Factores de riesgo perioperatorios de los resultados de la cirugía cardíaca: un estudio retrospectivo
19 de julio de 2021 actualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Con base en una revisión de aproximadamente 10 000 pacientes que se sometieron a cirugía cardíaca bajo CPB en el Hospital de China Occidental de la Universidad de Sichuan y el Segundo Hospital Afiliado de la Universidad de Zhejiang, tratamos de evaluar el efecto de la transfusión de sangre en los resultados de la cirugía cardíaca.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Con base en una revisión de aproximadamente 10 000 pacientes que se sometieron a cirugía cardíaca bajo CPB en el Hospital de China Occidental de la Universidad de Sichuan y el Segundo Hospital Afiliado de la Universidad de Zhejiang, se obtuvieron los siguientes resultados:
- Factores de riesgo perioperatorio de muerte y complicaciones de diferentes órganos y sistemas después de la cirugía cardíaca, proporcionando evidencia para la prevención e intervención temprana;
- Se analizaron los factores de riesgo de transfusión de sangre para proporcionar ideas para reducir la transfusión de sangre intraoperatoria;
- Se exploró la relación entre la hemoglobina y las complicaciones después de la cirugía cardíaca para proporcionar una base fáctica para el desarrollo de indicaciones de transfusión de sangre para dichos pacientes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
3000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Min Yan, doctor
- Número de teléfono: +86-571-87783716
- Correo electrónico: zryanmin@zju.edu.cn
Ubicaciones de estudio
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Hangzhou, Porcelana
- Reclutamiento
- ANH
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Contacto:
- Min Yan, doctor
- Número de teléfono: +86-571-87783716
- Correo electrónico: zryanmin@zju.edu.cn
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los pacientes del hospital del oeste de China de la universidad de sichuan (1 de julio de 2011, solsticio del 30 de junio de 2017) y del segundo hospital afiliado de la universidad de zhejiang (1 de septiembre de 2013, solsticio del 30 de junio de 2017) se someten a cirugía cardíaca con derivación cardiopulmonar (CPB)
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes del hospital del oeste de China de la universidad de sichuan (1 de julio de 2011, solsticio del 30 de junio de 2017) y del segundo hospital afiliado de la universidad de zhejiang (1 de septiembre de 2013, solsticio del 30 de junio de 2017) se someten a cirugía cardíaca con derivación cardiopulmonar (CPB)
Criterio de exclusión:
- No
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
mortalidad
Periodo de tiempo: 28 días después de la cirugía
|
muerte por todas las causas
|
28 días después de la cirugía
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Silla de estudio: Min Yan, doctor, The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University Medical College
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
31 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de agosto de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de julio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
28 de julio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de julio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de julio de 2021
Última verificación
1 de agosto de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2017-111
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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