- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04448288
Effetti basati sul tempo dello stretching sulla forza muscolare dei muscoli posteriori della coscia
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
OBIETTIVO Esaminare il decorso temporale (immediato, 10 e 20 minuti dopo lo stretching) per gli effetti della durata di 2, 4 e 8 minuti di allungamento statico (SS) sulla forza di contrazione volontaria massima isometrica (MVC) del tendine del ginocchio muscoli.
METODI: Disegno sperimentale pre-posttest. Un totale di 14 soggetti con età media di 25 anni ha partecipato a tre prove sperimentali in tre giorni diversi. Il giorno I per lo stretching statico per 2 minuti (SS2), il giorno II per 4 minuti (SS4) e il giorno III per 8 minuti (SS8). I test sono stati condotti prima (pre), immediatamente dopo (post) ea 10 e 20 minuti dopo lo stretching. La MVCF è stata misurata utilizzando una garza da deformazione come principale misura di esito.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Riyadh, Arabia Saudita, 11433
- King Saud University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I soggetti praticavano da 1 a 5 ore di attività fisica a settimana. Non stavano facendo esercizi di stretching regolarmente.
Criteri di esclusione:
- I soggetti con qualsiasi lesione in corso specifica per le articolazioni degli arti inferiori o malattia neuromuscolare in corso sono stati esclusi dallo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo tendine del ginocchio
Disegno sperimentale pretest-posttest.
I soggetti hanno partecipato a tre prove sperimentali in tre giorni diversi.
Il giorno I per lo stretching statico per 2 minuti (SS2), il giorno II per 4 minuti (SS4) e il giorno III per 8 minuti (SS8).
I test sono stati condotti prima (pre), immediatamente dopo (post) ea 10 e 20 minuti dopo lo stretching.
La MVCF è stata misurata utilizzando garza da deformazione come principale misura di esito.
Le prove SS prevedevano varie ripetizioni di allungamenti statici di 30 secondi e periodi di rilassamento di 20 secondi.
È stata valutata la forza MVC.
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Gli allungamenti statici sono stati eseguiti da soggetti che hanno comportato varie ripetizioni di allungamenti statici di 30 secondi e periodi di rilassamento di 20 secondi.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione della forza massima di contrazione volontaria (MVCF) prima e dopo lo stretching
Lasso di tempo: MVCF è stato misurato in 3 giorni diversi con ogni giorno separato da 3-4 giorni.
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La variazione della forza isometrica (MVCF) è stata misurata prima e dopo lo stretching utilizzando un estensimetro
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MVCF è stato misurato in 3 giorni diversi con ogni giorno separato da 3-4 giorni.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Masood Khan, MPTh, Rehabilitation Research Chair
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- RRC-2019-003
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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