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Exercícios de Propriocepção de Polegar e Punho.

10 de junho de 2021 atualizado por: Raquel Cantero-Téllez, University of Malaga

Exercícios de propriocepção de polegar e punho para melhorar a sensibilidade à dor e a destreza manual após fratura do rádio distal.

A fratura do rádio distal é a fratura mais comum do membro superior, com pico de incidência entre mulheres idosas após a quinta década de vida. A propriocepção é um constituinte de um complexo processo de controle sensorial motor. A propriocepção requer a recepção e integração central dos sinais aferentes recebidos. Embora vários déficits sensoriais e motores tenham sido correlacionados com comprometimento funcional significativo após trauma no punho, existem pesquisas limitadas sobre os efeitos da propriocepção e do treinamento multissensorial após fratura do rádio distal.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Será realizado um ensaio clínico randomizado, controlado, unicêntrico, duplo-cego, com proporção de alocação de 1:1, envolvendo pacientes com diagnóstico de fratura do rádio distal (maiores de 18 anos). Tanto o avaliador quanto o estatístico permanecerão cegos.

O programa de reabilitação padrão para tratamentos de fratura do rádio distal será recebido para os grupos controle e experimental por um período de 12 semanas. Além disso, o grupo experimental receberá um programa de treinamento proprioceptivo durante o mesmo período de intervenção, que será realizado duas vezes por semana (24 sessões).

A gravidade da dor com a atividade será medida de acordo com a escala visual analógica (VAS). O questionário PRWE será usado para medir a função da extremidade superior. O desempenho ocupacional do paciente será medido com a Medida Canadense de Desempenho Ocupacional (COPM) e a propriocepção com o teste de senso de posição articular (JPS) e senso de força (FS), para destreza, será usado o teste Due pegboard. Todas as medidas de resultado serão coletadas no início do estudo, imediatamente após a intervenção em 3 semanas e 12 semanas após o final da intervenção.

A participação no estudo será voluntária e os pacientes serão incluídos se satisfizerem os critérios de inclusão específicos.

Todos os procedimentos serão seguidos de acordo com os padrões éticos do comitê responsável pela experimentação humana (institucional e nacional) e com a Declaração de Helsinque. Todos os participantes assinarão um consentimento informado por escrito de acordo com as diretrizes aprovadas pelo comitê de ética local.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

47

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Málaga
      • Malaga, Málaga, Espanha, 29012
        • Raquel Cantero-Téllez

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico do paciente com fratura do rádio distal.
  • Imobilização do punho após lesão (a menos de 3 semanas)
  • Capacidade de cantar, informar conceito e entender os exercícios

Critério de exclusão:

  • Outros associam fraturas na mão ou membro superior
  • Lesões dos ligamentos do punho
  • Distúrbio neurológico que afeta o membro superior
  • Ter recebido treinamento proprioceptivo anterior para lesão de membro superior.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de controle
Mobilizações passivas do punho; Exercícios ativos; Reeducação para a Atividade de vida diária;
Exercícios ativos específicos; programa de reeducação
Experimental: Grupo experimental
O grupo experimental também realizará um programa de exercícios proprioceptivos em casa com um laptop.
Exercícios ativos específicos; programa de reeducação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Senso de posição articular (JPS)
Prazo: linha de base-3 meses
A propriocepção usando o senso de posição articular ativa (JPS) tem sido utilizada em estudos para estabelecer uma correlação entre a intervenção terapêutica e a propriocepção. O ângulo articular será medido usando um goniômetro padrão de plástico transparente.
linha de base-3 meses
Sentido de força (FS)
Prazo: linha de base-3 meses
A força muscular (EM) é um dos fatores mais importantes que afetam o desempenho humano. Sentido de força (FS) também é conhecido como senso de esforço/peso/tensão ou senso de correspondência de força. É a capacidade de reproduzir (ou combinar) um nível desejado de força uma ou mais vezes.
linha de base-3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor (EAV)
Prazo: linha de base-3 meses
A EVA tem se mostrado um instrumento confiável e válido para avaliação da dor, frequentemente utilizado para fins clínicos e de pesquisa. Consiste em uma linha de 10 cm ancorada em cada extremidade. A âncora da esquerda lê 'sem dor' e a âncora da direita lê 'pior dor possível'; os pacientes marcaram uma linha para representar seu nível de dor.
linha de base-3 meses
Medida Canadense de Desempenho Ocupacional
Prazo: linha de base-3 meses
O desempenho ocupacional do paciente será medido com a Medida Canadense de Desempenho Ocupacional (COPM). O COPM permite que os sujeitos identifiquem objetivos para a terapia da mão e se envolvam em um processo terapêutico específico do sujeito.
linha de base-3 meses
PRWE Avaliação do pulso do paciente
Prazo: linha de base-3 meses
PRWE é a Avaliação do Punho Classificada pelo Paciente, é um dos instrumentos confiáveis ​​de resultado da extremidade superior. O PRWE é um questionário de 15 itens projetado para medir a dor no punho e a incapacidade nas atividades da vida diária. Desenvolvido em 1998 para avaliação clínica e é utilizado para problemas específicos do punho.
linha de base-3 meses
Teste de destreza. Pegboard Purdue
Prazo: linha de base-3 meses
Este teste de destreza manipulativa contém vinte e cinco orifícios com slots e pinos posicionados aleatoriamente que possuem uma chave em um dos lados. Os pinos devem ser girados para corresponder ao orifício antes de serem inseridos.
linha de base-3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

15 de junho de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

20 de julho de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

20 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de junho de 2021

Primeira postagem (Real)

18 de junho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de junho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de junho de 2021

Última verificação

1 de junho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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