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SPECT/CT 99mTc-DARPinG3 para HER2-AX não invasivo em câncer de mama com linfonodos metastáticos antes da terapia direcionada

Imagem de SPECT/CT da expressão do receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2) em tumores primários e linfonodos axilares metastáticos usando DARPinG3 marcado com tecnécio-99m com base na molécula.

Um estudo aberto de centro único com 99mTc-DARPinG3 SPECT/CT e biópsias de tumor primário e linfonodos metastáticos em pacientes com câncer de mama, onde o objetivo primário do estudo é descobrir a correlação entre a expressão de HER2 medida por 99mTc- DARPinG3 SPECT/CT e histopatologia padrão de tumor relevante e biópsias de linfonodos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Objetivo geral do projeto: Determinar o nível de expressão de HER2 em câncer de mama primário e metástases de linfonodos axilares antes da quimioterapia/terapia direcionada.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

24

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Tomsk, Rússia
        • Russia Tomsk NRMC

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes femininas com câncer de mama

Descrição

Critério de inclusão:

  • O sujeito tem > 18 anos de idade
  • Diagnóstico de câncer de mama primário com metástases linfonodais
  • Disponibilidade dos resultados do status de HER2 previamente determinado em material do tumor primário e LN metastático, ou a. HER2-positivo, definido como uma pontuação DAKO HercepTest™ de 3+ ou FISH positivo ou b. HER2-negativo, definido como uma pontuação DAKO HercepTest™ de 0 ou 1+; ou então se 2+ então FISH negativo
  • Resultados das provas hematológicas, hepáticas e renais dentro dos seguintes limites: Contagem de leucócitos: > 2,0 x 109/L; Hemoglobina: > 80 g/L; Plaquetas: > 50,0 x 109/L; ALT, ALP, AST: =< 5,0 vezes o Limite Superior do Normal; Bilirrubina =< 2,0 vezes o Limite Superior do Normal; Creatinina sérica: Dentro dos limites normais.
  • Um teste de gravidez negativo para todas as pacientes com potencial para engravidar. As mulheres sexualmente ativas com potencial para engravidar que participam do estudo devem usar uma forma de contracepção clinicamente aceitável por pelo menos 30 dias após o término do estudo
  • O sujeito é capaz de se submeter às investigações diagnósticas a serem realizadas no estudo
  • Consentimento informado

Critério de exclusão:

  • Qualquer terapia de sistema (quimioterapia/terapia direcionada)
  • Em segundo lugar, malignidade não mamária
  • Doença autoimune atual ativa ou história de doença autoimune
  • Infecção ativa ou história de infecção grave nos últimos 3 meses (se clinicamente relevante na triagem) 4. HIV positivo conhecido ou hepatite B ou C crônica ativa
  • Administração de outro medicamento experimental até 30 dias após a triagem
  • Toxicidade contínua > grau 2 de terapias padrão ou experimentais anteriores, de acordo com o Instituto Nacional do Câncer dos EUA

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Captação de 99mTc-DARPinG3 baseada em SPECT/CT em lesões tumorais
Prazo: 4 horas
Valor de captação de 99mTc-DARPinG3 baseado em SPECT/CT em lesões tumorais (contagens)/SUV de captação focal de 99mTc-DARPinG3 coincidente com lesões tumorais é avaliado usando SPECT/CT 4 horas após a injeção e medido em contagens e SUV
4 horas
Valor de captação de 99mTc-DARPinG3 baseado em SPECT/CT em linfonodos metastáticos
Prazo: 4 horas
Valor de captação de 99mTc-DARPinG3 baseado em SPECT/CT em linfonodos metastáticos (contagens)/SUV de captação focal de 99mTc-DARPinG3 coincidente com lesões tumorais é avaliado usando SPECT/CT 4 horas após a injeção e medido em contagens e SUV
4 horas
Razão tumor-background (SPECT)
Prazo: 4 horas
A relação tumor-fundo baseada em SPECT será calculada da seguinte forma: o valor da captação de 99mTc-DARPinG3 coincidente com as lesões tumorais (contagens/SUV) será dividido pelo valor da captação de 99mTc-DARPinG3 coincidente com as regiões sem achados patológicos (contagem/SUV)
4 horas
Relação LN-fundo LN (SPECT)
Prazo: 4 horas
A relação LN-LN de fundo baseada em SPECT será calculada da seguinte forma: o valor da captação de 99mTc-DARPinG3 coincidente com as lesões do LN (contagens/SUV) será dividido pelo valor da captação de 99mTc-DARPinG3 coincidente com as regiões sem patologia descobertas (contagens/SUV)
4 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Verificação morfológica e imunohistoquímica do acúmulo de 99mTc-DARPinG3
Prazo: 4 horas
Comparação do acúmulo de 99mTc-DARPinG3 no tumor primário e linfonodos metastáticos com os resultados de estudos morfológicos e imuno-histoquímicos
4 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Vladimir Chernov, MD, Tomsk NRMC

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Real)

25 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ORI-15/12/2022-1

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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