- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04448288
Op tijd gebaseerde effecten van stretchen op de spierkracht van de hamstrings
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
DOEL: het tijdsverloop onderzoeken (onmiddellijk, 10 en 20 minuten na strekken) voor de effecten van 2, 4 en 8 minuten lange duur van statisch strekken (SS) op isometrische maximale vrijwillige contractie (MVC) kracht van hamstring spieren.
METHODEN: Pretest-posttest experimenteel ontwerp. In totaal namen 14 proefpersonen met een gemiddelde leeftijd van 25 jaar deel aan drie experimentele proeven op drie verschillende dagen. Op dag I voor statisch strekken gedurende 2 minuten (SS2), dag II gedurende 4 minuten (SS4) en dag III gedurende 8 minuten (SS8). De tests werden uitgevoerd vóór (pre), onmiddellijk na (post) en 10 en 20 minuten na het strekken. MVCF werd gemeten met rekgaas als belangrijkste uitkomstmaat.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Riyadh, Saoedi-Arabië, 11433
- King Saud University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Proefpersonen waren gewend om 1 tot 5 uur per week aan lichaamsbeweging te doen. Ze deden niet regelmatig rekoefeningen.
Uitsluitingscriteria:
- Proefpersonen met huidig letsel specifiek aan gewrichten van de onderste ledematen of huidige neuromusculaire ziekte werden uitgesloten van het onderzoek.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Hamstring-groep
Pretest-posttest experimenteel ontwerp.
De proefpersonen namen deel aan drie experimentele onderzoeken op drie verschillende dagen.
Op dag I voor statisch strekken gedurende 2 minuten (SS2), dag II gedurende 4 minuten (SS4) en dag III gedurende 8 minuten (SS8).
De tests werden uitgevoerd vóór (pre), onmiddellijk na (post) en 10 en 20 minuten na het strekken.
MVCF werd gemeten met rekgaas als belangrijkste uitkomstmaat.
De SS-proeven omvatten gevarieerde herhalingen van 30 seconden statische rekoefeningen en een relaxperiode van 20 seconden.
MVC-kracht werd beoordeeld.
|
Statische rekoefeningen werden uitgevoerd door proefpersonen met gevarieerde herhalingen van statische rekoefeningen van 30 seconden en een relaxperiode van 20 seconden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in maximale vrijwillige contractiekracht (MVCF) voor en na strekken
Tijdsspanne: MVCF werd gemeten op 3 verschillende dagen met elke dag gescheiden door 3-4 dagen.
|
Verandering in isometrische sterkte (MVCF) werd gemeten voor en na het strekken met behulp van een rekstrookje
|
MVCF werd gemeten op 3 verschillende dagen met elke dag gescheiden door 3-4 dagen.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Masood Khan, MPTh, Rehabilitation Research Chair
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- RRC-2019-003
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Rekken
-
Riphah International UniversityVoltooidHersenverlamming, functionele massage, myofaciale stretchPakistan
Klinische onderzoeken op Statisch strekken
-
Uşak UniversityVoltooidAdolescent | Gezond | Voetbal | OpwarmenTurkije (Türkiye)
-
University of FloridaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Voltooid
-
Hopital de l'Enfant-JesusArthrex, Inc.VoltooidEnkelsyndesmose ruptuurCanada
-
Azienda USL Reggio Emilia - IRCCSVoltooid
-
Universidade Federal de Sao CarlosUniversidade Metodista de PiracicabaVoltooid
-
Deepak MalhotraJamia Millia IslamiaVoltooidSpier zwakte | SpierstrakheidIndië
-
Riphah International UniversityVoltooidPostmenopauzale stoornisPakistan
-
University GhentFund for Scientific Research, Flanders, BelgiumVoltooidGlenohumerale interne rotatiedeficiëntie (GIRD)België
-
Sunnybrook Health Sciences CentreToronto Rehabilitation InstituteVoltooidZiekten van de kleine bloedvaten in de hersenenCanada
-
Prince Sattam Bin Abdulaziz UniversityNog niet aan het wervenAdhesieve capsulitisSaoedi-Arabië