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Análise Dinâmica de Vasos de Chocolate

11 de março de 2025 atualizado por: Querques Giuseppe

Avaliação dos efeitos do chocolate na anatomia e funcionalidade dos vasos sanguíneos da retina

O estudo visa avaliar o efeito do consumo de chocolate amargo na anatomia e funcionalidade dos vasos sanguíneos da retina, comparando esses mesmos parâmetros após o consumo de chocolate ao leite.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Milan, Itália, 20134
        • Giuseppe Querques

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade de 18 anos ou mais
  • voluntários saudáveis
  • Sem doenças vasculares
  • Sem doenças oculares
  • Voluntários capazes de entender o consentimento informado

Critério de exclusão:

  • Paciente incapaz de seguir as instruções
  • Paciente incapaz de retornar para acompanhamento
  • opacidade do cristalino, córnea ou vítreo
  • Alergias que contra-indicam a dilatação da pupila
  • doenças oculares
  • Miopia maior que -8,0 dioptria (D),
  • Hipermetropia maior que 5,0 D
  • Astigmatismo maior que -3,0 D

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço de Estudo Principal
Os pacientes receberam intervenção 1 e depois a intervenção 2 após 7 semanas
Os pacientes receberam 20 gramas de chocolate amargo
Os pacientes receberam 7,5 gramas de chocolate ao leite

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Perfusão retiniana
Prazo: Linha de base, 2 horas após a intervenção
Alterações na perfusão retiniana usando Angiografia por Tomografia de Coerência Óptica
Linha de base, 2 horas após a intervenção
Resposta vascular da retina
Prazo: Linha de base, 2 horas após a intervenção
Alterações na resposta vascular da retina à estimulação por flicker usando análise de vasos dinâmicos e análise de vasos da retina
Linha de base, 2 horas após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Acuidade visual
Prazo: Linha de base, 2 horas após a intervenção
Melhores alterações de acuidade visual corrigida
Linha de base, 2 horas após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Francesco Bandello, MD, Ospedale San Raffaele

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de abril de 2021

Conclusão Primária (Real)

13 de julho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

13 de julho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de janeiro de 2022

Primeira postagem (Real)

7 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FondazioneSanRaffaele

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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