Efeitos baseados no tempo do alongamento na força muscular dos isquiotibiais
24 de junho de 2020 atualizado por: Masood Khan, King Saud University
O alongamento é relatado como tendo efeitos prejudiciais na força e, portanto, evitado antes da sessão de treinamento de força.
O alongamento de fato diminui a força muscular?
Examinar o curso de tempo (imediato, 10 e 20 minutos após o alongamento) para os efeitos de 2, 4 e 8 minutos de duração do alongamento estático (SS) na força isométrica de contração voluntária máxima (MVC) dos músculos isquiotibiais.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
OBJETIVO: Examinar o curso de tempo (imediato, 10 e 20 minutos após o alongamento) para os efeitos de 2, 4 e 8 minutos de duração do alongamento estático (SS) na força de contração voluntária máxima isométrica (MVC) dos isquiotibiais músculos.
MÉTODOS: Delineamento experimental pré-teste-pós-teste. Total de 14 indivíduos com idade média de 25 anos participaram de três ensaios experimentais em três dias diferentes. No dia I para alongamento estático por 2 minutos (SS2), dia II por 4 minutos (SS4) e dia III por 8 minutos (SS8). O teste foi realizado antes (pré), imediatamente após (pós) e 10 e 20 minutos após o alongamento. MVCF foi medido usando gaze de tensão como a principal medida de resultado.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
14
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Riyadh, Arábia Saudita, 11433
- King Saud University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
24 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os indivíduos costumavam praticar de 1 a 5 horas de atividade física por semana. Eles não estavam fazendo exercícios de alongamento regularmente.
Critério de exclusão:
- Indivíduos com qualquer lesão atual específica das articulações dos membros inferiores ou doença neuromuscular atual foram excluídos do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de isquiotibiais
Desenho experimental pré-teste-pós-teste.
Os indivíduos participaram de três ensaios experimentais em três dias diferentes.
No dia I para alongamento estático por 2 minutos (SS2), dia II por 4 minutos (SS4) e dia III por 8 minutos (SS8).
O teste foi realizado antes (pré), imediatamente após (pós) e 10 e 20 minutos após o alongamento.
MVCF foi medido usando gaze de tensão como principal medida de resultado.
As tentativas de SS envolveram repetições variadas de 30 segundos de alongamento estático e 20 segundos de período de relaxamento.
A força do MVC foi avaliada.
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Alongamentos estáticos foram realizados por sujeitos que envolveram repetições variadas de 30 segundos de alongamento estático e 20 segundos de período de relaxamento.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na força de contração voluntária máxima (MVCF) antes e depois do alongamento
Prazo: MVCF foi medido em 3 dias diferentes com cada dia separado por 3-4 dias.
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A mudança na força isométrica (MVCF) foi medida antes e depois do alongamento usando medidor de tensão
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MVCF foi medido em 3 dias diferentes com cada dia separado por 3-4 dias.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Masood Khan, MPTh, Rehabilitation Research Chair
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de janeiro de 2019
Conclusão Primária (Real)
15 de abril de 2019
Conclusão do estudo (Real)
15 de abril de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de maio de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de junho de 2020
Primeira postagem (Real)
25 de junho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de junho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de junho de 2020
Última verificação
1 de junho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- RRC-2019-003
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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