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Retalho Livre do Braço Lateral para Reconstrução da Cavidade Oral e Defeitos de Partes Moles da Cabeça e Pescoço.

16 de março de 2022 atualizado por: hassan harby mohamed

A excisão de cânceres orais causa extenso comprometimento dos tecidos moles da cavidade oral. A excisão completa dos tumores é vital, e a reconstrução da área ressecada influencia não apenas o período de recuperação pós-operatória dos pacientes, mas também funções fisiológicas como deglutição, função fonatória, atividades diárias e impacto psicossocial.

Os cirurgiões bucomaxilofaciais se deparam com a tarefa de reconstruir a área afetada para reduzir ao máximo esses problemas.

Em 1982, Song introduziu o retalho lateral do braço (LAF). Desde então, é utilizado em reparos cirúrgicos de defeitos bucais, porém o tema específico das publicações geralmente se restringe a um pequeno número de casos.

LAF é um retalho fino e flexível com anatomia consistente e uma alta taxa de sucesso. Alega-se também que não há risco de comprometimento vascular no braço

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

Reconstrução de Defeitos Bucais, Cabeça e Pescoço com Retalho Lateral Braço Livre

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

15

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Assiut, Egito, 71511
        • Assiut University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 75 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Todos os pacientes pós glossectomia.
  2. Pacientes pós-maxilectomia com edema maxilar maligno sem metástases à distância.
  3. Todos os pacientes que desertam após cirurgia para neoplasia de cabeça e pescoço.

Critério de exclusão:

  • 1. A pós-excisão de pequenos defeitos pode ser fechada diretamente 2. Pacientes medicamente inaptos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Detecção precoce de recorrência
Prazo: 3 meses
reconstrução de defeitos em cabeça e pescoço pós-excisão cirúrgica por retalho livre lateral do braço e detecção precoce de recorrência por TC cervical.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Lateral Arm Free Flap

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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