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Modelo de Comunicação para o Autocuidado - Independentemente da Alfabetização em Saúde

19 de maio de 2022 atualizado por: University College of Northern Denmark

Um modelo sistemático de comunicação interativa para fortalecer o autocuidado, independentemente do nível de alfabetização em saúde

Os sistemas de saúde em todo o mundo estão se desenvolvendo de forma a obrigar os pacientes a se tornarem mais ativos no gerenciamento de sua própria saúde e doença - um desenvolvimento que muda o papel dos pacientes modernos e as habilidades necessárias para navegar no sistema de saúde. As mudanças demográficas que resultaram em mais idosos levaram ao aumento da carga de doenças crônicas e pressionaram os recursos de saúde cada vez mais escassos. Uma estratégia para superar esse ônus é reduzir a utilização de recursos de saúde no setor secundário, reduzindo o tempo de internação e colocando mais serviços de saúde no setor primário, permitindo assim mais ações de reabilitação, onde o objetivo é que os pacientes assumam o controle de sua própria situação de vida e saúde.

Isto significa que os enfermeiros comunitários são obrigados a fortalecer a capacidade dos cidadãos de gerir a sua própria doença e a vida quotidiana. O enfoque na literacia em saúde e no seu significado para a vida quotidiana com a doença crónica pode aumentar a probabilidade de os cidadãos adquirirem as instruções e orientações dadas pelos enfermeiros comunitários e, assim, fortalecer a capacidade de autocuidado e de autorreabilitação. Nesse sentido, foi desenvolvido um modelo sistemático de comunicação interativa para ajudar a fortalecer o autocuidado dos cidadãos com doenças crônicas. Para mais informações, consulte a descrição da intervenção acima.

O estudo tem como público-alvo os cidadãos, que recebem enfermagem comunitária. Um possível benefício da participação é a melhoria da qualidade de vida no dia a dia dos cidadãos que recebem enfermagem comunitária. Não há riscos relacionados à participação no estudo.

O estudo é realizado em quatro distritos comunitários de enfermagem no município de Aalborg. O desenvolvimento da intervenção foi iniciado em setembro de 2019, e a conclusão do estudo está prevista para julho de 2022.

Este estudo não recebeu nenhum subsídio específico de agências de financiamento nos setores público, comercial ou sem fins lucrativos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

48

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Aalborg, Dinamarca, 9000
        • Aalborg Municipality

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Capacidade de dar consentimento informado
  • Idade > 18
  • Residência fixa no município de Aalborg
  • Recebe cuidados de saúde ao domicílio por um período superior a três meses
  • Capacidade de falar, ler e escrever dinamarquês

Critério de exclusão:

  • Diagnosticado com uma doença psiquiátrica grave
  • Diagnosticado com demência ou outras deficiências cognitivas graves
  • terminal
  • Incapaz de entender e falar dinamarquês
  • Gravidez
  • Participação em outros estudos que possam afetar o resultado primário deste estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção
Os participantes do grupo de intervenção recebem cuidados de enfermagem especializados que privilegiam o modelo de comunicação interativa. Os enfermeiros que prestam cuidados aos participantes do grupo de intervenção recebem educação e formação específica para poderem prestar cuidados de enfermagem baseados no modelo de comunicação interativa e enfermagem mais individualizada com base no nível de literacia em saúde.
O elemento central da intervenção é o modelo de comunicação interativa. Foi desenvolvido um site que contém conhecimento e material de fácil compreensão sobre várias doenças crônicas, como doença pulmonar obstrutiva crônica, diabetes, insuficiência cardíaca, bem como conhecimento e material sobre tratamento de feridas, tratamento de compressão e prevenção de infecções. As informações dentro de cada tópico são fornecidas com base no modelo de comunicação interativa. A ideia é que os enfermeiros comunitários não devam avaliar eles próprios o que caracteriza um nível de fácil compreensão ou a quantidade de informação para cada cidadão individual, que procura garantir uma sistematização e uniformidade no trabalho com autocuidado e cidadãos mais autossuficientes . Ao mesmo tempo, o modelo permite levar em conta os conhecimentos e competências de cada cidadão (nível de LS). Além disso, os enfermeiros recebem educação especializada em LH para complementar o uso do modelo de comunicação interativa.
Outros nomes:
  • Modelo de Comunicação para o Autocuidado - Independentemente da Alfabetização em Saúde
Sem intervenção: Ao controle
Os participantes do grupo controle recebem os cuidados habituais. Os 98 municípios da Dinamarca têm um papel especializado em cuidados comunitários e reabilitação, onde a enfermagem e a ajuda prática são realizadas nas próprias casas dos pacientes. Os cuidados comunitários geralmente são fornecidos em intervalos regulares com base em uma avaliação clínica das necessidades dos pacientes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de vida relacionada à saúde (medida com o questionário padronizado europeu de qualidade de vida 5 dimensões (EQ5D-3L) de qualidade de vida relacionada à saúde)
Prazo: 6 meses
Estado de saúde
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Custos de saúde
Prazo: 6 meses
Consumo de serviços de saúde tanto no setor primário quanto no secundário (ex. custos de pacientes internados e ambulatoriais, custos de medicamentos, custos de visitas a médicos de clínica geral e custos de cuidados comunitários)
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Lisa KE Hæsum, Ph.D, University College of Northern Denmark

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de junho de 2021

Primeira postagem (Real)

18 de junho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de maio de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2020-000992-45

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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