCS-SF da linha de base 6 meses após o treinamento CAR
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Os participantes responderão a um questionário de 12 itens, indicando com que frequência certos comportamentos são experimentados pessoalmente em tempos difíceis.
As respostas são dadas numa escala de 5 pontos em que 1=Quase nunca e 5=Quase sempre.
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Alteração da pontuação SCS-SF da linha de base 6 meses após o treinamento CAR
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Instrumento de Empoderamento Psicológico
Prazo: Alteração da pontuação do Instrumento de Empoderamento Psicológico de Linha de Base 6 meses após o Treinamento CAR
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Os participantes responderão a um questionário de 12 itens sobre as orientações que as pessoas podem ter em relação ao seu papel no trabalho.
As respostas são dadas na seguinte escala de 7 pontos: 1=Discordo totalmente, 2=Discordo totalmente, 3=Discordo, 4=Neutro, 5=Concordo, 6=Concordo totalmente, 7=Concordo totalmente.
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Alteração da pontuação do Instrumento de Empoderamento Psicológico de Linha de Base 6 meses após o Treinamento CAR
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Amanda T. Sawyer, PhD, AdventHealth
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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- Acker KH. Do critical care nurses face burnout, PTSD, or is it something else?: getting help for the helpers. AACN Clin Issues Crit Care Nurs. 1993 Aug;4(3):558-65.
- Bann CM, Kobau R, Lewis MA, Zack MM, Luncheon C, Thompson WW. Development and psychometric evaluation of the public health surveillance well-being scale. Qual Life Res. 2012 Aug;21(6):1031-43. doi: 10.1007/s11136-011-0002-9. Epub 2011 Sep 23.
- Carayon P, Gurses AP. Nursing Workload and Patient Safety-A Human Factors Engineering Perspective. In: Hughes RG, editor. Patient Safety and Quality: An Evidence-Based Handbook for Nurses. Rockville (MD): Agency for Healthcare Research and Quality (US); 2008 Apr. Chapter 30. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK2657/
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- Mealer M, Burnham EL, Goode CJ, Rothbaum B, Moss M. The prevalence and impact of post traumatic stress disorder and burnout syndrome in nurses. Depress Anxiety. 2009;26(12):1118-26. doi: 10.1002/da.20631.
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- Spreitzer, G. M. (1995). Psychological empowerment in the workplace: Dimensions, measurement, and validation. Academy of Management Journal, 38(5), 1442-1465.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
30 de outubro de 2018
Conclusão Primária (REAL)
31 de julho de 2019
Conclusão do estudo (REAL)
30 de agosto de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de agosto de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de agosto de 2018
Primeira postagem (REAL)
24 de agosto de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
28 de fevereiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de fevereiro de 2022
Última verificação
1 de fevereiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 1256670
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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