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Observational Study in Diagnosed Patients COVID-19, Supported on an Outpatient Basis. (COVID-PSL) (COVID-PSL)

Observational Study in Diagnosed Patients Covid-19, Supported on an Outpatient Basis.

COVID-19 is an infection linked to a new coronavirus: SARS-CoV-2, which appeared in Wuhan in China at the end of 2019, and which has since spread around the world, responsible for a new major pandemic, which is upsetting the whole world.

If severe respiratory disease is the form that constitutes the extreme gravity of the disease (mortality, with more than 170,000 deaths worldwide to date).

However, there is a great heterogeneity of clinical forms with asymptomatic or symptomatic pauci forms, moderate forms, up to severe forms.

Different symptoms may appear: fever, cough, asthenia, dyspnea, gastrointestinal forms, anosmia and / or ageusia, skin involvement, etc.

Given the novelty of this infection, several questions remain:

  • What are all the symptoms that can be contracted by a COVID-19 patient?
  • Are there clinical forms not described?
  • What is the evolutionary profile, the healing time of this disease in patients treated on an outpatient basis?
  • What are the factors associated with a prolonged form of COVID-19 disease, including on an outpatient basis?

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Most of the descriptive studies relating to COVID-19 relate to the severe forms of the disease managed in the hospital sector.

Few data have been published on moderate forms, requiring no hospitalization, of strict outpatient management.

These so-called moderate forms, however, constitute the majority of cases of COVID-19 (approximately 80%).

In the Infectious and Tropical Diseases Department of Pitie Salpetriere, COVIDOM pilot site, at the beginning of March, during the intensification of the epidemic in France, a weekly telephone consultation was set up to take care of people tested for COVID + by PCR, or people not tested by PCR, or even tested with negative PCR but symptomatic and followed at home, suffering from moderate form of COVID-19, as well as their contact cases if they wished.

Telemedicine is particularly suitable in this epidemic context, ensuring continuity of care, while limiting face-to-face consultations, thus reducing the risk of cross-contamination.

Given the novelty of this infection, it is important to be able to best characterize these ambulatory forms, as well as their evolution, in order to manage these patients, and to offer primary care physicians a more detailed description of these forms. , which they are and will be called upon to take care of, general medicine being central to dealing with the epidemic.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

450

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Paris, França, 75013
        • Yasmine Dudoit

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Enrolment will be done from the active queue of patients included in the COVIDOM / PSL platform.

This study will be a monocentric data collection. The patient is called, on working days, weekly from D0 to D30, and beyond if the symptoms persist on D30.

Data will be collected at D0, D7, D14, D21 and D30. The visit on D30 corresponds to the end of the systematic weekly telephone interviews if the patient has reached complete recovery, defined by the absence of symptoms for 3 days.

If the symptoms persist on D30: monitoring is continued, on D45 and D60, and beyond if necessary.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age >18 years
  • COVID PCR + patient: Patient screened positive by PCR on nasopharyngeal swab
  • or COVID-like patient: Patient not screened, but considered COVID + because contact with a COVID PCR + person, and presenting symptoms suggestive of COVID-19 among:
  • Influenza-like illness (fever, body aches, arthralgia, etc.)
  • Respiratory form: dyspnea, cough, rhinitis
  • Gastrointestinal form: diarrhea, nausea, vomiting
  • Anosmia and / or ageusia
  • or patient COVID PCR-: If patient tested negative by PCR on nasopharyngeal swab, but showing signs suggestive of COVID-19.

Exclusion Criteria:

  • Patient objecting to the use of their data for research purposes
  • Patient under justice or deprived of liberty.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
COVID-PSL Cohort
Prazo: 3 months
measure of the absence of symptoms to assess the rate of complete clinical recovery on day 30
3 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Christine Katlama, MD, Pitie-Salpêtrière Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de junho de 2020

Conclusão Primária (Real)

15 de julho de 2020

Conclusão do estudo (Real)

15 de agosto de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de maio de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de maio de 2020

Primeira postagem (Real)

27 de maio de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CREPATS 011

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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