- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05454540
TMS repetitivo do DMN posterior na DA
Um estudo randomizado, duplo-cego e controlado por simulação de Precuneus rTMS em pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Descrição detalhada:
Introdução: A doença de Alzheimer (DA) é uma doença neurodegenerativa caracterizada por grave interrupção da conectividade das redes cerebrais em grande escala. A fisiopatologia da DA tem sido associada principalmente a um colapso da rede de modo padrão (DMN) e a uma desconexão estrutural dos nódulos parietais. Foi demonstrado que o precuneus (PC), um hub central da DMN, está envolvido na recuperação bem-sucedida da memória episódica, funcionando como uma área-chave da rede ativada pela memória de reconhecimento. Trabalhos anatômicos recentes mostraram que as regiões parietais mediais estão interconectadas com a região temporal medial, que está implicada na recuperação da memória. Em particular, o PC foi identificado como uma região que demonstra forte interconectividade funcional com a formação do hipocampo. Isso é de particular relevância porque o PC é alterado no AD. Nos estágios clínicos iniciais da DA, o PC é seletivamente vulnerável à deposição amilóide precoce e desempenha um papel crítico na conversão para demência.
Hipótese: uma nova intervenção terapêutica para a DA é a estimulação magnética transcraniana repetitiva (rTMS). A rTMS é uma abordagem não invasiva que pode ser usada para induzir a modulação duradoura de funções cerebrais específicas, induzindo alterações neuroplásticas não apenas no local cortical de estimulação, mas também em áreas interconectadas remotas. Em um recente estudo piloto clínico duplo-cego, randomizado e cruzado, os pesquisadores descobriram que um curso de duas semanas de tratamento diário de rTMS de alta frequência (20 Hz) direcionado ao DMN (local de estimulação: PC) foi capaz de induzir uma melhora na memória em comparação com o placebo. De fato, as medições TMS-EEG mostraram que o tratamento rTMS, aplicado sobre o DMN, foi capaz de modular a atividade cortical em ambas as áreas-alvo (PC), bem como em regiões funcionais conectadas do DMN.
Objetivos específicos: investigar a eficácia clínica e a segurança da DMN rTMS aplicada durante 12 meses em pacientes com DA leve a moderada. Fornecer novas evidências de que o tratamento não invasivo da disfunção da rede, por meio da estimulação do PC, representará uma estratégia eficaz para melhorar as funções cognitivas e levar a uma lentidão substancial do declínio cognitivo e funcional em pacientes com DA leve. As descobertas produzidas pelo presente projeto terão um forte impacto potencial na prática clínica de pacientes com DA. Como a rTMS é bem tolerada e relativamente barata, um resultado positivo pode levar a uma rápida aplicação da presente proposta à experiência clínica. Se for bem-sucedido, o projeto proposto fornecerá suporte para um novo tratamento para disfunção cognitiva em pacientes com DA.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Rome, Itália, 00179
- Santa Lucia foundation
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<None>
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Rome, <None>, Itália, 00179
- Giacomo Koch
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- O paciente e o cuidador responsável assinaram o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido.
- O paciente tem DA provável, diagnosticada de acordo com os critérios NINCDS-ADRDA.
- O paciente é homem ou mulher, com idade ≤ 85 anos.
- O paciente tem uma pontuação total de CDR de 0,5 ou 1 (leve a moderado) e pontuação MMSE de 18-26 (inclusive) na triagem.
- Tem pelo menos um cuidador adulto identificado
O paciente foi tratado com inibidor da acetilcolinesterase (AChEI), ou seja, donepezil, galantamina ou rivastigmina, no momento da triagem
- por pelo menos 3 meses
- O regime de dosagem atual deve ter permanecido estável por ≥ 8 semanas
- Deve ser planejado que o regime de dosagem permanecerá estável durante a participação no estudo
- O paciente é capaz de cumprir os procedimentos do estudo na visão do investigador.
Critério de exclusão:
- Distúrbio neurodegenerativo significativo do sistema nervoso central, exceto doença de Alzheimer
- Patologia focal ou vascular intracraniana significativa observada na ressonância magnética do cérebro
- História de convulsão (com exceção de convulsões febris na infância)
Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais, Quarta Edição - Revisão de Texto (DSM IV-TR) critérios atendidos para qualquer um dos seguintes dentro do período especificado:
- Transtorno depressivo maior (atual)
- Esquizofrenia (vida)
- Outros transtornos psicóticos, transtorno bipolar ou transtornos relacionados a substâncias (incluindo álcool) (nos últimos 5 anos)
- Implantes de metal na cabeça (exceto dentários), marca-passo, implantes cocleares ou quaisquer outros itens não removíveis que sejam contraindicações para imagens de RM.
Tratamento atualmente ou dentro de 3 meses antes da linha de base com qualquer um dos seguintes medicamentos:
- Antipsicóticos típicos e atípicos (i.e. Clozapina, Olanzapina)
- Drogas antiepilépticas (ou seja, Carbamazepina, Primidona, Pregabalina, Gabapentina)
- Memantina
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: ESTIMULAÇÃO MAGNÉTICA TRANSCRANIANA
A ESTIMULAÇÃO MAGNÉTICA TRANSCRANIANA repetitiva (rTMS) será aplicada sobre o precuneus.
O tratamento com rTMS consistirá em duas fases: uma fase intensiva e uma fase de manutenção.
A fase intensiva envolverá 2 semanas de tratamento, 5 dias por semana (10 sessões, 1.600 pulsos por dia a 20 Hz para um total de 16.000 pulsos).
A fase de manutenção consistirá em 1 sessão de tratamento por semana durante 50 semanas (80.000 pulsos)
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uma sessão diária de tratamento de ESTIMULAÇÃO MAGNÉTICA TRANSCRANIANA REPETITIVA será aplicada sobre o pré-cúneo por 20 minutos de blocos consecutivos de pulsos de 20 Hz por dois segundos seguidos de 28 segundos sem estimulação. Outro nome: RTMS |
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Comparador Falso: ESTIMULAÇÃO MAGNÉTICA TRANSCRANIANA SIMULADA
SHAM TMS será aplicado sobre o pré-cúneo.
O tratamento sham rTMS consistirá em duas fases: uma fase intensiva e uma fase de manutenção.
A fase intensiva envolverá 2 semanas de tratamento, 5 dias por semana (10 sessões, 1.600 pulsos por dia a 20 Hz para um total de 16.000 pulsos).
A fase de manutenção consistirá em 1 sessão de tratamento por semana durante 50 semanas (80.000 pulsos)
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uma sessão diária de tratamento de ESTIMULAÇÃO MAGNÉTICA TRANSCRANIANA REPETITIVA será aplicada sobre o pré-cúneo por 20 minutos de blocos consecutivos de pulsos de 20 Hz por dois segundos seguidos de 28 segundos sem estimulação. Outro nome: RTMS |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de Classificação de Demência Clínica (CDR) soma das caixas
Prazo: mudança desde o início até a Semana 52
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cognição global e gravidade da doença.
A pontuação varia de 0 a 18, com a pontuação mais alta significando maior gravidade da doença.
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mudança desde o início até a Semana 52
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Subescala Cognitiva da Escala de Avaliação da Doença de Alzheimer (ADAS-Cog)
Prazo: mudança desde o início até a Semana 52
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cognição mundial.
A pontuação varia de 0 a 70, com a pontuação mais alta significando maior comprometimento cognitivo.
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mudança desde o início até a Semana 52
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Estudo Cooperativo da Doença de Alzheimer - Atividades da Vida Diária (ADCS-ADL)
Prazo: mudança desde o início até a Semana 52
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atividades funcionais.
A pontuação varia de 0 a 78, com uma pontuação mais baixa indicando comprometimento funcional mais grave.
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mudança desde o início até a Semana 52
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Inventário Neuropsiquiátrico (NPI)
Prazo: mudança desde o início até a Semana 24
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sintomas comportamentais.
A pontuação varia de 0 a 144, com a pontuação mais alta significando distúrbios comportamentais mais graves.
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mudança desde o início até a Semana 24
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Bateria de Avaliação Frontal (FAB)
Prazo: mudança desde o início até a Semana 52
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funções do lobo frontal.
A pontuação varia de 0 a 18, com a pontuação mais alta significando menos comprometimento cognitivo frontal.
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mudança desde o início até a Semana 52
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Atividade cortical (TMS-EEG)
Prazo: mudança desde o início até a Semana 52
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marcador neurofisiológico
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mudança desde o início até a Semana 52
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Giacomo Koch, MD, PHD, Fondazione Santa Lucia IRCCS
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Brightfocus: A2019523S
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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