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心臓手術の転帰における周術期の危険因子: 遡及的研究

四川大学華西病院と浙江大学第二付属病院でCPBのもとで心臓手術を受けた約1万人の患者のレビューに基づいて、心臓手術の転帰に対する輸血の影響を評価しようとしている。

調査の概要

詳細な説明

四川大学の中国西部病院と浙江大学の第二付属病院でCPBの下で心臓手術を受けた約1万人の患者のレビューに基づいて、次の結果が得られました。

  1. 心臓手術後の死亡およびさまざまな臓器系の合併症の周術期の危険因子。早期の予防と介入の証拠を提供します。
  2. 術中輸血を減らすためのアイデアを提供するために、輸血リスクの危険因子が分析されました。
  3. ヘモグロビンと心臓手術後の合併症との関係は、そのような患者に対する輸血適応の開発に事実上の根拠を提供するために調査されました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

3000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Hangzhou、中国
        • 募集
        • ANH
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

四川大学の中国西部病院(2011年7月1日、2017年6月30日の夏至)と浙江大学の第2付属病院(2013年9月1日、2017年6月30日の夏至)の患者は、心肺バイパス下で心臓手術を受けている(CPB)

説明

包含基準:

  • 四川大学の中国西部病院(2011年7月1日、2017年6月30日の夏至)と浙江大学の第2付属病院(2013年9月1日、2017年6月30日の夏至)の患者は、心肺バイパス下で心臓手術を受けている(CPB)

除外基準:

  • いいえ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡
時間枠:手術後28日目
全死因死
手術後28日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Min Yan, doctor、The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University Medical College

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月1日

一次修了 (予想される)

2021年12月31日

研究の完了 (予想される)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年8月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月19日

最初の投稿 (実際)

2021年7月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月19日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2017-111

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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