The Effect of Using a Kaleidoscope During Central Venous Catheter Dressing Changes in Children With Cancer
9 de dezembro de 2021 atualizado por: Pınar BEKAR, Mehmet Akif Ersoy University
The Effect of Using a Kaleidoscope During Central Venous Catheter Dressing Changes on Anxiety and Pain in Children With Cancer: A Randomised Controlled Study
Many medical interventions, including the dressing of central venous catheters, a common procedure used for children with cancer, cause anxiety and pain in children.
This can adversely affect their care and recovery.
This study aims to determine the effect of using a kaleidoscope during central venous catheter dressing on anxiety and pain in children with cancer.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This was a randomised controlled trial with 60 children aged 6-12 diagnosed with cancer who were placed either in a kaleidoscope group (n=30) or a control group (n=30). Each child's anxiety was evaluated by the child using the Child Fear Scale before, during and after a central venous catheter dressing procedure, and each child's pain during and after the procedure was evaluated by the child using the Wong-Baker Faces Pain Rating Scale (WB-FACES). Each child's heart rate and oxygen saturation were measured with a pulse oximeter device before, during and after central venous catheter dressing.
The children in kaleidoscope group looked into the kaleidoscope and slowly turned it. This distraction procedure began immediately before the central venous catheter dressing and continued until it was finished.
No intervention was performed to reduce pain and anxiety for children in the control group.
Parents accompanied their children during the procedure in both groups.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Burdur, Peru
- Pınar BEKAR
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
6 anos a 12 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- a cancer diagnosis,
- having a central venous catheter,
- 6-12 years old,
- not having taken any analgesics in the 6 hours before the central venous catheter dressing, -being in a non-terminal phase of the disease,
- absence of neutropenia,
- volunteering to participate in the study,
- the absence of any health problems that prevent communication in the parent or the child.
Exclusion Criteria:
-the reporting of pain for another reason at the time of the central venous catheter dressing.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Kaleidoscope Group
Children in this group were told what a kaleidoscope is and how to use it before their central venous catheter dressing.
The children were then asked if they would like to look into the kaleidoscope.
The children looked into the kaleidoscope and slowly turned it.
The researcher asked the children about the colours and shapes seen inside the kaleidoscope.
This distraction procedure began immediately before the central venous catheter dressing and continued until it was finished.
The kaleidoscope was disinfected before each use.
A kaleidoscope was provided for all children in this group by the same researcher.
Parents accompanied their children during the catheter dressing.
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The children looked into the kaleidoscope and slowly turned it.
The researcher asked the children about the colours and shapes seen inside the kaleidoscope.
This distraction procedure began immediately before the central venous catheter dressing and continued until it was finished.
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Sem intervenção: Control Group
No intervention was performed to reduce pain and anxiety for children in the control group.
Parents accompanied their children during the procedure.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Wong-Baker FACES Pain Rating Scale (WB-FACES)
Prazo: 5 MONTHS
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The Wong-Baker Faces Pain Rating Scale (WB-FACES) is used to evaluate pain levels in children.
This numeric rating scale ranges from 0 to 10 and is represented by faces that display emotions ranging from smiling (0 = very happy or no pain) to crying (10 = the worst pain).
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5 MONTHS
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Children's Fear Scale (CFS)
Prazo: 5 MONTHS
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The Children's Fear Scale (CFS) is used to evaluate anxiety levels in children.
It consists of five facial expressions representing a range from no anxiety (0) to severe anxiety (4).
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5 MONTHS
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Heart Rate
Prazo: 5 MONTHS
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The heart rate and oxygen saturation values of the children in both groups were measured and recorded by the researcher 3 minutes before the procedure, during the procedure and 5 minutes after the procedure using a pulse oximeter device.
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5 MONTHS
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Oxygen Saturation
Prazo: 5 MONTHS
|
The heart rate and oxygen saturation values of the children in both groups were measured and recorded by the researcher 3 minutes before the procedure, during the procedure and 5 minutes after the procedure using a pulse oximeter device.
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5 MONTHS
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Emine EFE, Prof.Dr., Akdeniz University, Department of Child Health and Disease Nursing
Publicações e links úteis
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
31 de maio de 2021
Conclusão do estudo (Real)
31 de maio de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de junho de 2021
Primeira postagem (Real)
11 de junho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de dezembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de dezembro de 2021
Última verificação
1 de junho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KAEK-791
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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