- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05422183
Envafolimabe, Lenvatinibe combinado com VP-16 em câncer de ovário epitelial recorrente resistente à platina
13 de junho de 2022 atualizado por: Yang Shen, Zhongda Hospital
Um estudo clínico aberto de braço único de envafolimabe, lenvatinibe combinado com VP-16 no tratamento de câncer de ovário epitelial recorrente resistente à platina, câncer primário de trompas de falópio e carcinoma peritoneal primário
Este estudo é um estudo clínico exploratório de braço único, aberto, cujo objetivo principal é avaliar a combinação de envafolimabe, lenvatinibe VP-16 no tratamento de câncer de ovário epitelial recorrente resistente à platina, câncer primário de trompas de Falópio e câncer primário peritoneal carcinoma.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Pacientes resistentes à platina que receberam pelo menos 1 linha de quimioterapia no passado e o tempo de recorrência é inferior a 6 meses receberão envafolimabe combinado com lenvatinibe e VP-16 por 6 ciclos, seguido por terapia de manutenção de agente único com envafolimabe até a progressão da doença, toxicidade intolerável ou retirada do consentimento informado
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
20
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Yang Shen, MD
- Número de telefone: 025-83262742
- E-mail: shenyang0924@sina.cn
Locais de estudo
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, China, 210000
- Zhongda hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- ≥18 anos;
- ECOG 0-1
- Expectativa de vida de pelo menos 3 meses;
- Câncer de ovário epitelial (EOC) confirmado histologicamente ou patologicamente, câncer de trompas de Falópio, câncer peritoneal primário; Pacientes com câncer de ovário com recorrência resistente a medicamentos após quimioterapia à base de platina;
- Pelo menos uma lesão tumoral objetiva mensurável por exame de TC helicoidal, com diâmetro máximo ≥ 1cm(de acordo com RECIST 1.1);
- Função de órgão principal satisfatória,teste laboratorial deve atender aos seguintes critérios: hemoglobina (HGB) ≥90g/L, contagem de neutrófilos(ANC) ≥1,5×109/L, contagem de plaquetas(PLT) ≥80×109/L, creatinina sérica(CR )≤1,5 limite superior normal (UNL),bilirrubina total (TBil) ≤1,5 limite superior normal (UNL), alanina aminotransferase (ALT) e aspartato aminotransferase (AST) ≤2,5 UNL (para pacientes com metástase hepática, a AST/ALT deve ser ≤5,0 UNL), tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT), razão normalizada internacional (INR), tempo de protrombina (PT) ≤ 1,5×LSN; fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) ≥ 50%; hormônio estimulante da tireoide (TSH) dentro da faixa normal Dentro de: se o TSH basal exceder a faixa normal, indivíduos com T3 total (ou FT3) e FT4 dentro da faixa normal também podem ser inscritos;
- Indivíduos com potencial para engravidar devem usar um método contraceptivo apropriado durante o período do estudo e dentro de 120 dias após o final do estudo, ter um teste de gravidez sérico negativo dentro de 7 dias antes da inscrição no estudo e devem ser indivíduos não lactantes;
Critério de exclusão:
- Sofreu de outros tumores malignos nos 5 anos anteriores ao início do tratamento neste estudo;
- Toxicidades não resolvidas de grau ≥1 (de acordo com a versão mais recente do National Cancer Institute [NCI] Common Terminology Criteria for Adverse Events [CTCAE]) devido a qualquer terapia anterior, excluindo alopecia e fadiga; neurotoxicidade foi Recuperação para ≤ grau 1 ou linha de base antes do grupo;
- Indivíduos com qualquer doença grave e/ou não controlada ;
- Diabetes mal controlado (glicemia de jejum [FBG] > 10 mmol/L) ;
- Recebeu tratamento cirúrgico importante, biópsia incisional ou lesão traumática significativa dentro de 28 dias antes do início do tratamento do estudo; ou teve uma ferida ou fratura não cicatrizada há muito tempo;
- Evento trombótico arterial/venoso grave dentro de 6 meses antes do início do tratamento do estudo;
- Terapia medicamentosa recebida anteriormente contra PD-1, PD-L1 e outros checkpoints imunológicos relacionados;
- Participar ou participar de outros investigadores clínicos dentro de 4 semanas antes do início do estudo;
- Alérgico aos ingredientes ativos ou excipientes do medicamento do estudo;
- Inadequado para o estudo ou outra quimioterapia determinada pelo investigador.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: envafolimabe, lenvatinibe, VP-16
envafolimabe: 400 mg, sc, d1, Q3W; lenvatinibe: 8 mg (BW <60 kg) OU 12 mg (BW≥60 kg), po, qd, d1-21, Q3W; VP-16: 50 mg/d, po ,d1-14,Q3W
|
400mg, sc, d1, Q3W
Outros nomes:
8 mg (PC
Outros nomes:
50 mg/d, po,d1-14,Q3W
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
ORR
Prazo: 6 meses
|
taxa de resposta objetiva
|
6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
SO
Prazo: 12 meses
|
sobrevida global
|
12 meses
|
|
PFS
Prazo: 12 meses
|
sobrevivência livre de progressão
|
12 meses
|
|
DCR
Prazo: 9 meses
|
taxa de controle de doenças
|
9 meses
|
|
EAs EAs
Prazo: 12 meses
|
a eventos adversos adversos
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Yang Shen, MD, Zhongda hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
30 de junho de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de junho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de junho de 2022
Primeira postagem (Real)
16 de junho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de junho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de junho de 2022
Última verificação
1 de junho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Neoplasias urogenitais
- Neoplasias por local
- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Neoplasias Genitais Femininas
- Doenças do Sistema Endócrino
- Doenças ovarianas
- Doenças anexiais
- Distúrbios Gonadais
- Neoplasias das Glândulas Endócrinas
- Neoplasias ovarianas
- Carcinoma Epitelial Ovariano
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Inibidores de proteína quinase
- Lenvatinibe
Outros números de identificação do estudo
- ENLEN-OC-001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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