Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Свободный боковой лоскут руки для реконструкции полости рта и дефектов мягких тканей головы и шеи.

16 марта 2022 г. обновлено: hassan harby mohamed

Иссечение рака полости рта вызывает обширное поражение мягких тканей полости рта. Полное удаление опухолей имеет жизненно важное значение, и реконструкция резецированной области влияет не только на послеоперационный период восстановления пациентов, но и на физиологические функции, такие как глотание, функция фонации, повседневная деятельность и психосоциальное воздействие.

Перед челюстно-лицевыми хирургами стоит задача реконструкции пораженного участка, чтобы максимально уменьшить эти проблемы.

В 1982 году Сонг представил боковой лоскут руки (LAF). С этого времени его используют при хирургическом лечении дефектов полости рта, но конкретная тематика публикаций, как правило, ограничивается небольшим числом случаев.

LAF представляет собой тонкий и податливый лоскут со стабильной анатомией и высокой вероятностью успеха. Также утверждается, что нет риска повреждения сосудов руки.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

реконструкция дефектов полости рта, головы и шеи с помощью свободного бокового лоскута

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Assiut, Египет, 71511
        • Assiut University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 75 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Все пациенты перенесли глоссэктомию.
  2. Пациенты после максиллэктомии со злокачественным отеком верхней челюсти без отдаленных метастазов.
  3. Все пациенты с дефектом после операции по поводу неоплазии головы и шеи.

Критерий исключения:

  • 1. Небольшой дефект после иссечения может быть закрыт сразу 2. Пациенты, непригодные с медицинской точки зрения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Раннее выявление рецидива
Временное ограничение: 3 месяца
реконструкция дефектов головы и шеи после хирургического иссечения свободным лоскутом из латеральной части руки и раннее выявление рецидива с помощью КТ шеи.
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 июня 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Lateral Arm Free Flap

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться