Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Klinisk ytelse av posteriore indirekte limrestaureringer

7. april 2021 oppdatert av: Gulsah YENIER, Okan University

Klinisk ytelse av indirekte selvklebende restaureringer lutet med lysherdet komposittharpiks

Klinisk ytelse av indirekte lim restaureringer - pålegg, overlegg - belagt med lysherdet komposittharpiks vil bli evaluert.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Indirekte klebende restaureringer er indikert ved store klasse II-defekter, erstatning av store kompromitterte eksisterende restaureringer eller endodontisk behandlede tenner der cuspal-beskyttelse er nødvendig. Behovet for å utføre selvklebende restaureringer av bakre tenner er ikke bare knyttet til estetiske formål, men har også mulighet for å styrke den gjenværende tannstrukturen. Indirekte teknikk reduserer polymerisasjonskrymping, reduserer mikrolekkasje og forbedrer også marginalforseglingen når man sammenligner direkte harpikskompositter. Videre gir det forbedrede fysiske og mekaniske egenskaper, ideell okklusal morfologi, mer presis kontroll av proksimale konturer og kontakter. Indirekte limrestaureringer leveres klassisk med en limprosedyre inkludert dobbeltherdende sement. Oppdaterte tilnærminger inkluderer nå bruk av komposittharpikser som lutingmiddel.

Denne studien skal gjennomføres som en prospektiv studie, med vurdering av restaureringene etter tre år. PASS 11-programvare ble brukt til å beregne prøvestørrelsen. Minst 77 indirekte limrestaureringer vil bli inkludert i denne studien. Pasienter som ble henvist til Istanbul Okan University Fakultet for odontologi mellom 2016-2017 og som hadde returnert for tilbakekalling av baseline og minst ett år etter behandlingen, vil bli invitert til å delta i studien. 83 indirekte limrestaureringer hos minst 60 pasienter vil bli inkludert. Pasientene som ikke vil oppfylle alle inklusjonskriteriene vil bli ekskludert fra studien. Et signert skjema for informert samtykke vil bli innhentet fra alle pasienter før studien starter.

Restaureringer vil bli evaluert klinisk i henhold til FDI World Dental Federation-kriterier. Tre hovedgrupper - estetiske, funksjonelle, biologiske egenskaper - og deres underkategorier av FDI World Dental Federation-kriterier vil bli skåret på en skala fra 1 til 5. Statistisk analyse vil bli utført ved å bruke R (v.3.5.3) Programvare og SIGN.testen funksjon i BSDA-pakken (p <0,05).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

83

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Elif Ciftcioglu, DDS, PhD
  • Telefonnummer: +902166771630
  • E-post: elifcif@yahoo.com

Studiesteder

    • Tuzla
      • Istanbul, Tuzla, Tyrkia, 34959
        • Rekruttering
        • Istanbul Okan University Faculty of Dentistry
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Gulsah YENIER, DDS,PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Betydelig tap av hardt tannvev
  • Endodontisk behandlede tenner i bakre region
  • Utskifting av stor kompromittert eksisterende restaurering
  • Stor klasse II restaurering
  • Alder 18-60 år
  • God munnhygiene
  • Tilstedeværelse av interproksimal kontakt til minst én nabotenn • I okklusjon med antagonisttenner
  • Hulromspreparering med minst én cuspal dekning

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlige medisinske problemer eller allergier mot stoffer og/eller produkter som skal brukes
  • Alvorlige periodontale problemer
  • Dårlig munnhygiene
  • Direkte avslutning av massen
  • Tilstedeværelse av parafunksjonell atferd
  • Gravid eller ammer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Indirekte restaureringer lutet med lysherdet komposittharpiks.

Emner for studien vil bli identifisert fra pasienter som hadde behandlet med indirekte lim restaurering pålegg eller overlegg i perioden 2016 til 2017 ble utført ved Istanbul Okan University Fakultet for odontologi av en erfaren kliniker.

Lokalbedøvelse ble påført om nødvendig. Etter at karies og/eller mislykkede restaureringer ble fjernet, ble preparatene utført etter definerte prinsipper for limpålegg/overlegg. Minst én cuspal-dekning var nødvendig for hver restaurering. Alle underskjæringer ble eliminert ved bruk av komposittharpiks. Etter forberedelsen av hulrommet ble umiddelbar dentinforsegling påført og polymerisert før avtrykkstagning. Indirekte restaureringer ble designet og produsert med CEREC-systemet. Overflatebehandlinger og kliniske protokoller ble utført under produsentens instruksjoner. Adhesiv sementering med komposittharpiksprosedyre ble utført med kofferdamisolasjon.

Indirekte restaurering av betydelig tap av hardt tannvev
Andre navn:
  • Keramisk pålegg eller overlegg

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overlevelsesrate
Tidsramme: ved 5 år
FDI World Dental Federation kriterier funksjonelle egenskaper
ved 5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Estetiske egenskaper
Tidsramme: ved 5 år
FDI World Dental Federation kriterier
ved 5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2021

Studiet fullført (Forventet)

15. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

9. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. april 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2021

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tannkaries

3
Abonnere