Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Biomechanics of Lumbar Region in Low Back Pain

14. oktober 2021 oppdatert av: Ali Cihan Dagli, Karabuk University

Evaluation of the Relationship Between Lumbar Lordosis Angle and Lumbar Muscle Thickness With Non-Specific Low Back Pain

The purpose of this study was to examine the relationship between non-specific low back pain (NSLBP) and lumbar lordosis angle (LLA) and lumbar muscle thickness (LMT) by evaluating magnetic resonance images (MRI) in individuals with LBP.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

The study included a total of 96 individuals, 43 males, and 53 females, who applied to the Department of Radiology of the Karabuk University Training and Research Hospital between March-June 2019 with complaints of LBP. Individuals' sociodemographic information and medical history were recorded using the LBP assessment form. The Oswestry LBP Disability Questionnaire was used for LBP. Thickness measurements of muscle (m.) psoas major, m. multifidus, m. quadratus lumborum and m. erector spinae were taken on MRI corresponding to the L3-L4 vertebra level. Cobb Angle method was used for LLA determination. Measurements were made in three repetitions using the Radiant DICOM viewer program, and their averages were recorded.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

96

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Karabük, Tyrkia, 78050
        • Karabuk University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

The study included a total of 96 individuals, 43 males, and 53 females, who applied to the Department of Radiology of the Karabuk University Training and Research Hospital between March-June 2019 with complaints of LBP.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • The age range of 18-65
  • Having non-specific LBP
  • Volunteering to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Having any psychiatric and mental problems
  • The presence of any disc, bone, and muscular pathology in the lumbar region
  • Having any previous operation on the lumbar region

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Disability caused by low back pain assessed by Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire
Tidsramme: 6 months

Low back pain disability is assessed with Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire.

Oswestry Disability Index (ODI) score as a percentage is obtained from the questionnaire result.

6 months
Lumbar lordosis angle
Tidsramme: 6 months
  • Measured with the COBB angle method as LLA degree.
  • It is determined by looking at the angle between the vertebrae forming the lumbar lordosis curvature (L1-L5).
  • All radiological measurements are performed on the RAdiant DICOM viewer program.
6 months
Muscles thickness measurements
Tidsramme: 6 months
  • Measured on the horizontal plane corresponding to the L3-L4 level in the sagittal plane.
  • Bilaterally, the thickest parts of the muscles are measured anterior-posterior and transverse and recorded in millimetres (mm).
  • All radiological measurements are performed on the RAdiant DICOM viewer program.
  • Muscles measured are listed below:
  • m. psoas major
  • m. multifidus
  • m. erector spinae muscles
  • m. quadratus lumborum
6 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ali dagli, Karabuk University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. april 2019

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2019

Studiet fullført (Faktiske)

25. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. oktober 2021

Først lagt ut (Faktiske)

27. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. oktober 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. oktober 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerte i korsryggen

3
Abonnere