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Desempenho clínico de restaurações adesivas indiretas posteriores

7 de abril de 2021 atualizado por: Gulsah YENIER, Okan University

Desempenho clínico de restaurações adesivas indiretas cimentadas com resina composta fotopolimerizável

Será avaliado o desempenho clínico de restaurações adesivas indiretas - onlays, overlays - cimentadas com resina composta fotopolimerizável.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As restaurações adesivas indiretas são indicadas em grandes defeitos de Classe II, substituição de grandes restaurações existentes comprometidas ou dentes tratados endodonticamente onde a proteção das cúspides é necessária. A necessidade de realizar restaurações adesivas de dentes posteriores não está apenas ligada a fins estéticos, mas também tem possibilidade de fortalecer a estrutura dentária remanescente. A técnica indireta diminui a contração de polimerização, reduz a microinfiltração e também melhora o selamento marginal ao comparar resinas compostas diretas. Além disso, proporciona propriedades físicas e mecânicas aprimoradas, morfologia oclusal ideal, controle mais preciso dos contornos e contatos proximais. Restaurações adesivas indiretas são classicamente entregues com um procedimento adesivo incluindo cimento dual-cure. Abordagens atualizadas agora incluem o uso de resinas compostas como agente de cimentação.

Este estudo será realizado de forma prospectiva, com avaliação das restaurações após três anos. O software PASS 11 foi usado para calcular o tamanho da amostra. Pelo menos 77 restaurações adesivas indiretas serão incluídas neste estudo. Os pacientes encaminhados para a Faculdade de Odontologia da Istanbul Okan University entre 2016-2017 que retornaram para o retorno inicial e pelo menos um ano depois do tratamento serão convidados a se qualificar para participar do estudo. Serão incluídas 83 restaurações adesivas indiretas em pelo menos 60 pacientes. Os pacientes que não atenderem a todos os critérios de inclusão serão excluídos do estudo. Um formulário de consentimento informado assinado será obtido de todos os pacientes antes de iniciar o estudo.

As restaurações serão avaliadas clinicamente de acordo com os critérios da FDI World Dental Federation. Três grupos principais - propriedades estéticas, funcionais e biológicas - e suas subcategorias de critérios da FDI World Dental Federation serão pontuados em uma escala de 1 a 5. A análise estatística será realizada usando R (v.3.5.3) Software e o SIGN.test função no pacote BSDA (p <0,05).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

83

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Elif Ciftcioglu, DDS, PhD
  • Número de telefone: +902166771630
  • E-mail: elifcif@yahoo.com

Locais de estudo

    • Tuzla
      • Istanbul, Tuzla, Peru, 34959
        • Recrutamento
        • Istanbul Okan University Faculty of Dentistry
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Gulsah YENIER, DDS,PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Perda significativa de tecido dentário duro
  • Dentes tratados endodonticamente na região posterior
  • Substituição de grandes restaurações existentes comprometidas
  • Grande restauração de Classe II
  • Idade de 18 a 60 anos
  • boa higiene oral
  • Presença de contato interproximal com pelo menos um dos dentes vizinhos • Em oclusão com dentes antagonistas
  • Preparo cavitário com cobertura de pelo menos uma cúspide

Critério de exclusão:

  • Problemas médicos graves ou alergias a substâncias e/ou produtos a serem utilizados
  • Problemas periodontais graves
  • Má higiene bucal
  • Capeamento pulpar direto
  • Presença de comportamentos parafuncionais
  • Grávida ou amamentando

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Restaurações indiretas cimentadas com resina composta fotopolimerizável.

Os indivíduos para o estudo serão identificados a partir de pacientes que trataram com restaurações adesivas indiretas onlay ou overlay durante o período de 2016 a 2017, realizado na Faculdade de Odontologia da Istanbul Okan University por um clínico experiente.

A anestesia local foi aplicada, se necessário. Após a remoção de cáries e/ou falhas nas restaurações, os preparos foram realizados de acordo com os princípios definidos para onlays/overlays adesivos. Pelo menos uma cobertura de cúspide foi necessária para cada restauração. Todos os rebaixos foram eliminados com resina composta. Após o preparo da cavidade, o selamento dentinário imediato foi aplicado e polimerizado antes da impressão. As restaurações indiretas foram projetadas e confeccionadas com o sistema CEREC. Tratamentos de superfície e protocolos clínicos foram realizados de acordo com as instruções do fabricante. A cimentação adesiva com resina composta foi realizada com isolamento absoluto.

Restauração indireta de perda significativa de tecido dentário duro
Outros nomes:
  • Onlay ou sobreposição de cerâmica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de sobrevivência
Prazo: aos 5 anos
Propriedades funcionais dos critérios da FDI World Dental Federation
aos 5 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Propriedades estéticas
Prazo: aos 5 anos
Critérios da Federação Dentária Mundial da FDI
aos 5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

15 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

9 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de abril de 2021

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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