Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Observational Study in Diagnosed Patients COVID-19, Supported on an Outpatient Basis. (COVID-PSL) (COVID-PSL)

Observational Study in Diagnosed Patients Covid-19, Supported on an Outpatient Basis.

COVID-19 is an infection linked to a new coronavirus: SARS-CoV-2, which appeared in Wuhan in China at the end of 2019, and which has since spread around the world, responsible for a new major pandemic, which is upsetting the whole world.

If severe respiratory disease is the form that constitutes the extreme gravity of the disease (mortality, with more than 170,000 deaths worldwide to date).

However, there is a great heterogeneity of clinical forms with asymptomatic or symptomatic pauci forms, moderate forms, up to severe forms.

Different symptoms may appear: fever, cough, asthenia, dyspnea, gastrointestinal forms, anosmia and / or ageusia, skin involvement, etc.

Given the novelty of this infection, several questions remain:

  • What are all the symptoms that can be contracted by a COVID-19 patient?
  • Are there clinical forms not described?
  • What is the evolutionary profile, the healing time of this disease in patients treated on an outpatient basis?
  • What are the factors associated with a prolonged form of COVID-19 disease, including on an outpatient basis?

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Most of the descriptive studies relating to COVID-19 relate to the severe forms of the disease managed in the hospital sector.

Few data have been published on moderate forms, requiring no hospitalization, of strict outpatient management.

These so-called moderate forms, however, constitute the majority of cases of COVID-19 (approximately 80%).

In the Infectious and Tropical Diseases Department of Pitie Salpetriere, COVIDOM pilot site, at the beginning of March, during the intensification of the epidemic in France, a weekly telephone consultation was set up to take care of people tested for COVID + by PCR, or people not tested by PCR, or even tested with negative PCR but symptomatic and followed at home, suffering from moderate form of COVID-19, as well as their contact cases if they wished.

Telemedicine is particularly suitable in this epidemic context, ensuring continuity of care, while limiting face-to-face consultations, thus reducing the risk of cross-contamination.

Given the novelty of this infection, it is important to be able to best characterize these ambulatory forms, as well as their evolution, in order to manage these patients, and to offer primary care physicians a more detailed description of these forms. , which they are and will be called upon to take care of, general medicine being central to dealing with the epidemic.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

450

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Enrolment will be done from the active queue of patients included in the COVIDOM / PSL platform.

This study will be a monocentric data collection. The patient is called, on working days, weekly from D0 to D30, and beyond if the symptoms persist on D30.

Data will be collected at D0, D7, D14, D21 and D30. The visit on D30 corresponds to the end of the systematic weekly telephone interviews if the patient has reached complete recovery, defined by the absence of symptoms for 3 days.

If the symptoms persist on D30: monitoring is continued, on D45 and D60, and beyond if necessary.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age >18 years
  • COVID PCR + patient: Patient screened positive by PCR on nasopharyngeal swab
  • or COVID-like patient: Patient not screened, but considered COVID + because contact with a COVID PCR + person, and presenting symptoms suggestive of COVID-19 among:
  • Influenza-like illness (fever, body aches, arthralgia, etc.)
  • Respiratory form: dyspnea, cough, rhinitis
  • Gastrointestinal form: diarrhea, nausea, vomiting
  • Anosmia and / or ageusia
  • or patient COVID PCR-: If patient tested negative by PCR on nasopharyngeal swab, but showing signs suggestive of COVID-19.

Exclusion Criteria:

  • Patient objecting to the use of their data for research purposes
  • Patient under justice or deprived of liberty.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
COVID-PSL Cohort
Временное ограничение: 3 months
measure of the absence of symptoms to assess the rate of complete clinical recovery on day 30
3 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Christine Katlama, MD, Pitie-Salpêtrière Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июня 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 августа 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 мая 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 мая 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CREPATS 011

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться