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Versão em Urdu da Escala de Avaliação Funcional da Marcha: Estudo de Confiabilidade e Validade

6 de maio de 2024 atualizado por: Riphah International University

Análise da confiabilidade e validade da versão em urdu da escala de avaliação funcional da marcha entre a população geriátrica paquistanesa

O objetivo do estudo é traduzir e adaptar culturalmente a Functional Gait Assessment Scale para a língua urdu e investigar a confiabilidade e validade em pacientes com AVC no Paquistão. Verifique também sua correlação com a Escala de Equilíbrio de Berg e o Índice de Barthel

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A versão em inglês da Functional Gait Assessment Scale será traduzida e adaptada culturalmente conforme recomendação anterior. Na população geriátrica, a Versão Urdu da Escala Funcional de Avaliação da Marcha será distribuída entre 160 participantes escolhidos por técnica de amostragem de conveniência com base em critérios de inclusão e exclusão predefinidos. Para testar a confiabilidade inter e intra-observador da versão final Urdu da Escala Funcional de Avaliação da Marcha, Índice de Barthel e Escala de Equilíbrio de Berg, questionário será preenchido no mesmo dia. Os dados serão inseridos e analisados ​​usando o Pacote Estatístico de Ciências Sociais Versão 24. A consistência interna será analisada com o valor alfa de Cronbach. A confiabilidade teste-reteste será avaliada pelo coeficiente de correlação intraclasse. A Versão Urdu da Escala de Avaliação Funcional da Marcha foi avaliada quanto à validade de conteúdo, validade de construção, validade de critério e capacidade de resposta.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

160

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Paquistão, 38000
        • Ripah International University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

População paquistanesa pós-AVC com idade igual ou superior a 18 anos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade pelo menos 18 anos
  • Pacientes pós-AVC últimos 3 meses
  • Pacientes de ambos os sexos estão incluídos

Critério de exclusão:

  • Paciente que sofre de qualquer distúrbio neurológico
  • Paciente que sofre de qualquer distúrbio musculoesquelético
  • Pacientes pós-AVC há menos de 3 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Ecológico ou Comunitário
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de Barthel
Prazo: 1º dia
O Índice de Barthel é utilizado para avaliar o nível de independência e autonomia do paciente com AVC na realização das AVDs. É uma lista de 10 AVDs elementares: alimentação, higiene pessoal, banho, vestir-se, cuidados intestinais e urinários, uso do toalete, deambulação, transferências e subir escadas. As atividades são avaliadas pelo tempo gasto e assistência utilizada pelo paciente. A pontuação varia de 0 a 100.
1º dia
Escala de Equilíbrio de Berg
Prazo: 1º dia
a escala de equilíbrio de berg é uma avaliação objetiva do desempenho do equilíbrio com base em 14 itens comuns às atividades diárias. é uma escala de 14 itens que classificam de 0 (incapaz de realizar) a 4 (desempenho normal) para cada item. a pontuação total é de 56 pontos, alta pontuação maior capacidade de equilíbrio
1º dia
Escala de Avaliação Funcional da Marcha
Prazo: 1º dia
A Escala de Avaliação Funcional da Marcha é usada para avaliar as construções do equilíbrio e da marcha em pacientes ambulatoriais com AVC. Número de itens de teste: 10 Pontuação: Cada item é pontuado em uma escala ordinal de 0 a 3, sendo 0 = comprometimento grave, 1 = comprometimento moderado, 2 = comprometimento leve, 3 = deambulação normal. Assim, a pontuação mais alta é 30/ 30.
1º dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Muhammad Kashif, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de maio de 2021

Conclusão Primária (Real)

15 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

20 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de junho de 2022

Primeira postagem (Real)

24 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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