Estudo da eficácia a longo prazo e dos mecanismos subjacentes ao impacto de um programa de promoção da saúde sexual e relacional baseado na Web com estudantes de faculdades comunitárias para jovens adultos
28 de julho de 2025 atualizado por: Innovation Research & Training
O Community College Health Study: um estudo da eficácia de longo prazo e dos mecanismos subjacentes ao impacto de um programa de promoção de saúde sexual e de relacionamento baseado na Web com jovens estudantes de faculdades comunitárias
Estudantes de faculdades comunitárias são uma população carente e em risco em termos de saúde sexual e de relacionamento.
Este é um estudo de controle randomizado de três braços para avaliar a eficácia a longo prazo de um programa de promoção de saúde sexual e de relacionamento baseado na web entre estudantes de faculdades comunitárias dos EUA (N esperado = 2010) e explorar os mecanismos subjacentes à eficácia do programa.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Estudantes de faculdades comunitárias são uma população carente e em risco em termos de saúde sexual e de relacionamento. Um caminho promissor para melhorar a tomada de decisão sexual entre essa população é a educação para a alfabetização da mídia (MLE). Embora os estudos mostrem que o MLE é uma abordagem eficaz para a promoção da saúde sexual, é necessário entender melhor os mecanismos pelos quais os programas MLE impactam os resultados de saúde. Os objetivos finais deste estudo são 1) avançar estruturas teóricas de alfabetização midiática para entender melhor os mecanismos subjacentes que levam à mudança de comportamento de saúde sexual e 2) melhorar a saúde sexual e de relacionamento de estudantes de faculdades comunitárias, identificando métodos bem-sucedidos de promoção da saúde e estratégias para implementar programas de saúde em faculdades comunitárias. Este estudo é um ensaio clínico randomizado de três braços (ECR) com 2.010 estudantes de faculdades comunitárias (idades 18-19) de 30 faculdades nos EUA. Todos os componentes deste estudo (ou seja, intervenções, pesquisas) são baseados na web.
Os alunos participantes serão randomizados para uma das três condições: 1) alunos que recebem um programa de saúde sexual baseado em MLE (Media Aware); 2) alunos que recebem um programa de saúde sexual sem MLE; e 3) um grupo de controle de lista de espera. Os participantes completarão pesquisas de pré-teste, pós-teste, acompanhamento de 6 meses e acompanhamento de 12 meses para examinar as mudanças nos três grupos em nossos resultados primários (por exemplo, comportamento sexual de risco) e resultados secundários (por exemplo, conhecimento sobre saúde sexual, aceitação do mito do estupro, realismo percebido das mensagens da mídia).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
2184
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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North Carolina
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Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27713
- innovation Research and Training
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 19 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Os alunos devem ter 18 ou 19 anos de idade.
- Os alunos devem frequentar uma das faculdades comunitárias das quais este estudo está recrutando participantes.
- Os alunos devem ter um endereço de e-mail para receber a comunicação do estudo.
- Os alunos devem ter acesso a um computador, tablet ou dispositivo de telefone com acesso à Internet, pois os questionários e programas são baseados na web.
- Os alunos devem ser capazes de falar e ler inglês porque os materiais de estudo (por exemplo, questionários, programas) estão em inglês.
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Intervenção - Media Aware para Jovens Adultos
Este braço receberá o Media Aware para Jovens Adultos entre o questionário pré-teste e pós-teste.
O Media Aware for Young Adults é um programa de promoção de saúde sexual e de relacionamento baseado na web que usa uma abordagem de educação de alfabetização de mídia (MLE).
O programa é individualizado e inclui quatro módulos.
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O Media Aware for Young Adults é um programa de promoção de saúde sexual e de relacionamento baseado na web, projetado para jovens adultos que usa uma abordagem de educação de alfabetização de mídia (MLE).
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Comparador Ativo: Controle Ativo - Consciente da Saúde para Jovens Adultos
Este braço receberá o Health Aware for Young Adults entre o pré-teste e o questionário pós-teste.
Health Aware for Young Adults é um programa de promoção de saúde sexual e de relacionamento baseado na web.
O programa contém o mesmo conteúdo de saúde que o Media Aware for Young Adults, mas sem os componentes de educação de alfabetização midiática.
O programa é individualizado e inclui quatro módulos.
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O Media Aware for Young Adults é um programa de promoção de saúde sexual e de relacionamento baseado na web projetado para jovens adultos.
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Sem intervenção: Controle de Intervenção Retardada
Os participantes nessa condição não receberão um programa de promoção de saúde sexual ou de relacionamento até depois da pesquisa de acompanhamento de 12 meses.
Depois que a pesquisa for concluída, eles receberão acesso ao programa Media Aware para Jovens Adultos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Satisfação do relacionamento
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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A satisfação do relacionamento será avaliada usando 7 itens (por exemplo, "Quão bem seu parceiro atende às suas necessidades?") Classificado em uma escala do tipo Likert de 5 pontos de 1 (mal a 5 (extremamente bem); Pontuações mais altas indicam maior satisfação do relacionamento; intervalo = 1-5; Pontuações mais altas indicam um resultado mais favorável.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Satisfação do relacionamento
Prazo: Seguimento de 6 meses
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A satisfação do relacionamento será avaliada usando 7 itens (por exemplo, "Quão bem seu parceiro atende às suas necessidades?") Classificado em uma escala do tipo Likert de 5 pontos de 1 (mal a 5 (extremamente bem); Pontuações mais altas indicam maior satisfação do relacionamento; intervalo = 1-5; Pontuações mais altas indicam um resultado mais favorável.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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Seguimento de 6 meses
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Satisfação do relacionamento
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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A satisfação do relacionamento será avaliada usando 7 itens (por exemplo, "Quão bem seu parceiro atende às suas necessidades?") Classificado em uma escala do tipo Likert de 5 pontos de 1 (mal a 5 (extremamente bem); Pontuações mais altas indicam maior satisfação do relacionamento; intervalo = 1-5; Pontuações mais altas indicam um resultado mais favorável.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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12 meses de acompanhamento
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Porcentagem de participantes com perpetração de violência no relacionamento
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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10 itens (por exemplo, "Falei com meu parceiro em um tom de voz hostil ou mau");
Os participantes foram solicitados a avaliar a frequência com que essas coisas aconteceram com seu parceiro atual ou ex-datado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (nunca) a 4 (frequentemente); Pontuações mais altas indicam violência de relacionamento mais frequente; intervalo = 1-4.
[Dada a falta de variabilidade, essa medida foi dicotomizada para que 0 seja igual a violência e 1 é igual a qualquer violência.]
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Porcentagem de participantes com perpetração de violência no relacionamento
Prazo: Seguimento de 6 meses
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10 itens (por exemplo, "Falei com meu parceiro em um tom de voz hostil ou mau");
Os participantes foram solicitados a avaliar a frequência com que essas coisas aconteceram com seu parceiro atual ou ex-datado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (nunca) a 4 (frequentemente); Pontuações mais altas indicam violência de relacionamento mais frequente; intervalo = 1-4.
[Dada a falta de variabilidade, essa medida foi dicotomizada para que 0 seja igual a violência e 1 é igual a qualquer violência.]
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Seguimento de 6 meses
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Porcentagem de participantes com perpetração de violência no relacionamento
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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10 itens (por exemplo, "Falei com meu parceiro em um tom de voz hostil ou mau");
Os participantes foram solicitados a avaliar a frequência com que essas coisas aconteceram com seu parceiro atual ou ex-datado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (nunca) a 4 (frequentemente); Pontuações mais altas indicam violência de relacionamento mais frequente; intervalo = 1-4.
[Dada a falta de variabilidade, essa medida foi dicotomizada para que 0 seja igual a violência e 1 é igual a qualquer violência.]
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12 meses de acompanhamento
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Porcentagem de participantes com vitimização por violência no relacionamento
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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10 itens (por exemplo, "Meu parceiro falou comigo em um tom de voz hostil ou mau"); Os participantes foram solicitados a avaliar a frequência com que essas coisas aconteceram com seu parceiro atual ou ex-datado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (nunca) a 4 (frequentemente); Pontuações mais altas indicam violência de relacionamento mais frequente; intervalo = 1-4; [Dada a falta de variabilidade, essa medida foi dicotomizada para que 0 seja igual a violência e 1 é igual a qualquer violência.]
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Porcentagem de participantes com vitimização por violência no relacionamento
Prazo: Seguimento de 6 meses
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10 itens (por exemplo, "Meu parceiro falou comigo em um tom de voz hostil ou mau"); Os participantes foram solicitados a avaliar a frequência com que essas coisas aconteceram com seu parceiro atual ou ex-datado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (nunca) a 4 (frequentemente); Pontuações mais altas indicam violência de relacionamento mais frequente; intervalo = 1-4; [Dada a falta de variabilidade, essa medida foi dicotomizada para que 0 seja igual a violência e 1 é igual a qualquer violência.]
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Seguimento de 6 meses
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Porcentagem de participantes com vitimização por violência no relacionamento
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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10 itens (por exemplo, "Meu parceiro falou comigo em um tom de voz hostil ou mau"); Os participantes foram solicitados a avaliar a frequência com que essas coisas aconteceram com seu parceiro atual ou ex-datado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (nunca) a 4 (frequentemente); Pontuações mais altas indicam violência de relacionamento mais frequente; intervalo = 1-4; [Dada a falta de variabilidade, essa medida foi dicotomizada para que 0 seja igual a violência e 1 é igual a qualquer violência.]
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12 meses de acompanhamento
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Comportamentos sexuais arriscados
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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4 itens (por exemplo, quantas vezes você teve sexo oral, vaginal ou anal com um parceiro casual?);
Os participantes foram solicitados a relatar quantas vezes cada comportamento aconteceu; Pontuações mais altas indicam maior risco sexual.
As respostas foram abertas, portanto, embora o limite inferior do intervalo fosse zero, não havia limite superior imposto aos participantes.
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Comportamentos sexuais arriscados
Prazo: Seguimento de 6 meses
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4 itens (por exemplo, quantas vezes você teve sexo oral, vaginal ou anal com um parceiro casual?);
Os participantes foram solicitados a relatar quantas vezes cada comportamento aconteceu; Pontuações mais altas indicam maior risco sexual.
As respostas foram abertas, portanto, embora o limite inferior do intervalo fosse zero, não havia limite superior imposto aos participantes.
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Seguimento de 6 meses
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Comportamentos sexuais arriscados
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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4 itens (por exemplo, quantas vezes você teve sexo oral, vaginal ou anal com um parceiro casual?);
Os participantes foram solicitados a relatar quantas vezes cada comportamento aconteceu; Pontuações mais altas indicam maior risco sexual.
As respostas foram abertas, portanto, embora o limite inferior do intervalo fosse zero, não havia limite superior imposto aos participantes.
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12 meses de acompanhamento
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Porcentagem de participantes que usavam proteção finalmente sexo oral
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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1 itens ("Você usou um preservativo e/ou barragem dentária na última vez em que fez sexo oral?"); Os participantes responderam "sim" (1) ou "não" (0); Apenas participantes que indicaram que tiveram sexo oral responderam a este item
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Porcentagem de participantes que usavam proteção finalmente sexo oral
Prazo: Seguimento de 6 meses
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1 itens ("Você usou um preservativo e/ou barragem dentária na última vez em que fez sexo oral?"); Os participantes responderam "sim" (1) ou "não" (0); Apenas participantes que indicaram que tiveram sexo oral responderam a este item
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Seguimento de 6 meses
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Porcentagem de participantes que usavam proteção finalmente sexo oral
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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1 itens ("Você usou um preservativo e/ou barragem dentária na última vez em que fez sexo oral?"); Os participantes responderam "sim" (1) ou "não" (0); Apenas participantes que indicaram que tiveram sexo oral responderam a este item
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12 meses de acompanhamento
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Frequência de uso da proteção durante o sexo oral
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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3 itens usados para calcular a mudança na frequência do uso de proteção durante o sexo oral [por exemplo, "No mês passado, com que frequência você ou seu (s) parceiro (s) usaram um preservativo ou barragem dentária ao fazer sexo oral?"]; itens classificados em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (nunca) a 4 (sempre) e média para análises; Pontuações mais altas indicam uso mais frequente de proteção; Somente participantes que indicaram que tiveram sexo oral responderam a esses itens.
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Frequência de uso da proteção durante o sexo oral
Prazo: Seguimento de 6 meses
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3 itens usados para calcular a mudança na frequência do uso de proteção durante o sexo oral [por exemplo, "No mês passado, com que frequência você ou seu (s) parceiro (s) usaram um preservativo ou barragem dentária ao fazer sexo oral?"]; itens classificados em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (nunca) a 4 (sempre) e média para análises; Pontuações mais altas indicam uso mais frequente de proteção; Somente participantes que indicaram que tiveram sexo oral responderam a esses itens.
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Seguimento de 6 meses
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Frequência de uso da proteção durante o sexo oral
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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3 itens usados para calcular a mudança na frequência do uso de proteção durante o sexo oral [por exemplo, "No mês passado, com que frequência você ou seu (s) parceiro (s) usaram um preservativo ou barragem dentária ao fazer sexo oral?"]; itens classificados em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (nunca) a 4 (sempre) e média para análises; Pontuações mais altas indicam uso mais frequente de proteção; Somente participantes que indicaram que tiveram sexo oral responderam a esses itens.
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12 meses de acompanhamento
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Frequência do uso de preservativos durante o sexo vaginal
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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3 itens usados para calcular a mudança na frequência do uso de preservativos durante o sexo vaginal [por exemplo, "No mês passado, com que frequência você ou seu (s) parceiro (s) usaram um preservativo ao fazer sexo vaginal?"]; itens classificados em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (nunca) a 4 (sempre) e média para análises; Pontuações mais altas indicam uso mais frequente de preservativo; Somente participantes que indicaram ter tido sexo vaginal responderam a esses itens.
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Frequência do uso de preservativos durante o sexo vaginal
Prazo: Seguimento de 6 meses
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3 itens usados para calcular a mudança na frequência do uso de preservativos durante o sexo vaginal [por exemplo, "No mês passado, com que frequência você ou seu (s) parceiro (s) usaram um preservativo ao fazer sexo vaginal?"]; itens classificados em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (nunca) a 4 (sempre) e média para análises; Pontuações mais altas indicam uso mais frequente de preservativo; Somente participantes que indicaram ter tido sexo vaginal responderam a esses itens.
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Seguimento de 6 meses
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Frequência do uso de preservativos durante o sexo vaginal
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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3 itens usados para calcular a mudança na frequência do uso de preservativos durante o sexo vaginal [por exemplo, "No mês passado, com que frequência você ou seu (s) parceiro (s) usaram um preservativo ao fazer sexo vaginal?"]; itens classificados em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (nunca) a 4 (sempre) e média para análises; Pontuações mais altas indicam uso mais frequente de preservativo; Somente participantes que indicaram ter tido sexo vaginal responderam a esses itens.
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12 meses de acompanhamento
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Frequência do uso de controle de natalidade
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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3 itens usados para calcular a mudança na frequência do uso do controle de natalidade [por exemplo, "No mês passado, com que frequência você ou seu (s) parceiro (s) usaram uma das seguintes formas de controle de natalidade?
Pílulas anticoncepcionais, o tiro (DePoprovera), o remendo, o anel (Nuvaring), o DIU (Mirena, Paragard, Skyla), o implante (Implanon, Nexplanon) ou outros métodos aprovados pela FDA. "];
itens classificados em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (nunca) a 4 (sempre) e média para análises; Pontuações mais altas indicam uso mais frequente de controle de natalidade; Somente participantes que indicaram ter tido sexo vaginal responderam a esses itens.
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Frequência do uso de controle de natalidade
Prazo: Seguimento de 6 meses
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3 itens usados para calcular a mudança na frequência do uso do controle de natalidade [por exemplo, "No mês passado, com que frequência você ou seu (s) parceiro (s) usaram uma das seguintes formas de controle de natalidade?
Pílulas anticoncepcionais, o tiro (DePoprovera), o remendo, o anel (Nuvaring), o DIU (Mirena, Paragard, Skyla), o implante (Implanon, Nexplanon) ou outros métodos aprovados pela FDA. "];
itens classificados em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (nunca) a 4 (sempre) e média para análises; Pontuações mais altas indicam uso mais frequente de controle de natalidade; Somente participantes que indicaram ter tido sexo vaginal responderam a esses itens.
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Seguimento de 6 meses
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Frequência do uso de controle de natalidade
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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3 itens usados para calcular a mudança na frequência do uso do controle de natalidade [por exemplo, "No mês passado, com que frequência você ou seu (s) parceiro (s) usaram uma das seguintes formas de controle de natalidade?
Pílulas anticoncepcionais, o tiro (DePoprovera), o remendo, o anel (Nuvaring), o DIU (Mirena, Paragard, Skyla), o implante (Implanon, Nexplanon) ou outros métodos aprovados pela FDA. "];
itens classificados em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (nunca) a 4 (sempre) e média para análises; Pontuações mais altas indicam uso mais frequente de controle de natalidade; Somente participantes que indicaram ter tido sexo vaginal responderam a esses itens.
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12 meses de acompanhamento
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Porcentagem de participantes que usaram contraceptivo no último sexo vaginal
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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1-Item ("Você usou qualquer método contraceptivo na última vez em que fez sexo vaginal?"); Os participantes responderam "sim" (1) ou "não" (0); Apenas participantes que indicaram que haviam tido sexo vaginal respondeu a este item
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Porcentagem de participantes que usaram contraceptivos na última sexo vaginal
Prazo: Seguimento de 6 meses
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1-Item ("Você usou qualquer método contraceptivo na última vez em que fez sexo vaginal?"); Os participantes responderam "sim" (1) ou "não" (0); Apenas participantes que indicaram que haviam tido sexo vaginal respondeu a este item
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Seguimento de 6 meses
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Porcentagem de participantes que usaram contraceptivos na última sexo vaginal
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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1-Item ("Você usou qualquer método contraceptivo na última vez em que fez sexo vaginal?"); Os participantes responderam "sim" (1) ou "não" (0); Apenas participantes que indicaram que haviam tido sexo vaginal respondeu a este item
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12 meses de acompanhamento
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Frequência do uso de preservativos durante o sexo anal
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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3 itens usados para calcular a mudança na frequência do uso de preservativos durante o sexo anal [por exemplo, "No mês passado, com que frequência você ou seu (s) parceiro (s) usaram um preservativo ao fazer sexo anal?"]; itens classificados em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (nunca) a 4 (sempre) e média para análises; Pontuações mais altas indicam uso mais frequente de preservativo; Somente participantes que indicaram que tiveram sexo anal respondeu a esses itens.
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Frequência do uso de preservativos durante o sexo anal
Prazo: Seguimento de 6 meses
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3 itens usados para calcular a mudança na frequência do uso de preservativos durante o sexo anal [por exemplo, "No mês passado, com que frequência você ou seu (s) parceiro (s) usaram um preservativo ao fazer sexo anal?"]; itens classificados em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (nunca) a 4 (sempre) e média para análises; Pontuações mais altas indicam uso mais frequente de preservativo; Somente participantes que indicaram que tiveram sexo anal respondeu a esses itens.
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Seguimento de 6 meses
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Frequência do uso de preservativos durante o sexo anal
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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3 itens usados para calcular a mudança na frequência do uso de preservativos durante o sexo anal [por exemplo, "No mês passado, com que frequência você ou seu (s) parceiro (s) usaram um preservativo ao fazer sexo anal?"]; itens classificados em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (nunca) a 4 (sempre) e média para análises; Pontuações mais altas indicam uso mais frequente de preservativo; Somente participantes que indicaram que tiveram sexo anal respondeu a esses itens.
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12 meses de acompanhamento
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Porcentagem de participantes que usaram um preservativo no último sexo anal
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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1 itens ("Você usou um preservativo durante sua última relação anal?");
Os participantes responderam "sim" (1) ou "não" (0); Apenas participantes que indicaram que tiveram sexo anal respondeu a este item
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Porcentagem de participantes que usaram um preservativo no último sexo anal
Prazo: Seguimento de 6 meses
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1 itens ("Você usou um preservativo durante sua última relação anal?");
Os participantes responderam "sim" (1) ou "não" (0); Apenas participantes que indicaram que tiveram sexo anal respondeu a este item
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Seguimento de 6 meses
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Porcentagem de participantes que usaram um preservativo no último sexo anal
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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1 itens ("Você usou um preservativo durante sua última relação anal?");
Os participantes responderam "sim" (1) ou "não" (0); Apenas participantes que indicaram que tiveram sexo anal respondeu a este item
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12 meses de acompanhamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Realismo percebido de mensagens de mídia
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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6-itens (por exemplo, "pessoas da minha idade na mídia ... têm contato sexual sempre que as pessoas comuns da minha idade"; classificaram em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); pontuações mais altas indicam que os participantes pensam que a mídia é mais realista, indicando um resultado menos favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
|
pós-teste (4 semanas após pré-teste)
|
|
Realismo percebido de mensagens de mídia
Prazo: Seguimento de 6 meses
|
6-itens (por exemplo, "pessoas da minha idade na mídia ... têm contato sexual sempre que as pessoas comuns da minha idade"; classificaram em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); pontuações mais altas indicam que os participantes pensam que a mídia é mais realista, indicando um resultado menos favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
|
Seguimento de 6 meses
|
|
Realismo percebido de mensagens de mídia
Prazo: 12 meses de acompanhamento
|
6-itens (por exemplo, "pessoas da minha idade na mídia ... têm contato sexual sempre que as pessoas comuns da minha idade"; classificaram em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); pontuações mais altas indicam que os participantes pensam que a mídia é mais realista, indicando um resultado menos favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
|
12 meses de acompanhamento
|
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Semelhança percebida com mensagens de mídia
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
|
7 itens (por exemplo, "As coisas que faço na minha vida são semelhantes às que vejo na mídia"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam maior similaridade percebida, que é um resultado menos favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
|
pós-teste (4 semanas após pré-teste)
|
|
Semelhança percebida com mensagens de mídia
Prazo: Seguimento de 6 meses
|
7 itens (por exemplo, "As coisas que faço na minha vida são semelhantes às que vejo na mídia"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam maior similaridade percebida, que é um resultado menos favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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Seguimento de 6 meses
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Semelhança percebida com mensagens de mídia
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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7 itens (por exemplo, "As coisas que faço na minha vida são semelhantes às que vejo na mídia"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam maior similaridade percebida, que é um resultado menos favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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12 meses de acompanhamento
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Identificação com mídia
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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3 itens (por exemplo, "Quero fazer as coisas que as pessoas da minha idade na mídia fazem"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam que os participantes se identificam mais com a mídia, o que é um resultado menos favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Identificação com mídia
Prazo: Seguimento de 6 meses
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3 itens (por exemplo, "Quero fazer as coisas que as pessoas da minha idade na mídia fazem"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam que os participantes se identificam mais com a mídia, o que é um resultado menos favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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Seguimento de 6 meses
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Identificação com mídia
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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3 itens (por exemplo, "Quero fazer as coisas que as pessoas da minha idade na mídia fazem"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam que os participantes se identificam mais com a mídia, o que é um resultado menos favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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12 meses de acompanhamento
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Ceticismo da mídia
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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6 itens (por exemplo, "A mídia é desonesta sobre o que acontece quando as pessoas bebem álcool"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam que os participantes têm mais ceticismo na mídia, o que é um resultado mais favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Ceticismo da mídia
Prazo: Seguimento de 6 meses
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6 itens (por exemplo, "A mídia é desonesta sobre o que acontece quando as pessoas bebem álcool"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam que os participantes têm mais ceticismo na mídia, o que é um resultado mais favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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Seguimento de 6 meses
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Ceticismo da mídia
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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6 itens (por exemplo, "A mídia é desonesta sobre o que acontece quando as pessoas bebem álcool"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam que os participantes têm mais ceticismo na mídia, o que é um resultado mais favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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12 meses de acompanhamento
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Normas de papel de gênero
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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6 itens (por exemplo, "Criar filhos é principalmente a responsabilidade de uma mulher"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam normas de papel de gênero mais tradicionais, o que é um resultado menos favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Normas de papel de gênero
Prazo: Seguimento de 6 meses
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6 itens (por exemplo, "Criar filhos é principalmente a responsabilidade de uma mulher"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam normas de papel de gênero mais tradicionais, o que é um resultado menos favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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Seguimento de 6 meses
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Normas de papel de gênero
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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6 itens (por exemplo, "Criar filhos é principalmente a responsabilidade de uma mulher"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam normas de papel de gênero mais tradicionais, o que é um resultado menos favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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12 meses de acompanhamento
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Aceitação do mito do estupro
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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13 itens (por exemplo, "Se uma garota é estuprada enquanto está bêbada, ela é pelo menos um tanto responsável por deixar as coisas ficarem fora de controle"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam maior aceitação do mito do estupro, que é um resultado menos favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Aceitação do mito do estupro
Prazo: Seguimento de 6 meses
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13 itens (por exemplo, "Se uma garota é estuprada enquanto está bêbada, ela é pelo menos um tanto responsável por deixar as coisas ficarem fora de controle"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam maior aceitação do mito do estupro, que é um resultado menos favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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Seguimento de 6 meses
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Aceitação do mito do estupro
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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13 itens (por exemplo, "Se uma garota é estuprada enquanto está bêbada, ela é pelo menos um tanto responsável por deixar as coisas ficarem fora de controle"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam maior aceitação do mito do estupro, que é um resultado menos favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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12 meses de acompanhamento
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Eficácia para intervir como espectador
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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5 itens (por exemplo, "Eu poderia conversar com um amigo que eu suspeitava estar em um relacionamento abusivo"); Os participantes classificam sua confiança de que poderiam fazer a ação em uma escala de 0 a 100; Pontuações mais altas indicam maior eficácia do espectador, que é um resultado mais favorável; intervalo = 0-100.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Eficácia para intervir como espectador
Prazo: Seguimento de 6 meses
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5 itens (por exemplo, "Eu poderia conversar com um amigo que eu suspeitava estar em um relacionamento abusivo"); Os participantes classificam sua confiança de que poderiam fazer a ação em uma escala de 0 a 100; Pontuações mais altas indicam maior eficácia do espectador, que é um resultado mais favorável; intervalo = 0-100.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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Seguimento de 6 meses
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Eficácia para intervir como espectador
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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5 itens (por exemplo, "Eu poderia conversar com um amigo que eu suspeitava estar em um relacionamento abusivo"); Os participantes classificam sua confiança de que poderiam fazer a ação em uma escala de 0 a 100; Pontuações mais altas indicam maior eficácia do espectador, que é um resultado mais favorável; intervalo = 0-100.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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12 meses de acompanhamento
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Intenção de intervir como espectador
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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4 itens (por exemplo, "Apronha-se de um amigo se eu pensei que eles estavam em um relacionamento abusivo e que eles saibam que estou aqui para ajudar"); Classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (provavelmente não é provável) a 4 (extremamente provável); Pontuações mais altas indicam maiores intenções de intervir como espectador, que é um resultado mais favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Intenção de intervir como espectador
Prazo: Seguimento de 6 meses
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4 itens (por exemplo, "Apronha-se de um amigo se eu pensei que eles estavam em um relacionamento abusivo e que eles saibam que estou aqui para ajudar"); Classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (provavelmente não é provável) a 4 (extremamente provável); Pontuações mais altas indicam maiores intenções de intervir como espectador, que é um resultado mais favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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Seguimento de 6 meses
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Intenção de intervir como espectador
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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4 itens (por exemplo, "Apronha-se de um amigo se eu pensei que eles estavam em um relacionamento abusivo e que eles saibam que estou aqui para ajudar"); Classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (provavelmente não é provável) a 4 (extremamente provável); Pontuações mais altas indicam maiores intenções de intervir como espectador, que é um resultado mais favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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12 meses de acompanhamento
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Conhecimento de saúde sexual
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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23-itens (por exemplo, "Verdadeiro ou falso: você pode dizer se alguém tem uma IST olhando para ele"); Para cada item, os participantes que responderam corretamente receberão um "1" e os participantes que responderem incorretamente receberão um "0"; Os itens serão somados; Pontuações mais altas indicam maior conhecimento de saúde sexual; intervalo = 0-23 O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré-teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Conhecimento de saúde sexual
Prazo: Seguimento de 6 meses
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23-itens (por exemplo, "Verdadeiro ou falso: você pode dizer se alguém tem uma IST olhando para ele"); Para cada item, os participantes que responderam corretamente receberão um "1" e os participantes que responderem incorretamente receberão um "0"; Os itens serão somados; Pontuações mais altas indicam maior conhecimento de saúde sexual; intervalo = 0-23.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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Seguimento de 6 meses
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Conhecimento de saúde sexual
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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23-itens (por exemplo, "Verdadeiro ou falso: você pode dizer se alguém tem uma IST olhando para ele"); Para cada item, os participantes que responderam corretamente receberão um "1" e os participantes que responderem incorretamente receberão um "0"; Os itens serão somados; Pontuações mais altas indicam maior conhecimento de saúde sexual; intervalo = 0-23.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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12 meses de acompanhamento
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Atitudes em relação a comportamentos sexuais de risco
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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5 itens (por exemplo, "Não há problema em ... fazer sexo com alguém que teve muitos parceiros sexuais"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam atitudes positivas em relação a comportamentos sexuais de risco, o que é um resultado menos favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Atitudes em relação a comportamentos sexuais de risco
Prazo: Seguimento de 6 meses
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5 itens (por exemplo, "Não há problema em ... fazer sexo com alguém que teve muitos parceiros sexuais"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam atitudes positivas em relação a comportamentos sexuais de risco, o que é um resultado menos favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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Seguimento de 6 meses
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Atitudes em relação a comportamentos sexuais de risco
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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5 itens (por exemplo, "Não há problema em ... fazer sexo com alguém que teve muitos parceiros sexuais"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam atitudes positivas em relação a comportamentos sexuais de risco, o que é um resultado menos favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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12 meses de acompanhamento
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Atitudes em relação ao sexo desprotegido
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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1 itens ["Não há problema em ... fazer sexo desprotegido (sem incluir quando as pessoas estão tentando engravidar)"]; classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam atitudes positivas em relação ao sexo desprotegido; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Atitudes em relação ao sexo desprotegido
Prazo: Seguimento de 6 meses
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1 itens ["Não há problema em ... fazer sexo desprotegido (sem incluir quando as pessoas estão tentando engravidar)"]; classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam atitudes positivas em relação ao sexo desprotegido; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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Seguimento de 6 meses
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Atitudes em relação ao sexo desprotegido
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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1 itens ["Não há problema em ... fazer sexo desprotegido (sem incluir quando as pessoas estão tentando engravidar)"]; classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam atitudes positivas em relação ao sexo desprotegido; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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12 meses de acompanhamento
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Atitudes em relação à contracepção/proteção
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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9-itens (por exemplo, "é errado usar o controle de natalidade"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam atitudes mais favoráveis em relação à contracepção; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Atitudes em relação à contracepção/proteção
Prazo: Seguimento de 6 meses
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9-itens (por exemplo, "é errado usar o controle de natalidade"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam atitudes mais favoráveis em relação à contracepção; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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Seguimento de 6 meses
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Atitudes em relação à contracepção/proteção
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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9-itens (por exemplo, "é errado usar o controle de natalidade"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam atitudes mais favoráveis em relação à contracepção; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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12 meses de acompanhamento
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Atitudes em relação à comunicação com parceiros e profissionais médicos
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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4 itens (por exemplo, "Antes de decidir fazer sexo, as pessoas devem ... conversar com seu parceiro sobre HIV/AIDS e outras DSTs"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam atitudes positivas em relação à comunicação, o que é um resultado mais favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Atitudes em relação à comunicação com parceiros e profissionais médicos
Prazo: Seguimento de 6 meses
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4 itens (por exemplo, "Antes de decidir fazer sexo, as pessoas devem ... conversar com seu parceiro sobre HIV/AIDS e outras DSTs"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam atitudes positivas em relação à comunicação, o que é um resultado mais favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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Seguimento de 6 meses
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Atitudes em relação à comunicação com parceiros e profissionais médicos
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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4 itens (por exemplo, "Antes de decidir fazer sexo, as pessoas devem ... conversar com seu parceiro sobre HIV/AIDS e outras DSTs"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam atitudes positivas em relação à comunicação, o que é um resultado mais favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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12 meses de acompanhamento
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Normas descritivas de sexo desprotegido
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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1 itens (por exemplo, "Que porcentagem de pessoas da sua idade teve sexo desprotegido?"); Os participantes escrevem na estimativa de qual a porcentagem de seus colegas está se envolvendo no comportamento; Pontuações mais altas indicam que os participantes pensam que mais em seus colegas estão envolvidos em sexo desprotegido; intervalo = 0-100.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Normas descritivas de sexo desprotegido
Prazo: Seguimento de 6 meses
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1 itens (por exemplo, "Que porcentagem de pessoas da sua idade teve sexo desprotegido?"); Os participantes escrevem na estimativa de qual a porcentagem de seus colegas está se envolvendo no comportamento; Pontuações mais altas indicam que os participantes pensam que mais em seus colegas estão envolvidos em sexo desprotegido; intervalo = 0-100.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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Seguimento de 6 meses
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Normas descritivas de sexo desprotegido
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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1 itens (por exemplo, "Que porcentagem de pessoas da sua idade teve sexo desprotegido?"); Os participantes escrevem na estimativa de qual a porcentagem de seus colegas está se envolvendo no comportamento; Pontuações mais altas indicam que os participantes pensam que mais em seus colegas estão envolvidos em sexo desprotegido; intervalo = 0-100.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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12 meses de acompanhamento
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Normas descritivas de atividade sexual de risco
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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5 itens (por exemplo, "Qual porcentagem de pessoas da sua idade ... teve sexo oral, anal ou vaginal com alguém que não foi testado para DSTs ou cujo status de STI é desconhecido?");
Os participantes escrevem em sua estimativa de qual a porcentagem de seus colegas está envolvida em cada comportamento; Pontuações mais altas indicam que os participantes pensam que mais em seus pares estão envolvidos em práticas de uso/proteção contra contracepção de risco; intervalo = 0-100.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Normas descritivas de atividade sexual de risco
Prazo: Seguimento de 6 meses
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5 itens (por exemplo, "Qual porcentagem de pessoas da sua idade ... teve sexo oral, anal ou vaginal com alguém que não foi testado para DSTs ou cujo status de STI é desconhecido?");
Os participantes escrevem em sua estimativa de qual a porcentagem de seus colegas está envolvida em cada comportamento; Pontuações mais altas indicam que os participantes pensam que mais em seus pares estão envolvidos em práticas de uso/proteção contra contracepção de risco; intervalo = 0-100.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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Seguimento de 6 meses
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Normas descritivas de atividade sexual de risco
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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5 itens (por exemplo, "Qual porcentagem de pessoas da sua idade ... teve sexo oral, anal ou vaginal com alguém que não foi testado para DSTs ou cujo status de STI é desconhecido?");
Os participantes escrevem em sua estimativa de qual a porcentagem de seus colegas está envolvida em cada comportamento; Pontuações mais altas indicam que os participantes pensam que mais em seus pares estão envolvidos em práticas de uso/proteção contra contracepção de risco; intervalo = 0-100.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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12 meses de acompanhamento
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Auto-eficácia da recusa sexual
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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5 itens (por exemplo, "posso dizer facilmente 'não' a alguém que está me pressionando a fazer sexo"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam maior autoeficácia de recusa sexual, que é um resultado mais favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Auto-eficácia da recusa sexual
Prazo: Seguimento de 6 meses
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5 itens (por exemplo, "posso dizer facilmente 'não' a alguém que está me pressionando a fazer sexo"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam maior autoeficácia de recusa sexual, que é um resultado mais favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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Seguimento de 6 meses
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Auto-eficácia da recusa sexual
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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5 itens (por exemplo, "posso dizer facilmente 'não' a alguém que está me pressionando a fazer sexo"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam maior autoeficácia de recusa sexual, que é um resultado mais favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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12 meses de acompanhamento
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Autoeficácia para recusar sexo desprotegido
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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1-Item ("Eu posso facilmente dizer 'não' para sexo se não tivermos proteção, mesmo que eu realmente queira fazer sexo com essa pessoa"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam maior autoeficácia para recusar o sexo desprotegido, o que é um resultado mais favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Autoeficácia para recusar sexo desprotegido
Prazo: Seguimento de 6 meses
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1-Item ("Eu posso facilmente dizer 'não' para sexo se não tivermos proteção, mesmo que eu realmente queira fazer sexo com essa pessoa"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam maior autoeficácia para recusar o sexo desprotegido, o que é um resultado mais favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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Seguimento de 6 meses
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Autoeficácia para recusar sexo desprotegido
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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1-Item ("Eu posso facilmente dizer 'não' para sexo se não tivermos proteção, mesmo que eu realmente queira fazer sexo com essa pessoa"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam maior autoeficácia para recusar o sexo desprotegido, o que é um resultado mais favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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12 meses de acompanhamento
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Autoeficácia para usar um preservativo
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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1 itens (por exemplo, "posso usar um preservativo corretamente ou explicar ao meu parceiro como usar um preservativo corretamente"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam maior autoeficácia para usar um preservativo, que é um resultado mais favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Autoeficácia para usar um preservativo
Prazo: Seguimento de 6 meses
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1 itens (por exemplo, "posso usar um preservativo corretamente ou explicar ao meu parceiro como usar um preservativo corretamente"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam maior autoeficácia para usar um preservativo, que é um resultado mais favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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Seguimento de 6 meses
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Autoeficácia para usar um preservativo
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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1 itens (por exemplo, "posso usar um preservativo corretamente ou explicar ao meu parceiro como usar um preservativo corretamente"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam maior autoeficácia para usar um preservativo, que é um resultado mais favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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12 meses de acompanhamento
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Autoeficácia para se comunicar com parceiros e profissionais médicos sobre sexo
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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4 itens (por exemplo, "posso discutir a prevenção de DSTs com meu parceiro"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam maior autoeficácia para se comunicar, o que é um resultado mais favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Autoeficácia para se comunicar com parceiros e profissionais médicos sobre sexo
Prazo: Seguimento de 6 meses
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4 itens (por exemplo, "posso discutir a prevenção de DSTs com meu parceiro"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam maior autoeficácia para se comunicar, o que é um resultado mais favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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Seguimento de 6 meses
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Autoeficácia para se comunicar com parceiros e profissionais médicos sobre sexo
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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4 itens (por exemplo, "posso discutir a prevenção de DSTs com meu parceiro"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam maior autoeficácia para se comunicar, o que é um resultado mais favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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12 meses de acompanhamento
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Intenções de comportamento sexual arriscadas
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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5 itens (por exemplo, "Nos próximos 6 meses, qual a probabilidade de você ter sexo oral, anal ou vaginal com um parceiro casual"); Classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (provavelmente não é provável) a 4 (extremamente provável); Pontuações mais altas indicam maiores intenções de se envolver em comportamentos sexuais de risco, o que é um resultado menos favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Intenções de comportamento sexual arriscadas
Prazo: Seguimento de 6 meses
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5 itens (por exemplo, "Nos próximos 6 meses, qual a probabilidade de você ter sexo oral, anal ou vaginal com um parceiro casual"); Classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (provavelmente não é provável) a 4 (extremamente provável); Pontuações mais altas indicam maiores intenções de se envolver em comportamentos sexuais de risco, o que é um resultado menos favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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Seguimento de 6 meses
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Intenções de comportamento sexual arriscadas
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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5 itens (por exemplo, "Nos próximos 6 meses, qual a probabilidade de você ter sexo oral, anal ou vaginal com um parceiro casual"); Classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (provavelmente não é provável) a 4 (extremamente provável); Pontuações mais altas indicam maiores intenções de se envolver em comportamentos sexuais de risco, o que é um resultado menos favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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12 meses de acompanhamento
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Intenções de fazer sexo desprotegido
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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1 itens ("Nos próximos 6 meses, qual a probabilidade de você ... ter sexo desprotegido?"); Classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (provavelmente não é provável) a 4 (extremamente provável); Pontuações mais altas indicam maiores intenções de fazer sexo desprotegido, o que é um resultado menos favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Intenções de fazer sexo desprotegido
Prazo: Seguimento de 6 meses
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1 itens ("Nos próximos 6 meses, qual a probabilidade de você ... ter sexo desprotegido?"); Classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (provavelmente não é provável) a 4 (extremamente provável); Pontuações mais altas indicam maiores intenções de fazer sexo desprotegido, o que é um resultado menos favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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Seguimento de 6 meses
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Intenções de fazer sexo desprotegido
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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1 itens ("Nos próximos 6 meses, qual a probabilidade de você ... ter sexo desprotegido?"); Classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (provavelmente não é provável) a 4 (extremamente provável); Pontuações mais altas indicam maiores intenções de fazer sexo desprotegido, o que é um resultado menos favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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12 meses de acompanhamento
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Intenções de usar um preservativo
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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1 itens (por exemplo, "Se você decidisse ter relações sexuais nos próximos 6 meses, qual a probabilidade de usar um preservativo?");
Classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (provavelmente não é provável) a 4 (extremamente provável); Pontuações mais altas indicam maiores intenções de usar proteção/contracepção, o que é um resultado mais favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Intenções de usar um preservativo
Prazo: Seguimento de 6 meses
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1 itens (por exemplo, "Se você decidisse ter relações sexuais nos próximos 6 meses, qual a probabilidade de usar um preservativo?");
Classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (provavelmente não é provável) a 4 (extremamente provável); Pontuações mais altas indicam maiores intenções de usar proteção/contracepção, o que é um resultado mais favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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Seguimento de 6 meses
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Intenções de usar um preservativo
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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1 itens (por exemplo, "Se você decidisse ter relações sexuais nos próximos 6 meses, qual a probabilidade de usar um preservativo?");
Classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (provavelmente não é provável) a 4 (extremamente provável); Pontuações mais altas indicam maiores intenções de usar proteção/contracepção, o que é um resultado mais favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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12 meses de acompanhamento
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Intenções de se comunicar com parceiros e profissionais médicos sobre sexo
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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6-itens (por exemplo, "Se você decidisse se envolver em atividades sexuais com um novo parceiro nos próximos 6 meses, qual a probabilidade de ... conversar com um parceiro sobre HIV/AIDS ou outras DSTs?"); Classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (provavelmente não é provável) a 4 (extremamente provável); Pontuações mais altas indicam maiores intenções de se comunicar, o que é um resultado mais favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Intenções de se comunicar com parceiros e profissionais médicos sobre sexo
Prazo: Seguimento de 6 meses
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6-itens (por exemplo, "Se você decidisse se envolver em atividades sexuais com um novo parceiro nos próximos 6 meses, qual a probabilidade de ... conversar com um parceiro sobre HIV/AIDS ou outras DSTs?"); Classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (provavelmente não é provável) a 4 (extremamente provável); Pontuações mais altas indicam maiores intenções de se comunicar, o que é um resultado mais favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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Seguimento de 6 meses
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Intenções de se comunicar com parceiros e profissionais médicos sobre sexo
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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6-itens (por exemplo, "Se você decidisse se envolver em atividades sexuais com um novo parceiro nos próximos 6 meses, qual a probabilidade de ... conversar com um parceiro sobre HIV/AIDS ou outras DSTs?"); Classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (provavelmente não é provável) a 4 (extremamente provável); Pontuações mais altas indicam maiores intenções de se comunicar, o que é um resultado mais favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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12 meses de acompanhamento
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Disposição de fazer sexo desprotegido
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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1 itens (por exemplo, "Suponha que você estivesse com seu namorado/namorada/parceiro.
Ele quer fazer sexo, mas nenhum de vocês tem alguma forma de proteção.
Nesta situação, quão disposto você estaria em seguir em frente e fazer sexo, afinal? ";);
Classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (muito relutante) a 4 (muito disposto); Pontuações mais altas indicam maior disposição de fazer sexo desprotegido, o que é um resultado menos favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Disposição de fazer sexo desprotegido
Prazo: Seguimento de 6 meses
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1 itens (por exemplo, "Suponha que você estivesse com seu namorado/namorada/parceiro.
Ele quer fazer sexo, mas nenhum de vocês tem alguma forma de proteção.
Nesta situação, quão disposto você estaria em seguir em frente e fazer sexo, afinal? ";);
Classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (muito relutante) a 4 (muito disposto); Pontuações mais altas indicam maior disposição de fazer sexo desprotegido, o que é um resultado menos favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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Seguimento de 6 meses
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Disposição de fazer sexo desprotegido
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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1 itens (por exemplo, "Suponha que você estivesse com seu namorado/namorada/parceiro.
Ele quer fazer sexo, mas nenhum de vocês tem alguma forma de proteção.
Nesta situação, quão disposto você estaria em seguir em frente e fazer sexo, afinal? ";);
Classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (muito relutante) a 4 (muito disposto); Pontuações mais altas indicam maior disposição de fazer sexo desprotegido, o que é um resultado menos favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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12 meses de acompanhamento
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Vontade de se envolver em comportamentos sexuais de risco
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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5 itens (por exemplo, "Suponha que você quisesse fazer sexo com alguém, mas não conheceu o status do STI.
Nesta situação, quão disposto você estaria em fazer sexo, afinal? ");
Classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (muito relutante) a 4 (muito disposto); Pontuações mais altas indicam maior disposição de se envolver em comportamentos sexuais de risco, o que é um resultado menos favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Vontade de se envolver em comportamentos sexuais de risco
Prazo: Seguimento de 6 meses
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5 itens (por exemplo, "Suponha que você quisesse fazer sexo com alguém, mas não conheceu o status do STI.
Nesta situação, quão disposto você estaria em fazer sexo, afinal? ");
Classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (muito relutante) a 4 (muito disposto); Pontuações mais altas indicam maior disposição de se envolver em comportamentos sexuais de risco, o que é um resultado menos favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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Seguimento de 6 meses
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Vontade de se envolver em comportamentos sexuais de risco
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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5 itens (por exemplo, "Suponha que você quisesse fazer sexo com alguém, mas não conheceu o status do STI.
Nesta situação, quão disposto você estaria em fazer sexo, afinal? ");
Classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (muito relutante) a 4 (muito disposto); Pontuações mais altas indicam maior disposição de se envolver em comportamentos sexuais de risco, o que é um resultado menos favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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12 meses de acompanhamento
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Habilidades de desconstrução de anúncios
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Os participantes são mostrados um anúncio e solicitados a descrevê -lo em detalhes, incluindo a anotação de estratégias de marketing e qualquer informação ausente (por exemplo, como os anunciantes estão tentando fazer com que alguém compre este produto?).
As respostas qualitativas às perguntas são codificadas por membros da equipe de projeto treinados, uma vez que a confiabilidade entre codificadores for estabelecida, e as pontuações representam até que ponto os participantes identificam a mensagem implícita do anúncio.
Faixa: 0-3.
Pontuações mais altas indicam um resultado mais favorável.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Normas cautelares - a maioria das pessoas
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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3 itens (por exemplo, "a maioria das pessoas acredita que está tudo bem para as pessoas da minha idade fazer sexo desprotegido"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam normas cautelares mais arriscadas, o que é um resultado menos favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Normas cautelares - a maioria das pessoas
Prazo: Seguimento de 6 meses
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3 itens (por exemplo, "a maioria das pessoas acredita que está tudo bem para as pessoas da minha idade fazer sexo desprotegido"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam normas cautelares mais arriscadas, o que é um resultado menos favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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Seguimento de 6 meses
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Normas cautelares - a maioria das pessoas
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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3 itens (por exemplo, "a maioria das pessoas acredita que está tudo bem para as pessoas da minha idade fazer sexo desprotegido"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam normas cautelares mais arriscadas, o que é um resultado menos favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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12 meses de acompanhamento
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Normas cautelas - amigos
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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1 item ("meus amigos acham que eu deveria usar proteção quando fizer sexo"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas de normas cautelares menos arriscadas, que é um resultado mais favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Normas cautelas - amigos
Prazo: Seguimento de 6 meses
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1 item ("meus amigos acham que eu deveria usar proteção quando fizer sexo"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas de normas cautelares menos arriscadas, que é um resultado mais favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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Seguimento de 6 meses
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Normas cautelas - amigos
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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1 item ("meus amigos acham que eu deveria usar proteção quando fizer sexo"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas de normas cautelares menos arriscadas, que é um resultado mais favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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12 meses de acompanhamento
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Normas descritivas - pessoas como eu
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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1 itens ("A maioria das pessoas como eu usa proteção quando faz sexo"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas de normas descritivas menos arriscadas, que é um resultado mais favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Normas descritivas - pessoas como eu
Prazo: Seguimento de 6 meses
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1 itens ("A maioria das pessoas como eu usa proteção quando faz sexo"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas de normas descritivas menos arriscadas, que é um resultado mais favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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Seguimento de 6 meses
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Normas descritivas - pessoas como eu
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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1 itens ("A maioria das pessoas como eu usa proteção quando faz sexo"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas de normas descritivas menos arriscadas, que é um resultado mais favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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12 meses de acompanhamento
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Frequência de comunicação com parceiro sexual
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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1 item usado para calcular a mudança na frequência da comunicação sexual com um (s) parceiro (por exemplo, "no mês passado, com que frequência você conversou com seu (s) parceiro (s) sobre o uso de preservativos e/ou outras formas de contracepção antes de se envolver em atividades sexuais?"];
itens classificados em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (nunca) a 4 (sempre); Pontuações mais altas indicam comunicação mais frequente, que é um resultado mais favorável.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Frequência de comunicação com parceiro sexual
Prazo: Seguimento de 6 meses
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1 item usado para calcular a mudança na frequência da comunicação sexual com um (s) parceiro (por exemplo, "no mês passado, com que frequência você conversou com seu (s) parceiro (s) sobre o uso de preservativos e/ou outras formas de contracepção antes de se envolver em atividades sexuais?"];
itens classificados em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (nunca) a 4 (sempre); Pontuações mais altas indicam comunicação mais frequente, que é um resultado mais favorável.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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Seguimento de 6 meses
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Frequência de comunicação com parceiro sexual
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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1 item usado para calcular a mudança na frequência da comunicação sexual com um (s) parceiro (por exemplo, "no mês passado, com que frequência você conversou com seu (s) parceiro (s) sobre o uso de preservativos e/ou outras formas de contracepção antes de se envolver em atividades sexuais?"];
itens classificados em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (nunca) a 4 (sempre); Pontuações mais altas indicam comunicação mais frequente, que é um resultado mais favorável.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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12 meses de acompanhamento
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Porcentagem de participantes que se comunicaram com um médico
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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1-itens costumava calcular a mudança no fato de os participantes se comunicarem com um médico sobre sexo ["no mês passado, você conversou com um médico ou outro profissional médico sobre sexo, contracepção e/ou relacionamentos?"]; Os participantes responderam "Sim" (1) ou "Não" (0)
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Porcentagem de participantes que se comunicaram com um médico
Prazo: Seguimento de 6 meses
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1-itens costumava calcular a mudança no fato de os participantes se comunicarem com um médico sobre sexo ["no mês passado, você conversou com um médico ou outro profissional médico sobre sexo, contracepção e/ou relacionamentos?"]; Os participantes responderam "Sim" (1) ou "Não" (0)
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Seguimento de 6 meses
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Porcentagem de participantes que se comunicaram com um médico
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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1 item usado para calcular a mudança se os participantes se comunicaram com um médico sobre sexo ["No mês passado, você conversou com um médico ou outro profissional médico sobre sexo, contracepção e/ou relacionamentos?"]; Os participantes responderam "Sim" (1) ou "Não" (0)
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12 meses de acompanhamento
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Autoeficácia para usar uma barragem dentária
Prazo: pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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1 itens (por exemplo, "Posso usar uma barragem dentária corretamente ou explicar ao meu parceiro como usar uma barragem dentária corretamente"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam maior autoeficácia para usar uma barragem dentária, que é um resultado mais favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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pós-teste (4 semanas após pré-teste)
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Autoeficácia para usar uma barragem dentária
Prazo: 6 meses de acompanhamento
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1 itens (por exemplo, "Posso usar uma barragem dentária corretamente ou explicar ao meu parceiro como usar uma barragem dentária corretamente"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam maior autoeficácia para usar uma barragem dentária, que é um resultado mais favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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6 meses de acompanhamento
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Autoeficácia para usar uma barragem dentária
Prazo: 12 meses de acompanhamento
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1 itens (por exemplo, "Posso usar uma barragem dentária corretamente ou explicar ao meu parceiro como usar uma barragem dentária corretamente"); classificado em uma escala do tipo Likert de 4 pontos de 1 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente); Pontuações mais altas indicam maior autoeficácia para usar uma barragem dentária, que é um resultado mais favorável; intervalo = 1-4.
O número geral de participantes analisados em cada braço/grupo inclui todos os participantes que concluíram o pré -teste.
Os dados pós -teste foram imputados para os participantes que estavam presentes no pré -teste, mas não no pós -teste.
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12 meses de acompanhamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Tracy M Scull, PhD, innovation Research and Training
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
21 de julho de 2021
Conclusão Primária (Real)
24 de março de 2024
Conclusão do estudo (Real)
24 de março de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de maio de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de junho de 2021
Primeira postagem (Real)
6 de julho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de julho de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- CCHealthStudy-R01-20-007
- R01HD099134 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .