- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05695859
SPECT/CT 99mTc-DARPinG3 para HER2-AX não invasivo em câncer de mama com linfonodos metastáticos antes da terapia direcionada
23 de junho de 2026 atualizado por: Tomsk National Research Medical Center of the Russian Academy of Sciences
Imagem de SPECT/CT da expressão do receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2) em tumores primários e linfonodos axilares metastáticos usando DARPinG3 marcado com tecnécio-99m com base na molécula.
Um estudo aberto de centro único com 99mTc-DARPinG3 SPECT/CT e biópsias de tumor primário e linfonodos metastáticos em pacientes com câncer de mama, onde o objetivo primário do estudo é descobrir a correlação entre a expressão de HER2 medida por 99mTc- DARPinG3 SPECT/CT e histopatologia padrão de tumor relevante e biópsias de linfonodos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objetivo geral do projeto: Determinar o nível de expressão de HER2 em câncer de mama primário e metástases de linfonodos axilares antes da quimioterapia/terapia direcionada.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
24
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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-
Tomsk, Rússia
- Russia Tomsk NRMC
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes femininas com câncer de mama
Descrição
Critério de inclusão:
- O sujeito tem > 18 anos de idade
- Diagnóstico de câncer de mama primário com metástases linfonodais
- Disponibilidade dos resultados do status de HER2 previamente determinado em material do tumor primário e LN metastático, ou a. HER2-positivo, definido como uma pontuação DAKO HercepTest™ de 3+ ou FISH positivo ou b. HER2-negativo, definido como uma pontuação DAKO HercepTest™ de 0 ou 1+; ou então se 2+ então FISH negativo
- Resultados das provas hematológicas, hepáticas e renais dentro dos seguintes limites: Contagem de leucócitos: > 2,0 x 109/L; Hemoglobina: > 80 g/L; Plaquetas: > 50,0 x 109/L; ALT, ALP, AST: =< 5,0 vezes o Limite Superior do Normal; Bilirrubina =< 2,0 vezes o Limite Superior do Normal; Creatinina sérica: Dentro dos limites normais.
- Um teste de gravidez negativo para todas as pacientes com potencial para engravidar. As mulheres sexualmente ativas com potencial para engravidar que participam do estudo devem usar uma forma de contracepção clinicamente aceitável por pelo menos 30 dias após o término do estudo
- O sujeito é capaz de se submeter às investigações diagnósticas a serem realizadas no estudo
- Consentimento informado
Critério de exclusão:
- Qualquer terapia de sistema (quimioterapia/terapia direcionada)
- Em segundo lugar, malignidade não mamária
- Doença autoimune atual ativa ou história de doença autoimune
- Infecção ativa ou história de infecção grave nos últimos 3 meses (se clinicamente relevante na triagem) 4. HIV positivo conhecido ou hepatite B ou C crônica ativa
- Administração de outro medicamento experimental até 30 dias após a triagem
- Toxicidade contínua > grau 2 de terapias padrão ou experimentais anteriores, de acordo com o Instituto Nacional do Câncer dos EUA
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Captação de 99mTc-DARPinG3 baseada em SPECT/CT em lesões tumorais
Prazo: 4 horas
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Valor de captação de 99mTc-DARPinG3 baseado em SPECT/CT em lesões tumorais (contagens)/SUV de captação focal de 99mTc-DARPinG3 coincidente com lesões tumorais é avaliado usando SPECT/CT 4 horas após a injeção e medido em contagens e SUV
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4 horas
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Valor de captação de 99mTc-DARPinG3 baseado em SPECT/CT em linfonodos metastáticos
Prazo: 4 horas
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Valor de captação de 99mTc-DARPinG3 baseado em SPECT/CT em linfonodos metastáticos (contagens)/SUV de captação focal de 99mTc-DARPinG3 coincidente com lesões tumorais é avaliado usando SPECT/CT 4 horas após a injeção e medido em contagens e SUV
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4 horas
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Razão tumor-background (SPECT)
Prazo: 4 horas
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A relação tumor-fundo baseada em SPECT será calculada da seguinte forma: o valor da captação de 99mTc-DARPinG3 coincidente com as lesões tumorais (contagens/SUV) será dividido pelo valor da captação de 99mTc-DARPinG3 coincidente com as regiões sem achados patológicos (contagem/SUV)
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4 horas
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Relação LN-fundo LN (SPECT)
Prazo: 4 horas
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A relação LN-LN de fundo baseada em SPECT será calculada da seguinte forma: o valor da captação de 99mTc-DARPinG3 coincidente com as lesões do LN (contagens/SUV) será dividido pelo valor da captação de 99mTc-DARPinG3 coincidente com as regiões sem patologia descobertas (contagens/SUV)
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4 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Verificação morfológica e imunohistoquímica do acúmulo de 99mTc-DARPinG3
Prazo: 4 horas
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Comparação do acúmulo de 99mTc-DARPinG3 no tumor primário e linfonodos metastáticos com os resultados de estudos morfológicos e imuno-histoquímicos
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4 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Vladimir Chernov, MD, Tomsk NRMC
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de dezembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Real)
25 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ORI-15/12/2022-1
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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