Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Urdulainen versio toiminnallisen kävelyn arviointiasteikosta: luotettavuus- ja kelpoisuustutkimus

maanantai 6. toukokuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Analyysi toiminnallisen kävelyn arviointiasteikon urdu-version luotettavuudesta ja kelpoisuudesta pakistanilaisten iäkkäiden väestöryhmien keskuudessa

Tutkimuksen tavoitteena on kääntää ja kulttuurisesti mukauttaa Functional Gait Assessment Scale urdun kielelle sekä tutkia luotettavuutta ja validiteettia Pakistanin aivohalvauspotilailla. Tarkista myös sen korrelaatio Berg Balance Scalen ja Barthel-indeksin kanssa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Functional Gait Assessment Scalen englanninkielinen versio käännetään ja mukautetaan kulttuurisesti edellisen suosituksen mukaisesti. Geriatrisessa väestössä toiminnallisen kävelyn arviointiasteikon urdulainen versio jaetaan 160 osallistujan kesken, jotka valitaan mukavuusnäytteenottotekniikalla, joka perustuu ennalta määritettyihin sisällyttämis- ja poissulkemiskriteereihin. Testaaksesi funktionaalisen kävelyn arviointiasteikon lopullisen urdulaisen version luotettavuutta, Barthel Index ja Berg Balance Scale, kyselylomake täytetään samana päivänä. Tiedot syötetään ja analysoidaan käyttämällä yhteiskuntatieteiden tilastopaketin versiota 24. Sisäinen johdonmukaisuus analysoidaan Cronbach alfa -arvolla. Testin uusintatestin luotettavuus arvioidaan luokan sisäisen korrelaatiokertoimen suhteen. Urdu-versio funktionaalisen kävelyn arviointiasteikosta arvioitiin sisällön validiteetin, rakenteen validiteetin, kriteerien validiteetin ja reagoivuuden suhteen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

160

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Ripah International University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Pakistanin aivohalvauksen jälkeinen väestö, joka on yli 18-vuotias.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä vähintään 18 vuotta
  • Aivohalvauksen jälkeiset potilaat viimeisen 3 kuukauden aikana
  • Mukana on molempia sukupuolia olevia potilaita

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, joka kärsii mistä tahansa neurologisesta sairaudesta
  • Potilas, joka kärsii mistä tahansa tuki- ja liikuntaelinhäiriöstä
  • Potilaat, joilla on aivohalvauksen jälkeen alle 3 kuukautta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Ekologinen tai yhteisöllinen
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Barthel-indeksi
Aikaikkuna: 1. päivä
Barthel-indeksiä käytetään arvioimaan aivohalvauspotilaan itsenäisyyden ja autonomian tasoa ADL:n suorittamisessa. Se on luettelo 10 alkeis-ADL:stä: ruokinta, hoito, kylpeminen, pukeutuminen, suolen ja virtsarakon hoito, wc-käyttö, kävely, siirrot ja portaiden kiipeäminen. Toimintaa arvioidaan potilaan käyttämän ajan ja avun perusteella. Pisteet vaihtelevat 0-100.
1. päivä
Bergin tasapainovaaka
Aikaikkuna: 1. päivä
berg-tasapainoasteikko on objektiivinen arvio tasapainon suorituskyvystä, joka perustuu 14 päivittäiseen toimintaan yhteiseen asiaan. se on 14 kohteen asteikko, joka antaa arvosanan 0 (ei voi suorittaa) 4 (normaali suorituskyky) jokaiselle tuotteelle. kokonaispistemäärä on 56 pistettä, korkea pistemäärä parempi tasapainokyky
1. päivä
Toiminnallisen kävelyn arviointiasteikko
Aikaikkuna: 1. päivä
Functional Gait Assessment Scalea käytetään tasapainon ja kävelyn rakenteiden arvioimiseen ambulatorisilla aivohalvauspotilailla. Testikohteiden määrä: 10 Pisteytys: Jokainen kohta pisteytetään järjestysasteikolla 0-3, jossa 0 = vakava vamma, 1 = kohtalainen vajaatoiminta, 2 = lievä vajaatoiminta, 3 = normaali liikkuminen, siis korkein pistemäärä on 30/ 30.
1. päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Muhammad Kashif, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 30. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC-FSD-00265

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritius

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa