Examinando o impacto do treinamento físico na disfunção vascular em indivíduos com transtornos de saúde mental - Estudo 3
30 de março de 2026 atualizado por: Virginia Commonwealth University
O objetivo deste estudo de pesquisa é examinar o efeito de várias formas de treinamento físico na função dos vasos sanguíneos em indivíduos saudáveis, bem como indivíduos com transtornos de saúde mental (transtorno de estresse pós-traumático (TEPT) e/ou transtorno de ansiedade generalizada (TAG)).
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo nº 3 é composto de cinco sessões feitas em cinco dias separados e todo o estudo pode ser concluído em menos de 14 semanas.
Todas as sessões de teste serão realizadas no Laboratório de Pesquisa em Fisiologia do Exercício.
Os voluntários serão convidados a participar de uma sessão de teste inicial (Visita 1) com duração < 1 hora que ajudará a familiarizá-los com os equipamentos e procedimentos do estudo, determinará as medidas corporais (altura, peso, gordura corporal), determinará a força máxima de seu antebraço e panturrilha, e requerem uma coleta de sangue.
As duas sessões de teste seguintes (Visitas 2 e 3), com cada sessão durando entre 2-3 horas, envolverão vários testes projetados para determinar a saúde de seus vasos sanguíneos.
Para a visita nº 2, eles receberão aleatoriamente pílulas antioxidantes ou pílulas placebo para determinar o efeito dos oxidantes na saúde dos vasos sanguíneos.
Para a visita nº 3, eles receberão qualquer conjunto de pílulas (antioxidante ou placebo) que não receberam durante a visita nº 2. também incluem dois dias de teste adicionais (visitas 5 e 6) que são idênticos às visitas nº 2 e nº 3, duas visitas para testar resistência ou força antes e depois do treinamento físico (visita 4 e 7) e dez semanas de treinamento físico (feito 3-5 dias por semana).
O treinamento de exercícios incluirá um dos dois programas de levantamento de peso que diferem com base na quantidade de peso levantado (peso pesado versus peso moderado).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
240
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ryan Garten, PhD
- Número de telefone: (804) 828-1948
- E-mail: rsgarten@vcu.edu
Locais de estudo
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23298
- Recrutamento
- Virginia Commonwealth University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- aparentemente saudável e livre de doenças cardiovasculares, pulmonares ou metabólicas evidentes
- para o grupo PTSD, uma pontuação ≥ 33 na lista de verificação PCL-5
- para o grupo GAD, pontuação ≥ 10 na escala de autorrelato GAD-7 e < 33 na lista de verificação PCL-5
- para o grupo de controle saudável, uma pontuação ≤ 10 na escala de autorrelato GAD-7 e < 33 na lista de verificação PCL-5
Critério de exclusão:
- tomar medicamentos que possam influenciar a função cardiovascular
- fumantes atuais que pararam de fumar recentemente
- uso de drogas ilícitas ou consumo excessivo de álcool
- mulheres grávidas
- restrição calórica significativa ou deficiências de vitaminas / minerais
- proficiência limitada em inglês
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Força muscular
Os participantes concluirão o estudo 1 (HM20020955-1) e, em seguida, 10 semanas de treinamento de resistência para força muscular
|
Semana 1 3 dias/semana Supino - 1 série a 80% de uma repetição máxima (1RM) Remada Inclinada - 1 série a 80% 1RM Agachamento nas costas - 1 série a 80% 1RM Levantamento terra romeno - 1 série a 80% 1RM Semana 2 3 dias/semana Supino - 2 séries a 80% 1RM Remada Inclinada - 2 séries a 80% 1RM Agachamento nas costas - 2 séries a 80% 1RM Peso morto romeno - 2 séries a 80% 1RM Semanas 3-10 3 dias/semana Supino - 3 séries a 80% 1RM Remada Inclinada - 3 séries a 80% 1RM Back Squat - 3 séries a 80% 1RM Romanian Deadlift - 3 séries a 80% 1RM |
|
Experimental: Aptidão muscular
Os participantes concluirão o estudo 1 (HM20020955-1) e, em seguida, 10 semanas de treinamento de resistência para condicionamento muscular
|
Semana 1 3 dias/semana Supino - 1 série a 65% 1RM Remada Inclinada - 1 série a 65% 1RM Back Squat - 1 série a 65% 1RM Romeno Deadlift - 1 série a 65% 1RM Semana 2 3 dias/semana Supino - 2 séries a 65% 1RM Remada Inclinada - 2 séries a 65% 1RM Agachamento nas costas - 2 séries a 65% 1RM Peso morto romeno - 2 séries a 65% 1RM Semanas 3-10 3 dias/semana Supino - 3 séries a 65% 1RM Remada Inclinada - 3 séries a 65% 1RM Back Squat - 3 séries a 65% 1RM Romanian Deadlift - 3 séries a 65% 1RM |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Função vascular do braço em repouso (teste de dilatação mediada por fluxo)
Prazo: Linha de base até o final da visita final, cerca de 14 semanas
|
Alteração na dilatação da artéria braquial em relação aos valores basais
|
Linha de base até o final da visita final, cerca de 14 semanas
|
|
Função Vascular da Perna (Teste Passivo de Movimento da Perna)
Prazo: Linha de base até o final da visita final, cerca de 14 semanas
|
Alteração nos valores de fluxo sanguíneo da perna a partir da linha de base
|
Linha de base até o final da visita final, cerca de 14 semanas
|
|
Função vascular do braço em resposta ao exercício (teste de exercício de preensão palmar)
Prazo: Linha de base até o final da visita final, cerca de 14 semanas
|
Alteração na dilatação da artéria braquial em relação aos valores basais
|
Linha de base até o final da visita final, cerca de 14 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ryan Garten, PhD, Virginia Commonwealth University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
24 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Estimado)
28 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
28 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de maio de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de junho de 2021
Primeira postagem (Real)
7 de junho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HM20020955-3
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .