Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Envafolimabe, Lenvatinibe combinado com VP-16 em câncer de ovário epitelial recorrente resistente à platina

13 de junho de 2022 atualizado por: Yang Shen, Zhongda Hospital

Um estudo clínico aberto de braço único de envafolimabe, lenvatinibe combinado com VP-16 no tratamento de câncer de ovário epitelial recorrente resistente à platina, câncer primário de trompas de falópio e carcinoma peritoneal primário

Este estudo é um estudo clínico exploratório de braço único, aberto, cujo objetivo principal é avaliar a combinação de envafolimabe, lenvatinibe VP-16 no tratamento de câncer de ovário epitelial recorrente resistente à platina, câncer primário de trompas de Falópio e câncer primário peritoneal carcinoma.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Pacientes resistentes à platina que receberam pelo menos 1 linha de quimioterapia no passado e o tempo de recorrência é inferior a 6 meses receberão envafolimabe combinado com lenvatinibe e VP-16 por 6 ciclos, seguido por terapia de manutenção de agente único com envafolimabe até a progressão da doença, toxicidade intolerável ou retirada do consentimento informado

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

20

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210000
        • Zhongda hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • ≥18 anos;
  • ECOG 0-1
  • Expectativa de vida de pelo menos 3 meses;
  • Câncer de ovário epitelial (EOC) confirmado histologicamente ou patologicamente, câncer de trompas de Falópio, câncer peritoneal primário; Pacientes com câncer de ovário com recorrência resistente a medicamentos após quimioterapia à base de platina;
  • Pelo menos uma lesão tumoral objetiva mensurável por exame de TC helicoidal, com diâmetro máximo ≥ 1cm(de acordo com RECIST 1.1);
  • Função de órgão principal satisfatória,teste laboratorial deve atender aos seguintes critérios: hemoglobina (HGB) ≥90g/L, contagem de neutrófilos(ANC) ≥1,5×109/L, contagem de plaquetas(PLT) ≥80×109/L, creatinina sérica(CR )≤1,5 limite superior normal (UNL),bilirrubina total (TBil) ≤1,5 ​​limite superior normal (UNL), alanina aminotransferase (ALT) e aspartato aminotransferase (AST) ≤2,5 UNL (para pacientes com metástase hepática, a AST/ALT deve ser ≤5,0 UNL), tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT), razão normalizada internacional (INR), tempo de protrombina (PT) ≤ 1,5×LSN; fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) ≥ 50%; hormônio estimulante da tireoide (TSH) dentro da faixa normal Dentro de: se o TSH basal exceder a faixa normal, indivíduos com T3 total (ou FT3) e FT4 dentro da faixa normal também podem ser inscritos;
  • Indivíduos com potencial para engravidar devem usar um método contraceptivo apropriado durante o período do estudo e dentro de 120 dias após o final do estudo, ter um teste de gravidez sérico negativo dentro de 7 dias antes da inscrição no estudo e devem ser indivíduos não lactantes;

Critério de exclusão:

  • Sofreu de outros tumores malignos nos 5 anos anteriores ao início do tratamento neste estudo;
  • Toxicidades não resolvidas de grau ≥1 (de acordo com a versão mais recente do National Cancer Institute [NCI] Common Terminology Criteria for Adverse Events [CTCAE]) devido a qualquer terapia anterior, excluindo alopecia e fadiga; neurotoxicidade foi Recuperação para ≤ grau 1 ou linha de base antes do grupo;
  • Indivíduos com qualquer doença grave e/ou não controlada ;
  • Diabetes mal controlado (glicemia de jejum [FBG] > 10 mmol/L) ;
  • Recebeu tratamento cirúrgico importante, biópsia incisional ou lesão traumática significativa dentro de 28 dias antes do início do tratamento do estudo; ou teve uma ferida ou fratura não cicatrizada há muito tempo;
  • Evento trombótico arterial/venoso grave dentro de 6 meses antes do início do tratamento do estudo;
  • Terapia medicamentosa recebida anteriormente contra PD-1, PD-L1 e outros checkpoints imunológicos relacionados;
  • Participar ou participar de outros investigadores clínicos dentro de 4 semanas antes do início do estudo;
  • Alérgico aos ingredientes ativos ou excipientes do medicamento do estudo;
  • Inadequado para o estudo ou outra quimioterapia determinada pelo investigador.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: envafolimabe, lenvatinibe, VP-16
envafolimabe: 400 mg, sc, d1, Q3W; lenvatinibe: 8 mg (BW <60 kg) OU 12 mg (BW≥60 kg), po, qd, d1-21, Q3W; VP-16: 50 mg/d, po ,d1-14,Q3W
400mg, sc, d1, Q3W
Outros nomes:
  • Imunoterapia
8 mg (PC
Outros nomes:
  • Inibidores de tirosina quinase
50 mg/d, po,d1-14,Q3W
Outros nomes:
  • Quimioterapia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ORR
Prazo: 6 meses
taxa de resposta objetiva
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
SO
Prazo: 12 meses
sobrevida global
12 meses
PFS
Prazo: 12 meses
sobrevivência livre de progressão
12 meses
DCR
Prazo: 9 meses
taxa de controle de doenças
9 meses
EAs EAs
Prazo: 12 meses
a eventos adversos adversos
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Yang Shen, MD, Zhongda hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

30 de junho de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de junho de 2022

Primeira postagem (Real)

16 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de junho de 2022

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever