Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Biomechanics of Lumbar Region in Low Back Pain

14 ottobre 2021 aggiornato da: Ali Cihan Dagli, Karabuk University

Evaluation of the Relationship Between Lumbar Lordosis Angle and Lumbar Muscle Thickness With Non-Specific Low Back Pain

The purpose of this study was to examine the relationship between non-specific low back pain (NSLBP) and lumbar lordosis angle (LLA) and lumbar muscle thickness (LMT) by evaluating magnetic resonance images (MRI) in individuals with LBP.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

The study included a total of 96 individuals, 43 males, and 53 females, who applied to the Department of Radiology of the Karabuk University Training and Research Hospital between March-June 2019 with complaints of LBP. Individuals' sociodemographic information and medical history were recorded using the LBP assessment form. The Oswestry LBP Disability Questionnaire was used for LBP. Thickness measurements of muscle (m.) psoas major, m. multifidus, m. quadratus lumborum and m. erector spinae were taken on MRI corresponding to the L3-L4 vertebra level. Cobb Angle method was used for LLA determination. Measurements were made in three repetitions using the Radiant DICOM viewer program, and their averages were recorded.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

96

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Karabük, Tacchino, 78050
        • Karabuk University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

The study included a total of 96 individuals, 43 males, and 53 females, who applied to the Department of Radiology of the Karabuk University Training and Research Hospital between March-June 2019 with complaints of LBP.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • The age range of 18-65
  • Having non-specific LBP
  • Volunteering to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Having any psychiatric and mental problems
  • The presence of any disc, bone, and muscular pathology in the lumbar region
  • Having any previous operation on the lumbar region

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disability caused by low back pain assessed by Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire
Lasso di tempo: 6 months

Low back pain disability is assessed with Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire.

Oswestry Disability Index (ODI) score as a percentage is obtained from the questionnaire result.
6 months
Lumbar lordosis angle
Lasso di tempo: 6 months
  • Measured with the COBB angle method as LLA degree.
  • It is determined by looking at the angle between the vertebrae forming the lumbar lordosis curvature (L1-L5).
  • All radiological measurements are performed on the RAdiant DICOM viewer program.
6 months
Muscles thickness measurements
Lasso di tempo: 6 months
  • Measured on the horizontal plane corresponding to the L3-L4 level in the sagittal plane.
  • Bilaterally, the thickest parts of the muscles are measured anterior-posterior and transverse and recorded in millimetres (mm).
  • All radiological measurements are performed on the RAdiant DICOM viewer program.
  • Muscles measured are listed below:
  • m. psoas major
  • m. multifidus
  • m. erector spinae muscles
  • m. quadratus lumborum
6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Karabuk University

Investigatori

  • Investigatore principale: Ali dagli, Karabuk University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 aprile 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

25 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

27 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KU-ANA-ACD-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Lombalgia

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Jordan

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi