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IMPROVE Stroke Care - Desenvolvendo e Otimizando Sistemas Regionais de Cuidados com AVC

27 de julho de 2021 atualizado por: Duke University

IMPLEMENTAÇÃO DE MELHORES PRÁTICAS PARA TRATAMENTO DE AVC AGUDO - Desenvolvendo e Otimizando Sistemas Regionais de Tratamento de AVC

O objetivo deste programa é desenvolver um sistema de AVC regional integrado que identifique, classifique e trate pacientes com AVC isquêmico agudo de forma mais rápida e eficaz com a terapia de reperfusão.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O projeto baseia-se na implementação das melhores práticas, ou seja, com base em uma revisão abrangente das diretrizes da AHA em relação ao tratamento de AVC agudo, ICH (hemorragia intracraniana) e SAH (hemorragia subaracnóidea). Na segunda fase, o projeto fará pesquisas nacionais e internacionais das melhores práticas entre os centros abrangentes de AVC e, em seguida, combinará diretrizes e recomendações baseadas em evidências, bem como consenso e diretrizes de especialistas, quando evidências de alto nível não estiverem disponíveis na literatura publicada. O objetivo é melhorar a conscientização pública sobre o AVC, o reconhecimento dos sintomas do AVC dentro da janela de benefício de tempo para tratamento e chamada 9-1-1, transporte EMS e a proporção e velocidade da terapia de reperfusão (fibrinolítico e em pacientes apropriados - tratamento endovascular) em pacientes elegíveis . Espera-se que essas melhorias na prestação de cuidados de AVC agudo resultem em menor mortalidade, menos AVCs recorrentes e melhores resultados funcionais de longo prazo que iremos medir.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

21646

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, Estados Unidos, 28801
        • Mission Health
      • Charlotte, North Carolina, Estados Unidos, 28204
        • Novant Health Presbyterian Medical Center
      • Charlotte, North Carolina, Estados Unidos, 28203
        • Atrium Health's Carolinas Medical Center
      • Concord, North Carolina, Estados Unidos, 28025
        • Atrium Health Cabarrus
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
        • Duke University Medical Center
      • Wilmington, North Carolina, Estados Unidos, 28401
        • New Hanover Regional Medical Center
      • Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27157
        • Wake Forest Baptist Medical Center
      • Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27103
        • Novant Forsyth Medical Center
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Estados Unidos, 29203
        • Prisma Health

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes submetidos ao Processo de AVC Agudo, que demonstram sintomas de um possível AVC agudo e estão se apresentando em um Spoke ou Hub no sudeste dos EUA nos 9 Hospitais Hub e Spokes associados aos Hubs participantes do projeto.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes adultos > 18 anos de idade submetidos ao processo local de AVC agudo do código

Critério de exclusão:

  • Pacientes internos com AVC não estão incluídos neste conjunto de dados.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Hospital Spoke
Pacientes submetidos ao processo Code Stroke nos Hospitais Spoke
Hospital Central
Pacientes submetidos ao processo Code Stroke nos Hospitais Hub
Transferir
Pacientes submetidos ao processo Code Stroke em Spoke Hospital e transferidos para o Hub Hospital

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no tempo desde a porta até a droga conforme medido pelo registro médico
Prazo: Desde a linha de base (1º trimestre de 2017) até o 4º trimestre (2020)
O período de tempo a partir da primeira vez que o paciente é documentado como chegando ao hospital até o início da administração do medicamento (TPA)
Desde a linha de base (1º trimestre de 2017) até o 4º trimestre (2020)
Mudança no tempo de fluxo de porta para Tici 2c/3 medido pelo registro médico
Prazo: Desde a linha de base (1º trimestre de 2017) até o 4º trimestre (2020)
O período de tempo a partir da primeira hora em que o paciente é documentado como chegando ao hospital até o início do fluxo Tici 2c/c observado no vaso
Desde a linha de base (1º trimestre de 2017) até o 4º trimestre (2020)
Mudança no tempo desde a porta até a administração do agente de reversão, conforme medido pelo registro médico
Prazo: Desde a linha de base (1º trimestre de 2017) até o 4º trimestre (2020)
O período de tempo a partir da primeira vez que o paciente é documentado como chegando ao hospital até o início da administração do medicamento (agente de reversão)
Desde a linha de base (1º trimestre de 2017) até o 4º trimestre (2020)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no número de mortes por AVC conforme medida por registro médico
Prazo: Da linha de base (1º trimestre de 2017) ao trimestre 4 (2020)
Contagem do número de mortes por AVC
Da linha de base (1º trimestre de 2017) ao trimestre 4 (2020)
Mudança nos Resultados Funcionais de Longo Prazo medidos pela Escala de Rankin Modificada
Prazo: Desde o início, 3 meses

A escala de classificação modificada varia de 0 a 6,

0 Nenhum sintoma

  1. Nenhuma incapacidade significativa apesar dos sintomas; capaz de realizar todos os deveres e atividades habituais
  2. Incapacidade leve; incapaz de realizar todas as atividades anteriores, mas capaz de cuidar de seus próprios assuntos sem ajuda
  3. Incapacidade moderada; exigindo alguma ajuda, mas capaz de andar sem ajuda
  4. Incapacidade moderadamente grave; incapaz de andar sem ajuda e incapaz de atender às próprias necessidades corporais sem ajuda
  5. Incapacidade severa; acamado, incontinente e exigindo cuidados e atenção constantes da enfermagem
  6. Morto
Desde o início, 3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Bradley Kolls, MD, Duke University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de janeiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de janeiro de 2020

Primeira postagem (Real)

27 de janeiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de julho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de julho de 2021

Última verificação

1 de julho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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