Fatores de risco perioperatórios de resultados para cirurgia cardíaca: um estudo retrospectivo
19 de julho de 2021 atualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Com base em uma revisão de cerca de 10.000 pacientes submetidos a cirurgia cardíaca sob CEC no Hospital da China Ocidental da Universidade de Sichuan e no Segundo Hospital Afiliado da Universidade de Zhejiang, tentamos avaliar o efeito da transfusão de sangue nos resultados da cirurgia cardíaca.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Com base em uma revisão de cerca de 10.000 pacientes submetidos a cirurgia cardíaca sob CEC no Hospital da China Ocidental da Universidade de Sichuan e no Segundo Hospital Afiliado da Universidade de Zhejiang, foram obtidos os seguintes resultados:
- Fatores de risco perioperatórios de morte e complicações de diferentes sistemas de órgãos após cirurgia cardíaca, fornecendo evidências para prevenção e intervenção precoce;
- Fatores de risco de risco de transfusão de sangue foram analisados para fornecer ideias para reduzir a transfusão de sangue intraoperatória;
- A relação entre hemoglobina e complicações após cirurgia cardíaca foi explorada para fornecer uma base factual para o desenvolvimento de indicações de transfusão de sangue para esses pacientes
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
3000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Hangzhou, China
- Recrutamento
- ANH
-
Contato:
- Min Yan, doctor
- Número de telefone: +86-571-87783716
- E-mail: zryanmin@zju.edu.cn
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Os pacientes do hospital da universidade de sichuan, no oeste da China (01 de julho de 2011, solstício de 30 de junho de 2017) e do segundo hospital afiliado da universidade de zhejiang (01 de setembro de 2013, solstício, 30 de junho de 2017) são submetidos a cirurgia cardíaca sob circulação extracorpórea (CPB)
Descrição
Critério de inclusão:
- Os pacientes do hospital da universidade de sichuan, no oeste da China (01 de julho de 2011, solstício de 30 de junho de 2017) e do segundo hospital afiliado da universidade de zhejiang (01 de setembro de 2013, solstício, 30 de junho de 2017) são submetidos a cirurgia cardíaca sob circulação extracorpórea (CPB)
Critério de exclusão:
- Não
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
mortalidade
Prazo: 28 dias após a cirurgia
|
morte por todas as causas
|
28 dias após a cirurgia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Cadeira de estudo: Min Yan, doctor, The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University Medical College
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de agosto de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de julho de 2021
Primeira postagem (Real)
28 de julho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de julho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de julho de 2021
Última verificação
1 de agosto de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2017-111
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .