Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A szívsebészet kimenetelének perioperatív kockázati tényezői: retrospektív tanulmány

A Szecsuáni Egyetem Nyugat-Kínai Kórházában és a Zhejiang Egyetem Második Társult Kórházában CPB keretében szívsebészeti beavatkozáson átesett mintegy 10 000 beteg áttekintése alapján megpróbáljuk értékelni a vérátömlesztés hatását a szívsebészeti eredményekre.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A Szecsuáni Egyetem Nyugat-Kínai Kórházában és a Zhejiang Egyetem Második Társult Kórházában CPB keretében szívműtéten átesett körülbelül 10 000 beteg áttekintése alapján a következő eredmények születtek:

  1. A különböző szervrendszerek szívműtét utáni halálozási és szövődményei perioperatív kockázati tényezői, bizonyítékot szolgáltatva a korai megelőzésre és beavatkozásra;
  2. A vérátömlesztés kockázatának kockázati tényezőit elemeztük, hogy ötleteket adjunk az intraoperatív vérátömlesztés csökkentésére;
  3. Feltárták a hemoglobin és a szívműtét utáni szövődmények közötti összefüggést, hogy ténybeli alapot nyújtsanak az ilyen betegek vérátömlesztési javallatának kidolgozásához.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

3000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Hangzhou, Kína
        • Toborzás
        • ANH
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A szecsuáni egyetem nyugat-kínai kórházában (2011. július 1., napforduló 2017. június 30-án) és a Zhejiang egyetem második kapcsolódó kórházában (2013. szeptember 1., napforduló, 2017. június 30.) szívműtétet hajtanak végre Cardiopulmonalis bypas alatt. (CPB)

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A szecsuáni egyetem nyugat-kínai kórházában (2011. július 1., napforduló 2017. június 30-án) és a Zhejiang egyetem második kapcsolódó kórházában (2013. szeptember 1., napforduló, 2017. június 30.) szívműtétet hajtanak végre Cardiopulmonalis bypas alatt. (CPB)

Kizárási kritériumok:

  • Nem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
halálozás
Időkeret: 28 nappal a műtét után
minden okozta halál
28 nappal a műtét után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Min Yan, doctor, The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University Medical College

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. július 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2021. december 31.

A tanulmány befejezése (Várható)

2021. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. augusztus 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. július 19.

Első közzététel (Tényleges)

2021. július 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. július 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. július 19.

Utolsó ellenőrzés

2020. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2017-111

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel