Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tidsbaserte effekter av strekk på hamstrings muskelstyrke

24. juni 2020 oppdatert av: Masood Khan, King Saud University
Stretching rapporteres å ha skadelige effekter på styrke og unngås derfor før styrketreningsøkten. Reduserer tøying virkelig muskelstyrken? For å undersøke tidsforløpet (umiddelbart, 10- og 20-min. etter strekking) for effekten av 2, 4 og 8 min lang varighet av statisk strekk (SS) på isometrisk maksimal frivillig kontraksjon (MVC) kraft av hamstringsmuskler.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

MÅL: Å undersøke tidsforløpet (umiddelbart, 10- og 20-min etter strekking) for effekten av 2, 4 og 8 min lang varighet av statisk strekk (SS) på isometrisk maksimal frivillig kontraksjon (MVC) kraft av hamstring muskler.

METODER: Pretest-posttest eksperimentell design. Totalt 14 forsøkspersoner med gjennomsnittsalder 25 år deltok i tre eksperimentelle forsøk på tre forskjellige dager. På dag-I for statisk strekk i 2 minutter (SS2), dag-II i 4 minutter (SS4), og dag-III i 8 minutter (SS8). Testing ble utført før (pre), umiddelbart etter (post), og 10 og 20 minutter etter strekking. MVCF ble målt ved bruk av strain gaze som hovedresultatmål.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Riyadh, Saudi-Arabia, 11433
        • King Saud University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

24 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Emner pleide å engasjere seg i 1 til 5 timer fysisk aktivitet per uke. De gjorde ikke strekkøvelser regelmessig.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøkspersoner med en hvilken som helst skade spesifikk for ledd i underekstremiteter eller nåværende nevromuskulær sykdom ble ekskludert fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Hamstring gruppe
Pretest-posttest eksperimentell design. Forsøkspersonene deltok i tre eksperimentelle forsøk på tre forskjellige dager. På dag-I for statisk strekk i 2 minutter (SS2), dag-II i 4 minutter (SS4), og dag-III i 8 minutter (SS8). Testing ble utført før (pre), umiddelbart etter (post), og 10 og 20 minutter etter strekking. MVCF ble målt ved bruk av strain gaze som hovedresultatmål. SS-forsøkene involverte varierte repetisjoner av 30-sekunders statiske strekk og 20-sekunders avslappingsperiode. MVC-styrke ble vurdert.
Statiske tøyninger ble utført av forsøkspersoner som involverte varierte repetisjoner av 30-sekunders statiske strekk og 20-sekunders avslappingsperiode.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i maksimal frivillig kontraksjonskraft (MVCF) før og etter strekking
Tidsramme: MVCF ble målt på 3 forskjellige dager med hver dag atskilt med 3-4 dager.
Endring i isometrisk styrke (MVCF) ble målt før og etter strekking ved bruk av strain gauge
MVCF ble målt på 3 forskjellige dager med hver dag atskilt med 3-4 dager.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Masood Khan, MPTh, Rehabilitation Research Chair

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. januar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

15. april 2019

Studiet fullført (Faktiske)

15. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mai 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

25. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. juni 2020

Sist bekreftet

1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • RRC-2019-003

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tøye ut

Kliniske studier på Statisk strekking

Abonnere