- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05296811
Свободный боковой лоскут руки для реконструкции полости рта и дефектов мягких тканей головы и шеи.
Иссечение рака полости рта вызывает обширное поражение мягких тканей полости рта. Полное удаление опухолей имеет жизненно важное значение, и реконструкция резецированной области влияет не только на послеоперационный период восстановления пациентов, но и на физиологические функции, такие как глотание, функция фонации, повседневная деятельность и психосоциальное воздействие.
Перед челюстно-лицевыми хирургами стоит задача реконструкции пораженного участка, чтобы максимально уменьшить эти проблемы.
В 1982 году Сонг представил боковой лоскут руки (LAF). С этого времени его используют при хирургическом лечении дефектов полости рта, но конкретная тематика публикаций, как правило, ограничивается небольшим числом случаев.
LAF представляет собой тонкий и податливый лоскут со стабильной анатомией и высокой вероятностью успеха. Также утверждается, что нет риска повреждения сосудов руки.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Assiut, Египет, 71511
- Assiut University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты перенесли глоссэктомию.
- Пациенты после максиллэктомии со злокачественным отеком верхней челюсти без отдаленных метастазов.
- Все пациенты с дефектом после операции по поводу неоплазии головы и шеи.
Критерий исключения:
- 1. Небольшой дефект после иссечения может быть закрыт сразу 2. Пациенты, непригодные с медицинской точки зрения
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Одинокий
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Раннее выявление рецидива
Временное ограничение: 3 месяца
|
реконструкция дефектов головы и шеи после хирургического иссечения свободным лоскутом из латеральной части руки и раннее выявление рецидива с помощью КТ шеи.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Lateral Arm Free Flap
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .