- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04933916
Estudo do EMB-001 como um potencial tratamento para parar de fumar
Eficácia e segurança da combinação EMB-001 como um potencial tratamento para parar de fumar
EMB-001 é uma combinação de 2 medicamentos: o inibidor da síntese de cortisol, metirapona (Metopirone®), e o agonista do receptor de benzodiazepínico, oxazepam (nome comercial original Serax®; agora comercializado apenas como oxazepam (genérico)).
Este é um estudo aberto em até 50 indivíduos adultos para ajudar os fumantes a se absterem de fumar durante um período experimental de 12 semanas.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo exploratório, de grupo único e aberto de até 50 indivíduos para avaliar os efeitos na cessação do tabagismo e a segurança e tolerabilidade do EBM-001 em fumantes.
Depois de obter o consentimento informado, os fumantes adultos serão incluídos no estudo. Haverá um período de observação de pelo menos cinco dias para obter dados de linha de base sobre o uso de cigarros combustíveis.
Os indivíduos que atenderem aos critérios de inclusão e exclusão serão tratados com EMB-001 (720 mg de metirapona/24 mg de oxazepam mg BID, para uma dose diária total de 1440 mg de metirapona e 48 mg de oxazepam) por um período de 12 semanas, seguido por um afunilamento da semana.
Durante o Período de Redução, os indivíduos receberão EMB-001 240/8 mg BID.
Haverá uma visita de acompanhamento para avaliações de segurança na Semana 15.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Florida
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Miami Lakes, Florida, Estados Unidos, 33014
- Embera Site
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North Carolina
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Raleigh, North Carolina, Estados Unidos, 27617
- Rose Research Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Assinou o ICF e é capaz de ler e compreender as informações fornecidas no ICF.
- Fumantes saudáveis de 21 a 65 anos de idade (inclusive) na triagem.
- Fuma uma média de pelo menos 10 cigarros disponíveis comercialmente por dia nos últimos 12 meses.
- Tem uma leitura de CO no ar expirado de pelo menos 10 ppm na triagem.
- Expresse o desejo de parar de fumar nos próximos 30 dias na triagem.
- Cortisol sérico > 3 µg/dL na triagem.
- Disposto e capaz de cumprir os requisitos do estudo.
- Possui um smartphone com mensagens de texto e recursos de dados compatíveis com as pesquisas necessárias.
Critério de exclusão:
- Não é saudável ou não pode participar do estudo por qualquer motivo (por exemplo, motivo médico, psiquiátrico e/ou social), conforme julgado pelo investigador ou equipe médica designada com base em todas as avaliações disponíveis do período de triagem (por exemplo, laboratório de segurança, sinais vitais , exame físico, ECG, medicações concomitantes e histórico médico).
- Pontuação PHQ-9 maior que 9, ou uma pontuação maior que 0 no item #9 ("Pensamentos de que você estaria melhor morto, ou de se machucar de alguma forma") na triagem.
- Aspartato aminotransferase (AST) ou alanina aminotransferase (ALT) elevados acima de duas vezes o limite superior do normal ou história de doença hepática.
- Ter resultados de testes de sorologia positivos para anticorpos do vírus da imunodeficiência humana (HIV)-1/HIV-2, antígeno de superfície da hepatite B ou anticorpo da hepatite C.
- Pressão arterial elevada (sistólica > 150 mmHg ou diastólica > 95 mmHg) na triagem.
- Índice de massa corporal (IMC) inferior a 18,5 kg/m2 ou superior a 35,0 kg/m2.
- Doença cardíaca coronária, doença cardíaca estrutural, disritmias cardíacas, ECG anormal, síncope, dor torácica cardíaca ou história de ataque cardíaco ou insuficiência cardíaca. Para homens, QTc > 450 mseg. Para mulheres, QTc > 470 ms (usando a fórmula de correção de Fridericia).
- Tem um histórico de overdose clinicamente significativa de drogas/álcool, conforme julgado pelo Investigador.
- Tem bafômetro de álcool > 0% na triagem.
- Tem um distúrbio atual de uso de opioides ou benzodiazepínicos do DSM-5 de qualquer gravidade ou uso dessas substâncias ou álcool em quantidades que aumentariam o risco de receber oxazepam como parte do EMB-001 ou recebeu psicoterapia ou tratamentos comportamentais que podem afetar os sintomas de depressão, ansiedade , ou abstinência de nicotina dentro de 30 dias após a triagem ou durante o estudo.
- Tem histórico de doença mental que, na opinião do investigador, pode interferir na segurança do sujeito ou na integridade dos dados.
- Tomando antidepressivos, CNS ou medicamentos psicoativos (por exemplo, antipsicóticos, benzodiazepínicos, hipnóticos) ou medicamentos que prolongam o QTc nos últimos 30 dias da triagem ou durante o estudo.
Uso de algum destes produtos nos últimos 30 dias:
- Drogas ilegais (ou se a triagem de drogas na urina for positiva para cocaína, THC, anfetaminas, metanfetaminas, MDMA (Ecstasy), fenciclidina, benzodiazepínicos, barbitúricos ou opiáceos na triagem);
- Medicamentos experimentais (em investigação) ou biológicos;
- Uso crônico de opiáceos;
- Produtos de biotina (vitamina B7 ou B8, vitamina H ou coenzima R).
Uso de glicocorticóides, incluindo:
- Glicocorticóides orais dentro de 90 dias da triagem ou durante o estudo;
- Glicocorticoides inalados até 90 dias antes da triagem ou durante o estudo;
- Glicocorticóides tópicos dentro de 7 dias após a triagem ou durante o estudo (exceto quando aplicados a uma pequena área de superfície corporal);
- Injeção conjunta dentro de 90 dias após a triagem ou durante o estudo.
- Doação de quaisquer componentes sanguíneos dentro de 84 dias após a triagem ou durante o estudo ou perda de sangue ≥ 400 mL dentro de 84 dias após a triagem.
- Uso de tabaco sem fumaça (tabaco de mascar, rapé), charutos (exceto cigarrilhas), cachimbos, narguilé, cigarros eletrônicos, terapia de reposição de nicotina ou outros tratamentos para parar de fumar dentro de 14 dias após a inscrição.
- Grávida ou amamentando (por autorrelato) ou teste de gravidez positivo.
- Mulher com potencial para engravidar
- Hipersensibilidade conhecida ou intolerância a oxazepam, metirapona ou qualquer benzodiazepínico, ou reação de hipersensibilidade grave (por exemplo, angioedema) a qualquer medicamento.
- Tratamento com um medicamento experimental ou biológico nos 30 dias anteriores à primeira dose do medicamento em estudo ou planeja tomar outro medicamento experimental ou biológico dentro de 30 dias após a conclusão do estudo (incluindo a visita de acompanhamento).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: EMB-001 Ativo
720 mg de metirapona/24 mg de oxazepam mg BID, para uma dose diária total de 1440 mg de metirapona e 48 mg de oxazepam
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Combinação de metirapona e oxazepam
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Abstinência tabágica
Prazo: Semanas 9-12
|
O resultado primário da abstinência será a abstinência do fumo
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Semanas 9-12
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Bruce McCarthy, MD, Embera NeuroTherapeutics, Inc.
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ERL-T002
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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