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Retrocaminhada na osteoartrite do joelho

26 de março de 2021 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da Retrocaminhada na Dor, Incapacidade Funcional e Desempenho na Osteoartrite do Joelho

Na osteoartrite a articulação mais afetada é o joelho devido a alterações degenerativas. Alterações degenerativas causam desgaste relacionado à idade e podem ser aceleradas por lesões, fatores de saúde e estilo de vida e, possivelmente, por predisposição genética a dores nas articulações ou distúrbios musculoesqueléticos. A osteoartrite do joelho causa dor, inchaço e rigidez na articulação. Pacientes incapazes de realizar AVD e AIVD devido à dor.

Vários métodos de tratamento são usados ​​para o manejo da osteoartrite do joelho. Mas a abordagem de fisioterapia é a melhor opção para tornar os pacientes independentes após o tratamento médico. Este estudo será um ensaio clínico randomizado, utilizado para comparar a eficácia da retrocaminhada e terapia convencional para melhorar a dor, incapacidade funcional e desempenho em pacientes com osteoartrite do joelho. Indivíduos com osteoartrite de joelho que atendem aos critérios de inclusão e exclusão predeterminados serão divididos em dois grupos usando o método de sorteio. As ferramentas Time up & Go (TUG), Western Ontario e McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) e Numeric Pain Rating Scale (NPRS) para triagem serão usadas para coleta de dados. Os indivíduos de um grupo serão tratados com retrocaminhada e terapia convencional e o outro será tratado com terapia convencional. Cada sujeito receberá um total de 6 semanas de sessões de tratamento, com 3 sessões de tratamento por semana. Os valores registrados serão analisados ​​para qualquer alteração usando a versão SPSS 21.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A osteoartrite do joelho causa incapacidade crônica na população idosa em todo o mundo. Sua prevalência aumenta dramaticamente com a idade. A prevalência de osteoartrite radiográfica é estimada em 80% de todos os adultos com idade igual ou superior a 65 anos. As deficiências comuns, como dor no joelho, diminuição da mobilidade funcional, força do quadríceps e rigidez que levam à incapacidade física, têm sido associadas à osteoartrite do joelho.

A prevalência da osteoartrite está aumentando gradualmente em países de baixa e alta renda. Os estudos da Carga Global de Doenças indicaram recentemente que a osteoartrite do joelho é o principal distúrbio de saúde que cresce mais rapidamente e a segunda causa global de incapacidade. Na extremidade inferior, o joelho é frequentemente afetado, e a osteoartrite do joelho resulta em restrições significativas de mobilidade e um fardo financeiro substancial. O risco de incapacidade associada à osteoartrite é igual ao de distúrbios cardíacos e mais comum do que qualquer outro problema médico em populações mais velhas. As manifestações clínicas comuns da osteoartrite do joelho incluem dor, rigidez, alargamento articular, crepitação, fraqueza muscular, deformidade, propriocepção prejudicada, movimento articular reduzido e incapacidade. Os exercícios terapêuticos são frequentemente usados ​​para melhorar as deficiências fisiológicas, como redução do movimento articular, fraqueza muscular, equilíbrio prejudicado, incapacidade e propriocepção.

Caminhar para a frente oferece uma oportunidade maior de treinar todo o ciclo da marcha, facilitando um padrão de marcha aprimorado em crianças com paralisia cerebral. A marcha para trás é recomendada para melhorar os componentes da marcha para frente nessas crianças. Hoog Kamer et al. relataram que andar para trás usa o mesmo circuito de ritmo do andar para frente, mas requer adicionalmente circuitos de controle especializados. A reabilitação da marcha com andar para trás enfatiza o posicionamento do pé atrás do corpo e, assim, facilita a extensão do quadril durante a execução de uma flexão do joelho que pode ser útil para pacientes com influências sinérgicas na extremidade inferior. Um período mais longo de atividade dos músculos das pernas durante o treinamento de caminhada para trás pode resultar em maior ganho de força muscular em comparação com o treinamento de caminhada para frente. Além disso, o treinamento de andar para trás pode exigir respostas fisiológicas e perceptivas mais altas do que andar para frente em velocidade combinada, já que andar para trás é o desempenho de uma tarefa nova para a maioria das crianças com paralisia cerebral.

Entre os possíveis métodos atuais de treinamento de marcha, a caminhada para trás surgiu como uma terapia importante. O andar para trás é regulado pelo mesmo gerador de padrão central do andar para frente. Ao contrário da marcha para a frente, a marcha para trás não tem contato com o calcanhar na fase inicial de apoio e, portanto, leva a uma menor força de compressão na articulação femoral patelar e diminuição da absorção de força na articulação do joelho. Além disso, a atividade muscular dos membros inferiores durante a caminhada para trás é intensificada devido ao maior recrutamento de unidades motoras. Durante a fase de resposta de carga da caminhada para trás, a força de reação do solo aumenta rapidamente para suportar o peso de todo o corpo. A ausência de pistas visuais durante a caminhada para trás resulta em aumento dos parâmetros espaciais e temporais menores da marcha. Portanto, andar para trás pode ser considerado como uma estratégia de tratamento para melhorar a marcha.

Muitas estratégias de tratamento farmacológico podem melhorar as deficiências relacionadas à doença; no entanto, têm impacto limitado na marcha. Nos últimos anos, andar para trás tornou-se uma alternativa atraente para fins de treinamento e reabilitação para melhorar a mobilidade. Para indivíduos com AVC, tanto o treinamento de caminhada em solo quanto em esteira tem sido eficaz para melhorar a velocidade de caminhada, comprimento da passada, assimetria da marcha, fases do ciclo da marcha, capacidade funcional e equilíbrio. Da mesma forma, em crianças com paralisia cerebral, o treinamento de caminhada para trás em esteira melhorou a velocidade da marcha, o comprimento do passo, o comprimento da passada e a capacidade funcional e a adição de caminhada para trás sobre o solo a um programa tradicional de fisioterapia melhorou a instabilidade postural geral.

Até onde sabemos, há uma escassez de estudos que avaliaram os efeitos da retrocaminhada na dor, incapacidade funcional e desempenho na osteoartrite do joelho. O investigador desenvolveu um programa para aplicar retrocaminhada em pacientes com osteoartrite. A repetição de movimentos será adicionada ao programa. Este programa é projetado para melhorar o desempenho do joelho, capacidade funcional e reduzir a dor. O objetivo do presente estudo é examinar a eficiência da retrocaminhada para melhorar a incapacidade funcional e o desempenho e reduzir a dor em pacientes com osteoartrite.

Investigador prediz que retrocaminhada irá melhorar o desempenho, incapacidade funcional e dor em pacientes com osteoartrite do joelho; eles irão melhorar seu desempenho, movimento, bem como habilidades funcionais. Também há conscientização na comunidade sobre a eficácia da terapia de neurodesenvolvimento para o manejo de bebês com síndrome de Down.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão
        • Riphah Rehabilitation Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

38 anos a 68 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente que sofre de osteoartrite no joelho há pelo menos três meses
  • Faixa etária de 40 a 70 anos
  • OA de joelho de acordo com os critérios de diagnóstico clínico e radiográfico do American College of Rheumatology participará
  • 1-3 graus radiográficos na escala Kellgren-Lawrence
  • Ambos os sexos serão incluídos
  • poder cooperar
  • Artrose bilateral do joelho

Critério de exclusão:

  • Dor traumática no joelho, fraturas ou ligamentos rompidos, meniscopatia da articulação do joelho
  • Condições inflamatórias e infecciosas do joelho (AR, gota, artrite psoriática)
  • problema de balanceamento
  • Qualquer intervenção cirúrgica recente da articulação do joelho ou aqueles que foram submetidos a artroplastia
  • Cirurgias no quadril ou joelho
  • Tumores/malignidade do osso

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A
Paciente osteoartrítico recebendo terapia convencional e retrocaminhada
Tratamento de retrocaminhada incluindo treinamento supervisionado de retrocaminhada de 10 min com 5 min de aquecimento e resfriamento em uma superfície plana em sua velocidade confortável
O tratamento da terapia convencional envolve exercício isométrico do quadríceps, SLR, exercícios isométricos de adução do quadril, exercício terminal de extensão do joelho 1 série de 10 repetições duas vezes ao dia.
Comparador Ativo: Grupo B
Paciente osteoartrítico recebendo terapia convencional
O tratamento da terapia convencional envolve exercício isométrico do quadríceps, SLR, exercícios isométricos de adução do quadril, exercício terminal de extensão do joelho 1 série de 10 repetições duas vezes ao dia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Western Ontario & Mc-master Osteoarthritis Index
Prazo: 12 semanas

O WOMAC leva aproximadamente 12 minutos para ser concluído e pode ser feito em papel, por telefone ou computador. Verificou-se que as versões computadorizada e móvel do teste são comparáveis ​​ao formulário em papel, sem diferença significativa.

As questões do teste são pontuadas em uma escala de 0 a 4, que correspondem a: Nenhuma (0), Leve (1), Moderada (2), Grave (3) e Extrema (4).

As pontuações para cada subescala são somadas, com uma faixa de pontuação possível de 0 a 20 para Dor, 0 a 8 para Rigidez e 0 a 68 para Função Física. Normalmente, uma soma das pontuações para todas as três subescalas dá uma pontuação WOMAC total, no entanto, existem outros métodos que têm sido usados ​​para combinar as pontuações.

Pontuações mais altas no WOMAC indicam pior dor, rigidez e limitações funcionais.

12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste Time Up & Go
Prazo: 12 semanas

Um idoso que leva ≥12 segundos para completar o TUG corre o risco de cair.

Corte de escores indicando risco de quedas por População (em segundos) Adultos residentes na comunidade - 13,5 Pacientes mais velhos com AVC - 14 Idosos frágeis - 32,6 Amputados de LE - 19 DP - 11,5 OA de quadril - 10 - Distúrbios vestibulares - 11,1 Tempos de corte para classificar os indivíduos como o alto risco de queda varia de acordo com o estudo e os participantes.

12 semanas
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 12 semanas

A escala numérica de dor (NPRS) (uma medida de resultado) que é uma medida unidimensional da intensidade da dor em adultos, incluindo aqueles com dor crônica devido a doenças reumáticas.

0 significa sem dor e 10 significa a pior dor possível

12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Hashim, PPDPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de setembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de setembro de 2020

Primeira postagem (Real)

14 de setembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de março de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/Lhr/20/1055 Saira Shabbir

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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