The Effect of Using a Kaleidoscope During Central Venous Catheter Dressing Changes in Children With Cancer
9 декабря 2021 г. обновлено: Pınar BEKAR, Mehmet Akif Ersoy University
The Effect of Using a Kaleidoscope During Central Venous Catheter Dressing Changes on Anxiety and Pain in Children With Cancer: A Randomised Controlled Study
Many medical interventions, including the dressing of central venous catheters, a common procedure used for children with cancer, cause anxiety and pain in children.
This can adversely affect their care and recovery.
This study aims to determine the effect of using a kaleidoscope during central venous catheter dressing on anxiety and pain in children with cancer.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This was a randomised controlled trial with 60 children aged 6-12 diagnosed with cancer who were placed either in a kaleidoscope group (n=30) or a control group (n=30). Each child's anxiety was evaluated by the child using the Child Fear Scale before, during and after a central venous catheter dressing procedure, and each child's pain during and after the procedure was evaluated by the child using the Wong-Baker Faces Pain Rating Scale (WB-FACES). Each child's heart rate and oxygen saturation were measured with a pulse oximeter device before, during and after central venous catheter dressing.
The children in kaleidoscope group looked into the kaleidoscope and slowly turned it. This distraction procedure began immediately before the central venous catheter dressing and continued until it was finished.
No intervention was performed to reduce pain and anxiety for children in the control group.
Parents accompanied their children during the procedure in both groups.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Burdur, Турция
- Pınar BEKAR
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 6 лет до 12 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- a cancer diagnosis,
- having a central venous catheter,
- 6-12 years old,
- not having taken any analgesics in the 6 hours before the central venous catheter dressing, -being in a non-terminal phase of the disease,
- absence of neutropenia,
- volunteering to participate in the study,
- the absence of any health problems that prevent communication in the parent or the child.
Exclusion Criteria:
-the reporting of pain for another reason at the time of the central venous catheter dressing.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Kaleidoscope Group
Children in this group were told what a kaleidoscope is and how to use it before their central venous catheter dressing.
The children were then asked if they would like to look into the kaleidoscope.
The children looked into the kaleidoscope and slowly turned it.
The researcher asked the children about the colours and shapes seen inside the kaleidoscope.
This distraction procedure began immediately before the central venous catheter dressing and continued until it was finished.
The kaleidoscope was disinfected before each use.
A kaleidoscope was provided for all children in this group by the same researcher.
Parents accompanied their children during the catheter dressing.
|
The children looked into the kaleidoscope and slowly turned it.
The researcher asked the children about the colours and shapes seen inside the kaleidoscope.
This distraction procedure began immediately before the central venous catheter dressing and continued until it was finished.
|
|
Без вмешательства: Control Group
No intervention was performed to reduce pain and anxiety for children in the control group.
Parents accompanied their children during the procedure.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Wong-Baker FACES Pain Rating Scale (WB-FACES)
Временное ограничение: 5 MONTHS
|
The Wong-Baker Faces Pain Rating Scale (WB-FACES) is used to evaluate pain levels in children.
This numeric rating scale ranges from 0 to 10 and is represented by faces that display emotions ranging from smiling (0 = very happy or no pain) to crying (10 = the worst pain).
|
5 MONTHS
|
|
Children's Fear Scale (CFS)
Временное ограничение: 5 MONTHS
|
The Children's Fear Scale (CFS) is used to evaluate anxiety levels in children.
It consists of five facial expressions representing a range from no anxiety (0) to severe anxiety (4).
|
5 MONTHS
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Heart Rate
Временное ограничение: 5 MONTHS
|
The heart rate and oxygen saturation values of the children in both groups were measured and recorded by the researcher 3 minutes before the procedure, during the procedure and 5 minutes after the procedure using a pulse oximeter device.
|
5 MONTHS
|
|
Oxygen Saturation
Временное ограничение: 5 MONTHS
|
The heart rate and oxygen saturation values of the children in both groups were measured and recorded by the researcher 3 minutes before the procedure, during the procedure and 5 minutes after the procedure using a pulse oximeter device.
|
5 MONTHS
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Emine EFE, Prof.Dr., Akdeniz University, Department of Child Health and Disease Nursing
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 мая 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 мая 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 июня 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 июня 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 декабря 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 декабря 2021 г.
Последняя проверка
1 июня 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KAEK-791
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .