Версия шкалы оценки функциональной походки на урду: исследование надежности и валидности
6 мая 2024 г. обновлено: Riphah International University
Анализ надежности и валидности версии шкалы оценки функциональной походки на языке урду среди пакистанского гериатрического населения
Целью исследования является перевод и культурная адаптация Шкалы оценки функциональной походки на язык урду, а также исследование ее надежности и достоверности у пациентов с инсультом в Пакистане.
Также проверьте его корреляцию со шкалой баланса Берга и индексом Бартеля.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Английская версия Шкалы оценки функциональной походки будет переведена и адаптирована к культурным условиям в соответствии с предыдущей рекомендацией.
В гериатрической популяции версия Шкалы оценки функциональной походки на урду будет распределена среди 160 участников, которые выберут удобный метод выборки на основе заранее определенных критериев включения и исключения. Индекс Бартеля и шкала баланса Берга, анкета заполняется в тот же день.
Данные будут вводиться и анализироваться с использованием Статистического пакета социальных наук версии 24.
Внутренняя согласованность будет проанализирована с помощью значения альфа Кронбаха.
Ретестовая надежность будет оцениваться по внутриклассовому коэффициенту корреляции.
Шкала функциональной оценки ходьбы на языке урду оценивалась на предмет валидности содержания, конструктивной валидности, критериальной валидности и отзывчивости.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
160
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Пакистан, 38000
- Ripah International University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Постинсультное население Пакистана в возрасте старше 18 лет.
Описание
Критерии включения:
- Возраст не менее 18 лет
- Постинсультные больные в течение последних 3 мес.
- Включены пациенты обоих полов
Критерий исключения:
- Пациент, страдающий любым неврологическим расстройством
- Пациенты, страдающие любым заболеванием опорно-двигательного аппарата
- Пациенты, перенесшие инсульт менее 3 мес.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Экологический или общественный
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс Бартеля
Временное ограничение: 1-й день
|
Индекс Бартеля используется для оценки уровня независимости и автономии пациента, перенесшего инсульт, при выполнении ADL.
Это список из 10 элементарных ADL: кормление, уход за собой, купание, одевание, уход за кишечником и мочевым пузырем, пользование туалетом, передвижение, перемещение и подъем по лестнице.
Действия оцениваются по затраченному времени и помощи, использованной пациентом.
Оценка варьируется от 0 до 100.
|
1-й день
|
|
Шкала баланса Берга
Временное ограничение: 1-й день
|
Шкала баланса Берга представляет собой объективную оценку состояния баланса, основанную на 14 пунктах, общих для повседневной деятельности.
это шкала из 14 пунктов, каждая из которых оценивается от 0 (неспособность выполнять) до 4 (нормальная работа).
общая оценка составляет 56 баллов, высокий балл выше способности к балансу
|
1-й день
|
|
Шкала функциональной оценки походки
Временное ограничение: 1-й день
|
Шкала функциональной оценки походки используется для оценки структуры баланса и походки у амбулаторных пациентов с инсультом.
Количество тестовых заданий: 10. Оценка: каждый пункт оценивается по порядковой шкале от 0 до 3, где 0 = тяжелое нарушение, 1 = умеренное нарушение, 2 = легкое нарушение, 3 = нормальная способность передвигаться. Таким образом, высший балл равен 30/. 30.
|
1-й день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Muhammad Kashif, Riphah International University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 мая 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 июля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 июля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 июня 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 июня 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 июня 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC-FSD-00265
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .