Biomechanics of Lumbar Region in Low Back Pain
14 de outubro de 2021 atualizado por: Ali Cihan Dagli, Karabuk University
Evaluation of the Relationship Between Lumbar Lordosis Angle and Lumbar Muscle Thickness With Non-Specific Low Back Pain
The purpose of this study was to examine the relationship between non-specific low back pain (NSLBP) and lumbar lordosis angle (LLA) and lumbar muscle thickness (LMT) by evaluating magnetic resonance images (MRI) in individuals with LBP.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
The study included a total of 96 individuals, 43 males, and 53 females, who applied to the Department of Radiology of the Karabuk University Training and Research Hospital between March-June 2019 with complaints of LBP.
Individuals' sociodemographic information and medical history were recorded using the LBP assessment form.
The Oswestry LBP Disability Questionnaire was used for LBP.
Thickness measurements of muscle (m.) psoas major, m. multifidus, m. quadratus lumborum and m. erector spinae were taken on MRI corresponding to the L3-L4 vertebra level.
Cobb Angle method was used for LLA determination.
Measurements were made in three repetitions using the Radiant DICOM viewer program, and their averages were recorded.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
96
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Karabük, Peru, 78050
- Karabuk University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
The study included a total of 96 individuals, 43 males, and 53 females, who applied to the Department of Radiology of the Karabuk University Training and Research Hospital between March-June 2019 with complaints of LBP.
Descrição
Inclusion Criteria:
- The age range of 18-65
- Having non-specific LBP
- Volunteering to participate in the study
Exclusion Criteria:
- Having any psychiatric and mental problems
- The presence of any disc, bone, and muscular pathology in the lumbar region
- Having any previous operation on the lumbar region
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Disability caused by low back pain assessed by Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire
Prazo: 6 months
|
Low back pain disability is assessed with Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire. Oswestry Disability Index (ODI) score as a percentage is obtained from the questionnaire result. |
6 months
|
|
Lumbar lordosis angle
Prazo: 6 months
|
|
6 months
|
|
Muscles thickness measurements
Prazo: 6 months
|
|
6 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ali dagli, Karabuk University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de abril de 2019
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2019
Conclusão do estudo (Real)
25 de setembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de setembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de outubro de 2021
Primeira postagem (Real)
27 de outubro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de outubro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de outubro de 2021
Última verificação
1 de outubro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KU-ANA-ACD-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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