Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Časově podmíněné účinky strečinku na svalovou sílu hamstringů

24. června 2020 aktualizováno: Masood Khan, King Saud University
Uvádí se, že strečink má škodlivé účinky na sílu, a proto se mu před silovým tréninkem vyhýbejte. Opravdu strečink snižuje svalovou sílu? Prozkoumat časový průběh (okamžitě, 10 a 20 minut po protažení) pro účinky 2, 4 a 8 minut dlouhého trvání statického protahování (SS) na sílu izometrické maximální dobrovolné kontrakce (MVC) svalů hamstringů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

CÍL: Prozkoumat časový průběh (okamžité, 10 a 20 minut po protažení) pro účinky 2, 4 a 8 minut dlouhého trvání statického protažení (SS) na sílu izometrické maximální dobrovolné kontrakce (MVC) hamstringu svaly.

METODY: Experimentální design před testem a po testu. Celkem 14 subjektů průměrného věku 25 let se zúčastnilo tří experimentálních studií ve třech různých dnech. V den-I pro statický strečink na 2 minuty (SS2), den-II na 4 minuty (SS4) a den-III na 8 minut (SS8). Testování bylo prováděno před (před), bezprostředně po (po) a 10 a 20 minut po protažení. MVCF byla měřena pomocí napínací gázy jako hlavního výsledného měřítka.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

14

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

24 let až 30 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekty využívaly 1 až 5 hodin fyzické aktivity týdně. Pravidelně neprováděli protahovací cvičení.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty s jakýmkoliv aktuálním poraněním specifickým pro klouby dolních končetin nebo aktuálním neuromuskulárním onemocněním byly ze studie vyloučeny.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina hamstringů
Experimentální design před testem a po testu. Subjekty se účastnily tří experimentálních studií ve třech různých dnech. V den-I pro statický strečink na 2 minuty (SS2), den-II na 4 minuty (SS4) a den-III na 8 minut (SS8). Testování bylo prováděno před (před), bezprostředně po (po) a 10 a 20 minut po protažení. MVCF byla měřena pomocí napínací gázy jako hlavního výsledného měřítka. Zkoušky SS zahrnovaly různá opakování 30-ti sekundových statických strečinků a 20-ti sekundové relaxační periody. Byla hodnocena síla MVC.
Jiný: Statické protahování
Statické protažení byly prováděny subjekty, které zahrnovaly různá opakování 30-ti sekundových statických strečinků a 20-ti sekundové relaxační periody.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna maximální dobrovolné kontrakční síly (MVCF) před a po protažení
Časové okno: MVCF byl měřen ve 3 různých dnech, přičemž každý den byl oddělen 3-4 dny.
Změna izometrické pevnosti (MVCF) byla měřena před a po protažení pomocí tenzometru
MVCF byl měřen ve 3 různých dnech, přičemž každý den byl oddělen 3-4 dny.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

King Saud University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Masood Khan, MPTh, Rehabilitation Research Chair

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. ledna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

15. dubna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

15. dubna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. května 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. června 2020

První zveřejněno (Aktuální)

25. června 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. června 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. června 2020

Naposledy ověřeno

1. června 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • RRC-2019-003

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Protáhnout se

Klinické studie na Statické protahování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ecuador

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit